Transgene : le Dr Alessandro Riva nommé Président-directeur général
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que
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Industrie
Nanobiotix entre en négociation contractuelle finale pour NBTXR3 avec un leader mondial de l’industrie pharmaceutique
Nanobiotix a annoncé aujourd’hui que la Société entre en négociation contractuelle finale à la suite de l’accord sur un non-binding term sheet pour le développement
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Medincell : l’analyse pharmacocinétique de l’étude de phase 1 de mdc-TJK présentée par Teva à SIRS 2023
Une présentation originale décrivant les caractéristiques pharmacocinétiques d’une formulation sous-cutanée expérimentale à action prolongée d’olanzapine (mdc-TJK ou TEV-44749) sera communiquée par le partenaire de MedinCell, Teva Pharmaceuticals, à la réunion de la Schizophrenia Investigational Research Society (SIRS).
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BioSenic identifie des biomarqueurs clés pour la cGvHD et dépose un brevet auprès de l’OEB
Ce brevet couvre l’utilisation d’une nouvelle méthode quantitative pour évaluer l’impact des médicaments destinés à modifier l’évolution de la forme chronique de la maladie du greffon contre l’hôte (cGvHD).
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Carthera : les 1ers résultats de l’essai clinique SonoCloud-9 en association avec nab-paclitaxel publiés dans Lancet Oncology
Carthera, une entreprise française qui conçoit et développe SonoCloud, un dispositif médical innovant à base d’ultrasons pour traiter un large
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GeNeuro : publication d’une étude dans Cell Press sur le lien entre le SARS-CoV-2 et la protéine d’enveloppe pathogène HERV-W pro-inflammatoire
GeNeuro, une société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques
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Abivax : publication d’une opinion d’expert dans la revue JCC sur obefazimod en tant qu’option thérapeutique dans la rectocolite hémorragique
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter
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Biotechs : Shaker accueille 5 nouvelles équipes d’innovateurs et lance un nouvel appel à candidatures
Découvrez la 12e promotion Shaker : les cinq équipes lauréates, porteuses d’innovations biotech en santé et en bioéconomie, seront accompagnées pendant
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Teva et MedinCell : approbation par la FDA américaine de UZEDY pour le traitement de la schizophrénie
Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable
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Hansa Biopharma et Généthon collaborent pour développer l’imlifidase comme prétraitement à la thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar
Hansa Biopharma, pionnier de la technologie enzymatique pour les maladies immunologiques rares, et Généthon, pionnier et leader de la recherche
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Brenus Pharma dévoile ses résultats pré-cliniques pour le STC-10101 dans le cancer colorectal
Brenus Pharma a annoncé deux présentations intéressantes sur le STC-1010, le premier candidat médicament de la société en biotechnologies, pour
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Sanofi finalise l’acquisition de Provention Bio
Sanofi a annoncé le 27 avril la finalisation de son acquisition de Provention Bio, Inc. Cette opération ajoute TZIELD (teplizumab-mzwv)
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Maladie de Charcot : QALSODY de Biogen autorisé aux Etats-Unis
1er traitement ciblant une cause génétique de la sclérose latérale amyotrophique (ou maladie de Charcot), QALSODY™ (tofersen) a été autorisé aux États-Unis par la Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de la SLA-SOD1, dans le cadre d’une procédure accélérée.
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