Trophos : échec de l’olesoxime dans un essai de phase III dans la SLA

La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé aujourd’hui que l’olesoxime, son principal candidat médicament, n’a pas montré d’augmentation significative de la survie versus placebo dans une étude de phase 3 sur 512 patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Suite à ces résultats, le laboratoire suisse Actelion renonce à exercer son option exclusive d’achat, selon l’accord d’option d’achat signé en juillet 2010.

Lire la suite

Pfizer: Ian Read élu président du conseil d’administration

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé aujourd’hui l’élection de Ian Read, l’actuel directeur général du laboratoire, à la présidence du conseil d’administration avec effet immédiat. Il succède ainsi à George Lorch, qui a été nommé principal administrateur indépendant du groupe.

Lire la suite

Vaccination massive contre la méningite en Afrique

Le Cameroun, le Nigéria et le Tchad lancent en cette fin d’année une vaste campagne de vaccination contre la méningite qui touchera plus de 22 millions de personnes âgées de un à 29 ans. Il s’agit d’un nouveau vaccin plus efficace et fabriqué à un moindre coût pour l’Afrique. D’ici 2016, 300 millions d’Africains devraient bénéficier de cette couverture vaccinale.

Lire la suite

Alzheimer : Exonhit lance une étude observationnelle sur son test AclarusDx® en France

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé hier le démarrage en France de l’étude observationnelle visant à évaluer les performances d’AclarusDx®, son test sanguin in vitro d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer (MA), chez des patients se présentant pour la première fois dans une consultation mémoire spécialisée pour la réalisation d’un bilan diagnostique de la maladie d’Alzheimer. Cette étude en vie réelle intitulée DIALOG (DIagnostic ALzheimer cOGnitif) est promue par Exonhit et a reçu un avis favorable des autorités réglementaires.

Lire la suite

Bernard Hélain, Directeur Général de Mundipharma France, accède à des fonctions européennes

Bernard HELAIN, Directeur Général de Mundipharma France, a pris début décembre de nouvelles responsabilités au sein du Comité Européen des sociétés associées indépendantes Mundipharma. A ce titre, il sera responsable d’une zone nouvellement créée, incluant la France, la Belgique, les Pays-Bas ainsi que l’Afrique du Sud.

Lire la suite

Industrie pharmaceutique: 10.000 emplois supprimés dans le monde en 2011

Perte des brevets des grands médicaments, restrictions budgétaires… La Tribune fait le compte, dans un article paru sur son site internet, des annonces de suppressions de postes dans la pharmacie mondiale en 2011. Un phénomène, qui selon le quotidien, devrait s’amplifier en 2012.

Lire la suite

VIH : Gilead annonce les données sur deux ans d’une étude pivot de phase 3 sur l’elvitégravir

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui les premiers résultats d’un essai clinique de phase 3 indiquant que l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l’intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d’approbation réglementaire pour l’elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012.

Lire la suite

Celgene: une étude de phase I sur l’azacitidine orale dans la leucémie myéloïde aiguë présentée à l’ASH

La société pharmaceutique Celgene a annoncé les résultats d’une étude multicentrique de phase I qui a exploré des dosages multiples d’azacitidine orale chez 23 patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), de syndromes myélodysplasiques ou de leucémie myélomonocytique chronique (LMC) qui n’étaient pas candidats pour d’autres traitements ou qui avaient manqué de répondre à des régimes posologiques précédents. Ces résultats ont été présentés à la 53ème réunion annuelle de l’American Society of Hematology à San Diego, en Californie.

Lire la suite

Janssen: nouvelles données sur l’efficacité de VELCADE presentées au congrès de l’ASH

Janssen-Cilag International a annoncé aujourd’hui que 9 abstracts traitant de la molécule expérimentale siltuximab et du médicament reconnu VELCADE, ont été autorisés à être présentés lors du congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (ASH), qui se déroule du 10 au 13 décembre 2011 à San Diego, aux États-Unis.

Lire la suite

Cellectis bioresearch et Syngene, partenaires pour le développement de lignées cellulaires personnalisées

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et Syngene International, un prestataire de services de recherche et de production sous contrat (CRAMS) réputé et filiale de Biocon, la première biotech indienne en termes de chiffre d’affaires, ont annoncé hier avoir noué un partenariat pour le développement de nouvelles lignées cellulaires génétiquement personnalisées.

Lire la suite

IntegraGen: Laurence Riot Lamotte nommée Directeur Administratif et Financier

IntegraGen, société de biotechnologie spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé hier la nomination de Laurence Riot Lamotte au poste de Directeur Administratif et Financier.

Lire la suite

AstraZeneca supprime un quart de ses forces de ventes aux États-Unis

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca vient d’annoncer une réduction de ses forces de vente américaines d’environ 1150 postes, soit 24 % des ses effectifs commerciaux aux Etats-Unis. Cette annonce, motivée par un « environnement difficile », vient s’ajouter au plan de restructuration présenté en janvier 2010.

Lire la suite