L'Info Industrie & Politique de Santé
Tibotec, l’une des sociétés pharmaceutiques de Janssen a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé INCIVO® (télaprévir), un antiviral à action directe (AAD) inhibiteur de la protéase, utilisé chez l’adulte en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine dans le traitement de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1 chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu’elle fait don à l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) d’une souche vaccinale utilisée pour l’éradication de la polio. Le matériel biologique donné par Sanofi Pasteur est la souche de semence originale utilisée pour produire à échelle industrielle le vaccin polio oral (OPV) contre le virus de la polio de type 3.
Lire la suiteUn nouveau plan social été confirmé ce mardi par la direction du laboratoire Pfizer à l’AFP. La filiale française du groupe pharmaceutique américain va supprimer au moins 225 postes dans le cadre d’une réorganisation. L’effectif de Pfizer SAS France, qui était de 1.450 postes, serait ramené à 1.073 postes à l’issue de ce plan.
Lire la suiteLes Echos reviennent ce mardi sur le projet de loi du gouvernement sur le médicament que les députés vont examiner en commission des Affaires sociales. Le quotidien rappelle ainsi que le texte prévoit que les forces de vente des laboratoires pharmaceutiques ne pourront promouvoir les médicaments que « devant plusieurs professionnels de santé ».
Lire la suiteIntegraGen, la société de biotechnologie dédiée aux recherches génétiques et au développement de tests de diagnostic moléculaire, a présenté hier les résultats d’une étude démontrant la capacité à améliorer l’identification d’enfants à fort risque d’autisme dans des familles où un enfant est déjà affecté.
Lire la suiteAlors que dans son édition de vendredi, La Tribune affirmait que la possibilité d’un changement de nom de l’entreprise était « évoquée sans détour » en interne, un porte-parole du laboratoire pharmaceutique Servier a démenti lundi l’information.
Lire la suiteSelon le journal Financial Times Deutschland, la société pharmaceutique allemande Stada serait candidate pour acquérir une partie du portefeuille de médicaments OTC de GlaxoSmithKline (GSK) afin de compenser sa dépendance au marché très régulé des génériques.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé aujourd’hui avoir acquis les droits exclusifs mondiaux de PI-2301, un médicament expérimental du traitement de la sclérose en plaques, développé jusqu’alors par Peptimmune Inc. PI-2301 a déjà fait l’objet d’études de Phase 1b dans la sclérose en plaques et est prêt à entrer en phase 2 d’essais cliniques.
Lire la suiteLes Echos et La Tribune rapportent ce lundi que le groupe pharmaceutique suisse Roche a décidé de suspendre ses livraisons de médicaments aux hôpitaux grecs. Certains d’entre eux ne payant plus leur facture depuis plusieurs années.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que seront présentés des résultats encourageants sur ses médicaments expérimentaux et homologués dans le cadre du European Multidisciplinary Cancer Congress qui se tiendra à Stockholm du 23 au 27 septembre 2011. Des données qui correspondent à une série de nouvelles approches contre les cancers du sein, de la peau et du poumon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui que le Tribunal fédéral pour le district du New Jersey (U.S. District Court for the District of New Jersey) a statué contre Sun Pharmaceuticals dans le différend contractuel qui oppose Sanofi à Sun Pharmaceutical Industries Ltd. à propos de certaines versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine).
Lire la suiteUn vaccin contre le paludisme, le MSP3, développé par la société de biotechnologie Synprosis, a montré lors d’une étude des résultats prometteurs chez des enfants au Burkina Faso. En 2009, le paludisme a été responsable de près de 800.000 morts en Afrique subsaharienne.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont rendu publics aujourd’hui les résultats d’une étude clinique expérimentale en phase 3b dans laquelle l’ajout d’ONGLYZA™ (saxagliptine) 5 mg à une insulinothérapie constante (avec ou sans metfomine) a permis de maintenir la diminution du taux de glucose sanguin (taux d’hémoglobine glycosylée ou HbA1c) chez des patients adultes atteints de diabète de type 2, en comparaison avec l’ajout d’un placebo (avec ou sans metformine) aux semaines 24 à 52.
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