Communication santé: trois sites internet de Pierre Fabre récompensés

Le grand prix du festival de la Communication santé 2011, qui s’est tenu à Deauville les 4 et 5 novembre, été attribué aux sites internet des Laboratoires Pierre Fabre Club Pharmaweb, Club Dermaweb et mon-partenaire-sante.com.

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Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.

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Herpès : résultats encourageants grâce aux méganucléases de Cellectis

A la veille de la journée nationale de mobilisation contre l’herpès, Cellectis présente l’apport de ses technologies pour combattre ce virus. Les méganucléases développées par Cellectis, véritables « ciseaux à ADN », ont en effet montré qu’elles pouvaient jouer un rôle dans la prévention de l’infection par le virus de l’herpès.

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Pfizer signe avec Mylan un accord de licence mondial sur Sérétide®

Pfizer a annoncé la conclusion d’un accord de licence mondial avec la société Mylan, concernant une version générique de Pfizer de Sérétide® (fluticasone salmeterol), et certains droits sur l’inhalateur Pfizer (CRC749). Cette décision fait suite à l’annonce faite par Pfizer en février dernier, de recentrer sa stratégie de Recherche & Développement en se focalisant sur des aires thérapeutiques prioritaires et en plus petit nombre.

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Le portefeuille de Genopole® suscite l’intérêt du japonais Daiichi-Sankyo

Genopole®, premier bioparc français, a reçu, lundi 7 novembre, la visite d’une délégation de la société japonaise Daiichi-Sankyo, classé au deuxième rang des industries pharmaceutiques au Japon, intéressée par les recherches de deux entreprises génopolitaines : DNA Therapeutics et Gene Signal.

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Abbott lance un site internet sur le parcours du bébé prématuré

Pour répondre aux questions des parents sur la prématurité, le laboratoire pharmaceutique Abbott propose un nouveau site internet : www.bebeprema.fr. Chaque année en France, environ 8% des enfants naissent prématurés (avant 37 semaines d’aménorrhée). Un événement difficile à vivre car très souvent inattendu.

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Cancer de la peau : la FDA accepte le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib de Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dépôt du dossier d’enregistrement du vismodegib, médicament Roche destiné au traitement de patients atteints de carcinome basocellulaire avancé (CBC), non éligibles à une intervention chirurgicale. La demande d’homologation s’est vu accorder le statut d’examen prioritaire et la FDA a confirmé que la date prévisionnelle de réponse était fixée au 8 mars 2012.

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Diabète: Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche de futurs traitements

Avec l’acquisition de Cellartis cet automne, Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche visant à mettre au point des cellules productrices d’insuline. Cellartis a déjà initié en 2008 un ambitieux programme de recherche avec le laboratoire Novo Nordisk. Désormais ces travaux vont bénéficier de l’apport des technologies de Cellectis comme les méganucléases, « ciseaux à ADN » qui jouent un rôle clé dans la reprogrammation et la différenciation des cellules souches.

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Médicament : le Leem dénonce une nouvelle sanction

Alors que Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a annoncé mercredi que l’industrie pharmaceutique serait une nouvelle fois mise à contribution, à hauteur de 290 M€, le Leem dénonce « une nouvelle sanction qui s’ajoute à une série de mesures récentes extrêmement pénalisantes pour l’activité et le développement des entreprises du secteur ».

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Sanofi et Regeneron : résultats préliminaires positifs de Phase II dans l’hypercholestérolémie pour un anticorps anti-PCSK9

Le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Regeneron annoncent aujourd’hui des résultats préliminaires positifs du programme de phase II, dans lequel des patients présentant un taux élevé de cholestérol LDL-C – cholestérol à lipoprotéines de basse densité – ont été traités par REGN727/SAR236553.

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Sécu: l’industrie pharmaceutique doit contribuer davantage à la réduction des dépenses, estime Xavier Bertrand

Dans une interview à La Tribune, le ministre de la Santé a dévoilé quelques unes des mesures qu’il entend initier afin de réduire de 2,8% à 2,5% le taux de progression de l’objectif national des dépenses d’assurance maladie (Ondam) pour 2012. Parmi elles, une baisse des prix des médicaments de marque mais surtout des génériques.

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Néovacs®: succès de l’étude de phase I/II sur l’IFNα-Kinoïde® dans le lupus

Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier les résultats définitifs très encourageants de son étude de phase I/II IFN-K-001 dans le lupus qui ont été présentés en avant-première mondiale dans le cadre du congrès américain de rhumatologie ACR.

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