Psoriasis: Hybrigenics lance l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

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Roche: la FDA retire l’AMM d’Avastin dans le cancer du sein

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé vendredi sa décision de retirer du marché l’Avastin, l’anticancéreux blockbuster de Roche, dans le traitement des cancers du sein avancés. Le médicament du laboratoire pharmaceutique suisse reste autorisé pour traiter certains types de cancer du côlon, du poumon, du rein et du cerveau, a indiqué la FDA dans un communiqué.

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Sclérose en plaques: avis favorable du CHMP pour l’extension de l’indication de Rebif® de Merck Serono

Merck Serono a annoncé vendredi l’obtention de l’avis favorable du CHMP, le comité scientifique de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), pour la demande d’extension de l’indication de Rebif (interféron bêta-1a), médicament phare de Merck Serono dans le traitement des formes récidivantes de la sclérose en plaques.

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Thiotépa : l’Afssaps fait le point sur les mesures prises

Le thiotépa, un agent anticancéreux, n’est plus utilisé que dans des indications très restreintes. Suite aux défauts de qualité constatés sur le seul médicament disponible en France, l’Afssaps a organisé le retrait des lots concernés Du fait du caractère potentiellement délictueux du dossier, l’Afssaps a, en collaboration avec les autorités helvétiques, engagé des investigations complémentaires et saisi la justice, dans l’attente de sanctions à l’encontre du laboratoire.

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Pierre Fabre reçoit un financement de l’UE de 100 millions d’euros pour sa recherche

La Banque européenne d’investissement (BEI) s’est engagée vendredi auprès des Laboratoires Pierre Fabre à participer au financement de programmes de recherche pharmaceutique, notamment dans le domaine des biothérapies. L’institution financière de l’Union européenne a ainsi accordé ainsi un financement d’un montant de 100 millions d’euros au second groupe pharmaceutique indépendant français.

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BioAlliance Pharma remporte les palmes de la croissance en France du palmarès « Deloitte Technology Fast 50 2011 »

BioAlliance Pharma société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce aujourd’hui qu’elle a remporté le premier prix du palmarès 2011 Deloitte Technology « Fast 50 » récompensant l’entreprise technologique ayant la plus forte croissance, ainsi que les premiers prix « Secteur Biotech et Santé » et « Nyse Euronext » du Fast 50 national. Elle a par ailleurs reçu le premier prix régional Fast 50 Ile de France.

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GSK lance un fonds d’innovation des sciences de la vie de 36 millions d’euros au Canada

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé le lancement d’un Fonds d’innovation des sciences de la vie de GSK Canada, un nouveau fonds national qui vise à stimuler la commercialisation des innovations scientifiques au Canada en soutenant la recherche fondamentale de pointe.

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Traitement anti-VIH: Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals

Gilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.

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Déremboursement du Multaq: Sanofi désapprouve

Alors que l’arrêté du ministère de la Santé décidant le déremboursement du Multaq en France a été publié mardi au Journal officiel, le groupe pharmaceutique Sanofi désapprouve la décision, estimant qu’elle n’intègre pas les conclusions de la réévaluation de son médicament contre l’arythmie cardiaque en septembre par l’Agence européenne du médicament.

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Annick Schwebig , PDG d’Actelion Pharmaceuticals France, rejoint le Conseil d’Administration du Leem

Le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer la cooptation d’un nouvel administrateur en tant que « personnalité qualifiée ». Il s’agit d’Annick Schwebig, Président Directeur Général d’Actelion Pharmaceuticals.

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Quintiles vend sa participation dans Invida, une coentreprise de la région Asie Pacifique

Quintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la vente de sa participation minoritaire dans Invida, une coentreprise commerciale de la région Asie-Pacifique, au groupe pharmaceutique italien Menarini, qui acquiert l’intégralité d’Invida. Invida a été formée en 2006 par Quintiles, The Zuellig Group et TLS Beta Pte. Ltd, une société d’investissement asiatique.

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Diabète: l’ONU appelle les Etats et l’industrie à faciliter l’accès aux traitements

A l’occasion de la Journée mondiale du diabète, le Secrétaire général de l’ONU, Ban Ki-moon, a appelé lundi les gouvernements et les compagnies pharmaceutiques à faciliter l’accès aux traitements pour les plus vulnérables.

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BioAlliance Pharma : avancées sur la commercialisation de Loramyc®

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.

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