Industries de santé: le G5 interpelle les candidats à la Présidence de la République

Le G5, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (bioMérieux, Ipsen, le LFB, Pierre Fabre, Sanofi), a publié lundi un Livre Blanc et a adressé à l’intention des candidats à la Présidence de la République, 10 propositions pour répondre aux défis auxquels la France est confrontée dans le secteur des industries de la Santé.

Lire la suite

VIH: PX’Therapeutics annonce l’essai clinique EuroNeut-41 sur un vaccin prophylactique

La société grenobloise PX’Therapeutics a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 1 portant sur un vaccin prophylactique contre le VIH intitulé « Phase 1, Randomised, Single-centre, Observer-blind Clinical Trial of Safety and Immunogenicity of Nasal-prime and Intramuscular Boost Immunisation With EN41-FPA2 HIV Vaccine in Healthy Female Volunteers ».

Lire la suite

Médicaments: les Français ont confiance mais souhaitent être mieux informés

Le Leem a présenté lundi la 2ème édition de son Observatoire sociétal du médicament( ), réalisée en janvier 2012 par Ipsos*. Malgré l’affaire Mediator, les Français réaffirment leur confiance dans les médicaments (84 %) mais souhaitent être mieux informés. Autre enseignement de ce sondage, en dépit d’un contexte peu favorable, les entreprises du médicament ont une image plutôt positive auprès d’une majorité de Français (60 %).

Lire la suite

VIH : résultats positifs pour Quad de Gilead

Gilead Sciences vient d’annoncer les résultats complets du second essai clinique pivot de Phase 3 (étude 103) de son Quad à dose unique journalière d’elvitégravir, de cobicistat, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil pour le traitement du VIH. L’étude a révélé que le Quad n’était pas inférieur à un régime à base de protéase d’atazanavir rehaussé de ritonavir (ATV/r) plus Truvada® (emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil) à 48 semaines de thérapie chez des adultes naïfs de traitement infectés par le VIH.

Lire la suite

Industrie pharmaceutique: projet de révision de la directive européenne transparence (89/105)

Le 1er mars 2012, la Commission européenne a diffusé sa proposition de révision de la directive Transparence 89/105. Sur son site internet, le Leem indique qu’il suivra très attentivement, en étroite collaboration avec l’EFPIA, les discussions de ce texte au Parlement et au Conseil européen qui devraient commencer dans les prochaines semaines.

Lire la suite

Avedro soumet auprès de la FDA une demande d’autorisation portant sur la réticulation cornéenne

Avedro, une société américiane de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un nouveau médicament (NDA) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour VibeX™ (solution ophtalmique à base de riboflavine) /et le Système KXL™, en vue du traitement du kératocône progressif et de l’ectasie après une chirurgie réfractive.

Lire la suite

Le CEERAM signe deux partenariats stratégiques

Acteur reconnu à l’échelle internationale dans le développement de méthodes de détection et d’identification d’agents microbiens émergents et atypiques, le CEERAM prend une nouvelle dimension, en ce début d’année, avec la conclusion de deux partenariats stratégiques. Implanté près de Nantes, le CEERAM connaît une croissance forte et régulière de 692 % depuis sa création en 2005.

Lire la suite

Sanofi veut améliorer la performance énergétique de ses sites industriels

Sanofi et Cofely -GDF SUEZ Energie Services, annoncent aujourd’hui la signature d’un accord pour accélérer la mise en oeuvre du programme d’optimisation des consommations énergétiques des sites industriels de Sanofi. Cet accord de trois ans concerne la réalisation d’installations de production et de distribution d’énergie pour l’ensemble des sites industriels du Groupe Sanofi sur le continent européen.

Lire la suite

Covidien ouvre quatre nouveaux centres de R&D internationaux

Covidien, leader mondial dans la fabrication de produits de soins de santé, a annoncé aujourd’hui l’ouverture de quatre centres de recherche et développement (R&D). Les installations de R&D se trouvent à : Boulder dans l’État du Colorado aux États-Unis ; à Hyderabad en Inde ; à Irvine dans l’État de Californie aux États-Unis et à Trévoux en France.

Lire la suite

Biofortis inaugure son siège et centre de recherche près de Nantes

Biofortis, la CRO (Contract Research Organization) dédiée à l’innovation en nutrition et filiale de Mérieux NutriSciences, inaugure aujourd’hui son nouveau siège mondial et centre de recherche à Saint-Herblain, près de Nantes. Biofortis, entreprise pionnière en Europe, propose une offre globale pour la recherche en nutrition : études cliniques, programmes de recherche sur la flore intestinale, développement de biomarqueurs, analyses sensorielles et conseils scientifiques.

Lire la suite

Lancement officiel de l’Alliance for Advanced Therapies à BIO-Europe Spring® 2012

EBD Group a annoncé aujourd’hui le lancement de l’Alliance for Advanced Therapies (AAT) lors de BIO-Europe Spring® 2012, l’événement de partenariat qui se tiendra du 19 au 21 mars 2012 au Centre des congrès RAI d’Amsterdam. L’Alliance for Advanced Therapies est une nouvelle organisation consacrée au soutien de la thérapie cellulaire, de la médecine régénérative et d’autres avancées thérapeutiques susceptibles de sauver des vies en Europe.

Lire la suite

GE Healthcare se renforce dans la fabrication de produits biopharmaceutiques

GE Healthcare a annoncé aujourd’hui le rachat de Xcellerex, inc., un fournisseur de technologies de fabrication novatrices pour le secteur en forte croissance des produits biopharmaceutiques. L’acquisition de Xcellerex permettra à GE Healthcare d’étendre son offre de produits et de services pour la fabrication de produits biopharmaceutiques comme les protéines recombinantes, les anticorps et les vaccins. Les conditions financières de la transaction n’ont pas été dévoilées.

Lire la suite

BIOPRACTIS, un nouveau centre de formation sur les biotechnologies de la santé à Nantes

Porté par Oniris, en partenariat avec l’Université de Nantes et soutenu par Atlanpole Biotherapies, la Région des Pays de la Loire, Nantes Métropole et l’Etat, BIOPRACTIS est un centre de formation aux techniques de production de médicaments issus des biotechnologies, et ce en conditions industrielles. Accessible aux entreprises pour la formation continue des personnels et aux étudiants dans le cadre de la formation initiale, BIOPRACTIS ouvrira ses portes en 2012.

Lire la suite