L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a délivré un avis positif sur l’utilisation d’Avastin associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et paclitaxel) dans le traitement de première ligne du cancer de l’ovaire avancé.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Allergan a annoncé le 15 septembre dernier que BOTOX® (toxine botulinique de type A en 50 unités, 100 unités et 200 unités) a reçu l’autorisation de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) pour une extension d’indication dans le traitement de l’hyperactivité détrusorienne neurologique.
Lire la suiteLe Leem n’a pas tardé à réagir à l’annonce hier par le gouvernement des mesures du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2012. Baisses des prix, nouvelle vague de déremboursements et augmentation de la pression fiscale… Les Entreprises du Médicament s’estiment « collectivement et injustement sanctionnées » dans un « contexte fortement influencé par le dossier du Mediator ».
Lire la suiteLors de la présentation du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2012, Valérie Pécresse a confirmé hier un ONDAM en 2012 à 2,8%. Objectif pour le gouvernement : réaliser 2,2 milliards d’Euros d’économies. Les mesures annoncées, qui portent lourdement sur les médicaments, ont pour but, selon la ministre du Budget, « d’améliorer l’efficience de la prescription et de rapprocher la France de ses partenaires européens pour les prix et la prise en charge ».
Lire la suiteSanofi a annoncé hier qu’à l’issue de l’examen réalisé dans le cadre de la procédure dite de l’article 20, le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a confirmé le profil bénéfice-risque positif de Multaq® (dronédarone) dans le traitement d’une population redéfinie de patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique et persistante.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, vient de publier ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre ainsi que ses principales avancées obtenues récemment. Parmi ces dernières, le franchissement d’étapes clés dans l’avancée en clinique des produits orphelins en cancérologie.
Lire la suiteDepuis le 16 septembre 2011, AstraZeneca met à la disposition des médecins Medclic.fr, un nouveau site internet dédié à chaque spécialité : médecine générale, pneumologie, cardiologie, oncologie, gastro-entérologie. Interactif, Medclic propose à ces médecins de nombreux services et informations propres à leur spécialité.
Lire la suiteLa recherche sur la maladie d’Alzheimer, grande cause de dépendance chez les personnes âgées, s’est intensifiée dans le monde : on dénombrait, en avril 2011, 72 molécules en développement dans le portefeuille des industriels du médicament. Six font l’objet de tests précliniques, 32 d’essais cliniques de phase I, 28 d’essais cliniques de phase II et 10 d’essais cliniques de phase III.
Lire la suiteLe Parisien rapporte ce mercredi que le Protelos, médicament contre l’ostéoporose après la ménopause produit par les laboratoires Servier, va être moins remboursé par l’assurance-maladie.
Lire la suiteLe 6 octobre 2011, à l’occasion de la 2ème Journée Nationale des aidants, Novartis lance le chat « Aidant Info Service » à leur intention. 6 spécialistes seront mobilisés pour leur répondre en direct sur les aspects juridiques, financiers, nutritionnels, ergonomiques ou bien encore psychologiques inhérents à leur situation. Aujourd’hui, environ 4 millions de Français sont impliqués dans l’aide auprès de personnes malades ou dépendantes, rappelle le laboratoire.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui avoir conclu une collaboration de recherche et développement avec l’Université de Californie à San Diego (UC San Diego) sur une approche immunologique de la prévention et du traitement de l’acné visant la neutralisation spécifique des facteurs de Propionibacterium acnes impliqués dans l’inflammation.
Lire la suiteTibotec, l’une des sociétés pharmaceutiques de Janssen a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé INCIVO® (télaprévir), un antiviral à action directe (AAD) inhibiteur de la protéase, utilisé chez l’adulte en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine dans le traitement de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 1 chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu’elle fait don à l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) d’une souche vaccinale utilisée pour l’éradication de la polio. Le matériel biologique donné par Sanofi Pasteur est la souche de semence originale utilisée pour produire à échelle industrielle le vaccin polio oral (OPV) contre le virus de la polio de type 3.
Lire la suite