Maladies du cerveau : des biomarqueurs isotopiques révèlent les empreintes de protéines

KineMed, une société basée en Californie, va présenter son utilisation d’isotopes non-radioactifs pour suivre les processus de la maladie et prédire l’efficacité de nouvelles thérapeutiques pour la maladie d’Alzheimer, de Parkinson, de Huntington et SLA, à la 5ème Conférence sur la recherche et le développement dans le domaine des maladies neurodégénératives à San Francisco, le jeudi 22 septembre2011.

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Lutte contre le cancer : GE Healthcare va investir un milliard de dollars

GE Healthcare, la branche santé de General Electric a annoncé hier son intention de dédier 1 milliard d’USD au cours des cinq prochaines années, puisé dans son budget R&D total, au développement de ses solutions avancées de diagnostic du cancer et d’imagerie moléculaire, ainsi que de ses technologies d’envergure mondiale de fabrication de produits biopharmaceutiques et de recherche sur le cancer.

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Politique du médicament : le Leem écrit aux députés

Alors que l’Assemblée nationale va examiner le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, le Leem a adressé le 14 septembre une lettre aux Parlementaires. Objectif : dénoncer plusieurs dispositions, qui selon les Entreprises du Médicament, menacent de freiner l’accès des patients à l’innovation et d’impacter l’emploi et la compétitivité du secteur pharmaceutique français.

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Pfizer : nouveau plan social en vue ?

La filiale française du géant pharmaceutique américain va-t-elle connaître une nouvelle vague de suppressions de postes ? Alors que le groupe s’est donné comme objectif de réduire ses coûts de 4 à 5 milliards au niveau mondial d’ici à 2012, l’inquiétude monte chez les salariés français qui s’attendent à un nouveau plan social, après la convocation des élus du comité d’entreprise à une réunion mardi prochain.

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Eisai : la Suisse va examiner la demande d’AMM du perampanel dans l’épilepsie partielle

Eisai a annoncé hier que Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a accepté d’examiner le perampanel, dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire. Le perampanel, molécule innovante, est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA.

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Cellectis acquiert Cellartis pour devenir un leader mondial des cellules souches

Cellectis va acquérir Cellartis, une société suédoise leader européen des outils de R&D in vitro dérivés des cellules souches. Ce rachat, annoncé simultanément à une levée de fonds auprès du FSI et de Pierre Bastid, doit permettre à Cellectis de devenir le leader mondial de la fourniture de modèles in-vitro issus de cellules souches et de technologies liées qui révolutionnent la recherche et le développement de traitements thérapeutiques.

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AB Science: feu vert de la FDA pour son étude de phase 3 sur masitinib dans l’asthme sévère

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une IND (Investigational New Drug- autorisation pour une recherche clinique avec un nouveau médicament) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour mener aux Etats-Unis l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère persistant. Cette étude est déjà autorisée en Europe et le recrutement y est en cours.

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Protelos® : le rapport bénéfice/risque réexaminé le 29 septembre prochain

L’Afssaps a annoncé mercredi que le rapport bénéfice/risque du Protelos® (ranélate de strontium), médicament contre l’ostéoporose des laboratoires Servier, allait être réexaminé le 29 septembre prochain en Commission d’autorisation de mise sur le marché, en raison de la « persistance, de façon significative, des effets indésirables graves ».

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Biotechs : AM Pharma reçoit un financement de 29,2 millions d’euros

Kurma Life Science Partners et Idinvest Partners annoncent aujourd’hui leur participation au financement de 29,2 millions d’euros dans AM Pharma, une société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas et spécialisée sur le marché du développement clinique et pré –clinique de la Phosphatase Alkaline (AP) et de son utilisation comme traitement des maladies inflammatoires sévères.

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La Fondation Gates nomme le Dr. Trevor Mundel à la tête du Programme mondial de la santé

La Fondation Bill & Melinda Gates a annoncé aujourd’hui que le Dr. Trevor Mundel avait été nommé Président du Programme

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BioAlliance Pharma: résultats positifs pour sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique

BioAlliance Pharma , la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui, les résultats préliminaires de l’essai de phase I de sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique ou avancé, qui est un cancer invasif de la peau de mauvais pronostic.

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Groupe Astera: Olivier Bronchain succédera à Yves Kerouédan le 1er janvier 2012

Le conseil d’administration d’Astera a nommé Olivier Bronchain Directeur général adjoint du groupe coopératif de pharmaciens. Une annonce officielle a été faite lors de l’assemblée générale qui s’est tenue le 24 juin 2011 à la Chambre de Commerce et d’Industrie de Lille. Le 1er janvier 2012, il succédera à Yves Kerouédan au poste de Directeur général.

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Cancer : Nanobiotix démarre un essai clinique avec son produit NBTXR3

Nanobiotix, la société parisienne spécialisée dans les nanothérapies pour le traitement du cancer, annonce aujourd’hui que son produit leader, NBTXR3, a reçu l’autorisation officielle de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, l’AFSSAPS, pour réaliser la première étude clinique.

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