Alexion: avis favorable du CHMP pour Soliris® dans le syndrome hémolytique et urémique atypique dans l’UE

Alexion Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable qui recommande que l’indication thérapeutique du Soliris® (eculizumab) soit étendue pour inclure le traitement des patients pédiatriques et adultes atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) en Europe.

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L’Afssaps met en garde sur un risque d’hépatotoxicité avec Alli® et Xenical®

L’Afssaps a mis en garde vendredi contre le risque d’atteintes hépatiques rares mais graves lors d’un traitement par orlistat. Deux spécialités commercialisées en France contiennent cette substance active à des dosages différents Alli® (orlistat 60 mg) de GSK et Xenical® (orlistat 120 mg) de Roche, ces deux spécialités disposent d’une autorisation de mise sur le marché européenne et sont indiquées dans le traitement du surpoids ou de l’obésité.

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Roche : avis positif des autorités européennes pour Avastin contre le cancer de l’ovaire avancé

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis positif sur l’utilisation d’Avastin associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et paclitaxel) dans le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire avancé.

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Allergan : extension d’indication pour BOTOX® dans l’hyperactivité détrusorienne neurologique

Le laboratoire pharmaceutique Allergan a annoncé le 15 septembre dernier que BOTOX® (toxine botulinique de type A en 50 unités, 100 unités et 200 unités) a reçu l’autorisation de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) pour une extension d’indication dans le traitement de l’hyperactivité détrusorienne neurologique.

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PLFSS 2012 : le Leem dénonce « une sanction collective »

Le Leem n’a pas tardé à réagir à l’annonce hier par le gouvernement des mesures du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2012. Baisses des prix, nouvelle vague de déremboursements et augmentation de la pression fiscale… Les Entreprises du Médicament s’estiment « collectivement et injustement sanctionnées » dans un « contexte fortement influencé par le dossier du Mediator ».

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PLFSS 2012 : l’industrie pharmaceutique appelée à poursuivre les efforts

Lors de la présentation du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2012, Valérie Pécresse a confirmé hier un ONDAM en 2012 à 2,8%. Objectif pour le gouvernement : réaliser 2,2 milliards d’Euros d’économies. Les mesures annoncées, qui portent lourdement sur les médicaments, ont pour but, selon la ministre du Budget, « d’améliorer l’efficience de la prescription et de rapprocher la France de ses partenaires européens pour les prix et la prise en charge ».

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Sanofi: le bénéfice-risque positif de Multaq® confirmé par l’EMA

Sanofi a annoncé hier qu’à l’issue de l’examen réalisé dans le cadre de la procédure dite de l’article 20, le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a confirmé le profil bénéfice-risque positif de Multaq® (dronédarone) dans le traitement d’une population redéfinie de patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique et persistante.

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BioAlliance Pharma présente ses avancées sur le premier semestre 2011

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, vient de publier ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre ainsi que ses principales avancées obtenues récemment. Parmi ces dernières, le franchissement d’étapes clés dans l’avancée en clinique des produits orphelins en cancérologie.

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AstraZeneca met à disposition des médecins un nouveau site internet

Depuis le 16 septembre 2011, AstraZeneca met à la disposition des médecins Medclic.fr, un nouveau site internet dédié à chaque spécialité : médecine générale, pneumologie, cardiologie, oncologie, gastro-entérologie. Interactif, Medclic propose à ces médecins de nombreux services et informations propres à leur spécialité.

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Maladie d’Alzheimer : les industriels du médicament se mobilisent

La recherche sur la maladie d’Alzheimer, grande cause de dépendance chez les personnes âgées, s’est intensifiée dans le monde : on dénombrait, en avril 2011, 72 molécules en développement dans le portefeuille des industriels du médicament. Six font l’objet de tests précliniques, 32 d’essais cliniques de phase I, 28 d’essais cliniques de phase II et 10 d’essais cliniques de phase III.

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Novartis ouvre le 1er chat « Aidant Info Service », le 6 octobre prochain

Le 6 octobre 2011, à l’occasion de la 2ème Journée Nationale des aidants, Novartis lance le chat « Aidant Info Service » à leur intention. 6 spécialistes seront mobilisés pour leur répondre en direct sur les aspects juridiques, financiers, nutritionnels, ergonomiques ou bien encore psychologiques inhérents à leur situation. Aujourd’hui, environ 4 millions de Français sont impliqués dans l’aide auprès de personnes malades ou dépendantes, rappelle le laboratoire.

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Sanofi Pasteur acquiert l’exclusivité mondiale des droits pour un vaccin et un traitement contre l’acné

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui avoir conclu une collaboration de recherche et développement avec l’Université de Californie à San Diego (UC San Diego) sur une approche immunologique de la prévention et du traitement de l’acné visant la neutralisation spécifique des facteurs de Propionibacterium acnes impliqués dans l’inflammation.

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