GlaxoSmithKline cède des marques d’OTC au belge Omega Pharma pour 470 millions d’euros

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) va céder une série de marques de produits et médicaments sans ordonnance pour 391 millions de livres (470 millions d’euros) à la société belge Omega Pharma. Cette opération prévoit aussi l’acquisition par le groupe belge d’un site de production situé à Herrenberg (Allemagne), qui emploie 110 personnes.

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Genopole® accueille le bioparc chinois de Wuhan et Ubifrance

Genopole®, signataire du premier accord-cadre sino-français avec le bioparc chinois, Biolake situé à Wuhan, a accueilli vendredi 2 mars une délégation chinoise conduite par M. Zhang Tong, vice-gouverneur de la province du Hubei (62 millions d’habitants) située à l’ouest de Shanghaï, pour la signature d’un partenariat avec UbiFrance.

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Merck Serono: feu vert de la Russie pour Pergoveris® dans le traitement de l’infertilité

Merck Serono annonce ce jeudi que la Russie a autorisé la mise sur le marché de Pergoveris® (follitropine alfa humaine recombinante et lutropine alfa humaine recombinante) pour le traitement des femmes qui n’ovulent pas naturellement en raison d’un déficit sévère en hormones de la reproduction, et de celles qui ne répondent pas bien aux approches standard des techniques d’assistance médicale à la procréation. Pergoveris® sera lancé en Russie au cours du second trimestre 2012.

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Epilepsie: Eisai lance une forme buvable d’Inovelon® en Allemagne

Eisai Europe a annoncé le lancement de la suspension orale Inovelon® (rufinamide) indiquée en association dans le traitement des crises d’épilepsie associées au Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants âgés de 4 ans ou plus, en Allemagne. L’Allemagne est le premier pays en Europe où cette nouvelle formulation sera disponible, elle sera bientôt suivie, au mois d’avril, par l’Autriche. La forme suspension sera lancée par la suite dans d’autres pays européens.

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Comment l’Asie pourrait transformer l’industrie biopharmaceutique

L’industrie biopharmaceutique étant actuellement en équilibre sur des plaques tectoniques, ses leaders ne peuvent se contenter d’une innovation progressive, mais devraient considérer l’Asie comme une occasion unique de « transformation radicale », selon un rapport produit par Quintiles, qui stipule que les éléments suivants sont tous présents en Asie : besoin, savoir-faire, ressources et volonté d’innovation.

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Medicen Paris Région et le Maryland Biotechnologies Center signent un accord de coopération

Un accord de coopération a été signé en février dernier par le Président de Medicen Paris Region, David Sourdive, et le Secrétaire à l’Industrie et au Développement Economique de l’Etat du Maryland (Etats-Unis), Christian Johansson. Objectif : promouvoir et faciliter le développement d’activités de R&D et en particulier l’émergence de projets industriels entre les entreprises (PME, start-ups, grandes entreprises) de la région Ile-de-France et de l’Etat du Maryland.

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La Fondation des Entreprises du Médicament ouvre son appel à projets 2012

La Fondation des Entreprises du Médicament pour l’accès aux soins, structure placée sous l’égide de la Fondation de France, lance un nouvel appel à projets du 12 mars 2012 au 4 mai 2012. L’objectif est de soutenir, en France, des projets d’acteurs associatifs dans deux champs : les maladies chroniques et les maladies rares et ma réduction des vulnérabilités et des inégalités sociales de santé.

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Autisme: IntegraGen annonce le lancement d’une étude aux Etats-Unis sur son test génétique

IntegraGen, une société de biotechnologie de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui le lancement au centre de traitement de l’autisme de la Cleveland Clinic de Cleveland (Ohio – Etats-Unis) d’une étude visant à confirmer la valeur prédictive des marqueurs génétiques pour l’identification des enfants atteints d’autisme.

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L’investissement promotionnel des laboratoires pharmaceutiques baisse de 3,4% dans le monde en 2011

Cegedim Strategic Data (CSD) vient de publier les chiffres 2011 de l’investissement promotionnel des laboratoires pharmaceutiques. Selon CSD, le montant global de cet investissement, portant sur les forces de vente et les autres médias promotionnels, a atteint un peu plus de 92 milliards de dollars US en 2011. Soit une baisse de 3,4 % dans le monde en 2011, à taux de change constant par rapport à 2010.

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Schizophrénie: Domain Therapeutics reçoit un financement du Fonds Unique Interministériel pour son projet ATHOS

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans la recherche et le développement précoce de nouveaux candidats médicaments ciblant des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs), a annoncé hier la sélection de son projet ATHOS par le Fonds Unique Interministériel (FUI).

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Hépatite C: Okairos débute un essai clinique de phase I/II évaluant un vaccin potentiel

La société biopharmaceutique suisse Okairos va débuter un essai clinique de phase I/II évaluant son vaccin contre le virus de l’hépatite C (VHC). Il s’agit du premier essai multicentrique randomisé à double insu, contrôlé par placébo, d’un vaccin visant à prévenir l’infection au VHC. Il représente une étape importante dans la collaboration entre Okairos et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH) des États-Unis.

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Hybrigenics: feu vert pour l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la LLC

La société biopharmaceutique Hybrigenics, focalisée dans la R&D de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de mener un essai clinique de Phase II testant l’efficacité de l’inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Autre annonce, la réussite d’un placement privé auprès d’investisseurs institutionnels pour un montant de 1,85 million d’euros pour financer cette nouvelle étude.

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Propecia et impuissance permanente: « pas de lien de causalité établi à ce jour » selon l’Afssaps

Dans un point d’information publié mardi, l’Afssaps indique qu’à ce jour le lien de causalité entre la prise de finastéride (Propecia et génériques) et la persistance des troubles de l’érection, après l’arrêt du traitement, n’est pas établi. L’agence précise que ces effets indésirables font l’objet d’une surveillance approfondie par l’autorité sanitaire européenne.

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