L'Info Industrie & Politique de Santé
Cellectis, le leader de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur unique de la transfusion en France, vont inaugurer leur partenariat le 29 novembre prochain pour faire progresser la transfusion sanguine, la thérapie cellulaire et la médecine régénérative.
Lire la suiteLe Haut Conseil de la santé publique (HCSP) vient de publier en ligne un avis relatif au vaccin Gardasil® et à la stratégie de prévention globale des cancers du col de l’utérus. « Il n’existe aucune donnée actuelle susceptible de remettre en cause l’efficacité de ces vaccins », indique le HCSP qui recommande notamment la poursuite de la vaccination contre les papillomavirus.
Lire la suiteLes Echos rappellent que le géant pharmaceutique américain verra le brevet de son médicament phare Lipitor expiré à la fin du mois aux Etats-Unis Unis et en mai en Europe. Médicament le plus vendu au monde, l’anti-cholestérol de Pfizer génère plus de dix milliards de dollars de ventes par an, soit 15% du chiffre d’affaires du groupe.
Lire la suiteNanobiotix, la société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nanomédecine pour le traitement du cancer, a annoncé le 23 novembre 2011 avoir reçu une subvention d’un million d’euros de la part d’Oséo, dans le cadre du développement de NanoXray.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique américain Merck va verser 950 millions de dollars pour mettre fin aux accusations à son encontre au civil et au pénal d’utilisation non autorisée de son anti-inflammatoire Vioxx, a annoncé mardi le département américain de la Justice.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mardi avoir conclu un accord en vue de l’acquisition d’Excaliard, une société biopharmaceutique californienne spécialisée dans le traitement des fibroses cutanées ou cicatrices hypertrophiées. L’acquisition devrait être finalisée d’ici à la fin de l’année.
Lire la suiteDans un communiqué, le Leem a annoncé mardi que son président, Christian Lajoux, venait de saisir le Codeem, (Comité de déontovigilance des Entreprises du Médicament) d’une demande concernant le dossier sur l’anticancéreux Thiotepa qui oppose deux laboratoires pharmaceutiques : Genopharm (adhérent du Leem) et Riemser.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique, Cerenis Therapeutics, dédiée à la découverte et au développement de thérapies nouvelles HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que son Conseil d’Administration vient de nommer un nouveau membre, le Dr Richard Pasternak.
Lire la suiteCerenis Therapeutics, la société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui la nomination de John Paolini au poste de Directeur Médical.
Lire la suitePharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd’hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a annoncé mardi le rachat des activités pharmaceutiques clés de Lectus Therapeutics par le biais d’un contrat d’acquisition de licences. L’accord intègre au portefeuille des technologies de recherche d’UCB New Medicines™ des programmes de découverte et de développement de médicaments innovants agissant sur les canaux ioniques pour le traitement des maladies du SNC.
Lire la suiteLa société américaine de biotechnologies Gilead Sciences a annoncé lundi l’acquisition de son compatriote Pharmasset pour 11 milliards de dollars. Basée dans le New Jersey, Pharmasset dispose de trois médicaments contre l’hépatite C à des stades avancés de développement. Le plus prometteur, le PSI-7977, vient d’accéder à la phase III pour deux indications et une troisième est prévue au second semestre 2012.
Lire la suiteLa Therapeutic Goods Administration (TGA), agence australienne de réglementation des médicaments, a accordé au milnacipran de Pierre Fabre Médicament une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la fibromyalgie. « Après celle obtenue aux Etats-Unis, cette AMM australienne confirme le potentiel de développement international du milnacipran », souligne le laboratoire pharmaceutique français.
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