Cancer du foie : Transgene et Jennerex annoncent l’inclusion du premier patient dans un essai clinique de phase IIb sur JX594/TG6006

Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué.

Lire la suite

Servier et Miragen signent un partenariat sur des médicaments à visée cardiovasculaire ciblant les micro-ARN

Servier et Miragen Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique américaine ont annoncé un accord de recherche, de développement et de commercialisation de médicaments candidats issus de deux programmes phare de Miragen (miR-208 et mirR-15/195). L’accord porte également sur une cible thérapeutique cardiovasculaire supplémentaire restant à déterminer. Ce partenariat confère les droits mondiaux à Servier, à l’exclusion des États-Unis et du Japon.

Lire la suite

Santé grand public : Teva et Procter & Gamble créent leur coentreprise

Le groupe Procter & Gamble et le leader mondial des médicaments génériques, l’Israélien Teva, ont annoncé aujourd’hui le démarrage de leur partenariat dans le domaine des soins de santé pour le grand public. Selon les deux sociétés, les ventes de leur nouvelle coentreprise, qui sera baptisée PGT Healthcare, ont le potentiel d’atteindre une croissance à deux chiffres et un montant de 4 milliards de dollars vers la fin de la décennie.

Lire la suite

USA : GlaxoSmithKline va verser 3 milliards de dollars pour mettre fin aux poursuites sur Avandia

Le groupe pharmaceutique britannique vient de conclure un accord de principe avec le gouvernement américain pour mettre fin aux poursuites à l’encontre d’Avandia, son médicament contre le diabète. Selon cet accord, qui devrait être finalisé en 2012, GlaxoSmithKline devra verser 3 milliards de dollars.

Lire la suite

Mucoviscidose : résultats prometteurs pour KALYDECO™ de Vertex

Le laboratoire pharmaceutique américain Vertex annonce aujourd’hui que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les données d’une étude de phase 3 évaluant KALYDECO™ (ivacaftor, VX-770), un médicament en cours de développement qui cible la protéine défectueuse à l’origine de la fibrose kystique (FK).

Lire la suite

Sanofi confirme ses objectifs annuels

Au troisième trimestre, le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a progressé 10,1 % à € 8 753 millions. Hors Genzyme, les ventes sont restées stables malgré une perte de chiffre d’affaires de € 471 millions par rapport au T3 2010 en raison de la concurrence des génériques. Pour l’ensemble de l’exercice, Sanofi confirme prévoir une baisse de son BPA de 2 à 5% à taux de change constants par rapport à 2010, sauf évènements adverses majeurs imprévus.

Lire la suite

Ipsen cède les droits en Amérique du Nord d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé aujourd’hui la cession des droits (1) de développement et de commercialisation d’Apokyn® à Britannia Pharmaceuticals. Apokyn® est indiqué aux Etats-Unis dans le traitement aigü intermittent des phases de faible mobilité, phénomènes “off”, chez les personnes présentant une maladie de Parkinson à un stade avancé.

Lire la suite

BioAlliance Pharma: clonidine Lauriad™ obtient le statut de « médicament orphelin » en Europe

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la décision par la Commission Européenne d’accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

Lire la suite

Infarctus aigu du myocarde : Trophos démarre l’étude de Phase 2 de sa nouvelle molécule

Trophos, la société pharmaceutique française annonce aujourd’hui que le premier patient a été traité dans une étude de Phase 2 de preuve de concept pour évaluer l’efficacité et la tolérance de sa molécule TRO40303, nouveau modulateur du pore de transition de la mitochondrie, dans le traitement des lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques chez des patients atteints d’un infarctus aigu du myocarde.

Lire la suite

Genfit : l’Université de Lille 2 renforce sa participation dans le capital

Genfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la réalisation d’un placement privé réservé à un de ses actionnaires historiques – l’Université de Lille 2 – d’un montant de 500 000 euros.

Lire la suite

Exonhit et Allergan renouvellent leur collaboration stratégique

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui le renouvellement de sa collaboration avec Allergan, pour la découverte de nouveaux composés thérapeutiques. La collaboration, initiée en décembre 2002 et déjà renouvelée plusieurs fois, est étendue à nouveau jusqu’à Décembre 2013. Les objectifs restent inchangés avec l’identification, le développement et la commercialisation de composés pour le traitement de maladies neurodégénératives, de la douleur et de l’ophtalmologie.

Lire la suite

AstraZeneca s’engage dans le traitement des maladies tropicales négligées

L’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (WIPO) a annoncé la création de WIPO Re:Search, un nouveau consortium réunissant des organismes publics et laboratoires pharmaceutiques (dont AstraZeneca) et visant à soutenir le lancement de produits pour lutter contre les maladies tropicales négligées.

Lire la suite

VIH : Gilead soumet une demande de nouveau médicament à la FDA pour « Quad »

Gilead Sciences vient de soumettre à la FDA une demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH chez l’adulte. S’il est autorisé, le Quad serait le seul schéma posologique d’un comprimé unique quotidien contenant un inhibiteur de l’intégrase.

Lire la suite