L'Info Industrie & Politique de Santé
La société de biotechnologie Exonhit a annoncé lundi la signature d’un accord de recherche avec le groupe pharmaceutique Pfizer pour l’identification de nouveaux biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer avec la technologie Genome-Wide SpliceArray™ (GWSA) d’Exonhit. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics et Servier, le premier groupe pharmaceutique privé français, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration de recherche dans le domaine des enzymes de déubiquitination (DUBs) appliqué à l’oncologie, la neurologie, la psychiatrie, la rhumatologie, l’ophtalmologie, le diabète et aux maladies cardiovasculaires.
Lire la suiteCelesio, l’un des principaux distributeurs pharmaceutiques européens, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de 60 pour cent du groupe brésilien Oncoprod, basé à São Paulo. Oncoprod est le principal grossiste de produits pharmaceutiques de spécialité au Brésil.
Lire la suiteLa FDA a donné son feu vert vendredi à Juviync ™ (sitagliptine et simvastatine), un comprimé tout en un et en une prise quotidienne. Ce nouveau médicament du groupe pharmaceutique Merck, à destination des patients atteints de diabète de type 2 et d’hypercholestérolémie, deux facteurs de maladies cardiovasculaires, combine la sitagliptine, un hypoglycémiant (le principe actif de Janucia®) (sitagliptine) et la simvastatine, un hypocholestérolémiant (principe actif de Zocor®).
Lire la suiteQuintiles a annoncé la nomination de Steven Skolsky au poste de directeur international de ses opérations de développement clinique et données (Clinical & Data Operations, CDO), opérations qui constituent le cœur de la division consacrée au développement clinique de l’entreprise, laquelle surveille la conduite clinique dans les sites de recherche et recueille et gère les données de milliers de patients enrôlés dans des centaines d’essais cliniques menés à travers le monde.
Lire la suiteA la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a annoncé vendredi sa décision de saisir l’agence européenne du médicament (EMA) afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du Protélos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier.
Lire la suiteDepuis le 1er octobre 2011, Jérôme Silvestre a été nommé président de Zentiva, la division génériques du groupe pharmaceutique Sanofi basée en République tchèque. Jusqu’alors en charge des opérations ibériques de Sanofi, il succède au Dr Rob Koremans qui devient Senior Vice President, Global Generic Strategy & Development de Sanofi.
Lire la suiteSelon le quotidien La Tribune, le prochain Comité stratégique des industries de santé (CSIS), qui réunit représentants du gouvernement et laboratoires pharmaceutiques, devrait se tenir au cours de la seconde quinzaine de janvier 2012.
Lire la suiteLa société californienne Gilead Sciences et Boehringer Ingelheim ont annoncé aujourd’hui un accord de licence, en vertu duquel le laboratoire pharmaceutique allemand a octroyé à Gilead les droits mondiaux exclusifs pour la recherche, le développement et la commercialisation de ses nouveaux inhibiteurs de l’intégrase de site non catalytique (NCINI) contre le VIH.
Lire la suiteSuite à l’annonce hier au Journal Officiel du déremboursement de leur spécialité Structum dans le traitement d’appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du genou, les laboratoires pharmaceutiques Pierre Fabre ont contesté jeudi le bien-fondé de cette décision et annoncent qu’ils vont engager « tous les recours appropriés pour faire valoir leurs arguments ».
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique français a annoncé hier que Christophe de la Fouchardière, 45 ans, vient de rejoindre Sanofi France en tant que Directeur des Opérations Santé Grand Public. Il sera directement rattaché à Nicolas Cartier, Directeur Général Sanofi France.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui la publication, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats de l’étude pivot de Phase III TEMSO évaluant teriflunomide, un nouveau médicament oral expérimental administré une fois par jour dans le traitement de la sclérose en plaques.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les interactions entre protéines, annonce aujourd’hui la nomination du Dr Alain Munoz au Conseil d’administration, en qualité d’administrateur indépendant.
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