L'Info Industrie & Politique de Santé
L’américain Taconic et Oncodesign ont signé un accord portant sur le co-développement et la co-promotion de solutions in vivo en oncologie pré-clinique. Objectif : simplifier l’accès, pour les chercheurs du monde entier, à un large portefeuille de services scientifiques et de modèles translationnels pour une utilisation dans des programmes de recherche thérapeutique et diagnostique en oncologie.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer la nomination de Philippe Valachs au poste de Secrétaire général.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé mardi de nouvelles mesures de réduction de coûts qui seront réalisées dans les trois à cinq ans. Fermeture de deux sites en Suisse et d’un autre en Italie, restructuration en Suisse et aux Etats-Unis et délocalisation de certaines activités de recherche de Suisse aux Etats-Unis… Au total, quelque 2000 emplois vont être supprimés dans le groupe.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination de David Meeker, au poste de Directeur Général de Genzyme, une société Sanofi, à compter du 1er novembre 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, et sera membre du Comité de Direction du Groupe. Christopher A. Viehbacher reste Président de Genzyme.
Lire la suiteBiogen Idec et Abbott ont annoncé des résultats positifs pour la phase 2b de l’essai SELECT, la première de deux études d’homologation conçues pour évaluer le procédé à rendement élevé du composé expérimental DAC HYP chez les personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS).
Lire la suiteLa Commission européenne a annoncé vendredi l’ouverture d’une enquête en matière d’ententes et d’abus de position dominante afin de déterminer si les accords contractuels conclus entre le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson et les succursales du suisse Novartis spécialisées dans les médicaments génériques auraient pu avoir pour objectif ou pour effet d’empêcher l’entrée des versions génériques du Fentanyl aux Pays‑Bas.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui avoir acquis Outcome Sciences, le principal fournisseur mondial de services de recherche par observation, dont le siège social est basé à Cambridge dans le Massachussetts. Cette acquisition positionne Quintiles comme l’acteur principal en matière de recherche en phase tardive (phase IIIB et phase IV) qui devient de plus en plus importante pour de multiples acteurs du secteur de la santé. Le marché des essais de phase IIIB/IV devrait atteindre plus de 4 milliards de dollars d’ici 2015.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui sa décision de restituer à Newron Pharmaceuticals tous les droits sur le safinamide. Merck Serono avait acquis les droits exclusifs mondiaux pour le développement, la production et la commercialisation du safinamide dans la maladie de Parkinson, ainsi que dans d’autres indications thérapeutiques en 2006.
Lire la suiteGENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, divulgue aujourd’hui des résultats partiels d’une étude pharmaco-clinique démontrant le mécanisme d’action hépatique de GFT505 chez des patients présentant une résistance à l’insuline.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Genticel, basée à Toulouse et Paris, a annoncé le 19 octobre la fin du recrutement des patients dans l’essai clinique de Phase I de ProCervix sous forme de solution liquide. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé hier qu’il entendait se scinder en deux sociétés distinctes. L’’une sera centrée sur les médicaments pharmaceutiques et les biotechnologies et l’autre sur les génériques de marque, les appareils médicaux, le diagnostic et la nutrition.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique nantaise Vivalis et l’américain GeoVax, qui développe des vaccins humains pour prévenir et contrôler les infections HIV/SIDA, viennent de signer un accord de bioproduction pour produire le vaccin de type MVA de Geovax selon les normes GMP. Les termes financiers de ce programme n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui de nouvelles données, tirées de l’étude pivot de Phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide, en une prise orale quotidienne, réduit significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation. Ces nouvelles données confirment également le profil de tolérance et d’efficacité de tériflunomide sur une période de six ans après la randomisation initiale.
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