Le Dr Cécile Rey-Coquais nommée Directeur Médical du groupe Pfizer en France

Dans ses nouvelles fonctions depuis le 15 juillet 2011, le Dr Cécile Rey-Coquais a la responsabilité de l’ensemble des affaires médicales des produits éthiques de Pfizer en France et conduit la stratégie médicale de la Business Unit des Produits de Spécialité. Elle assure les relations auprès des chercheurs, des institutions scientifiques et du corps médical pour poursuivre la politique d’innovation de Pfizer.

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AVC : BMS et Pfizer présentent des résultats encourageants pour ELIQUIS ®

Les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont présenté hier les résultats encourageants d’une étude de phase III (ARISTOTE ) portant sur une nouvelle molécule ELIQUIS ® (apixaban) qui a été évalué comparativement à la warfarine dans la réduction de la fréquence des accidents vasculaires cérébraux (AVC).

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Eisai et BIAL présentent des nouveaux travaux de recherche sur Zebinix® au congres international de l’épilepsie

Eisai et la société portugaise BIAL ont annoncé aujourd’hui que 25 résumés mettant en avant un vaste programme de développement pour Zebinix(R) (acétate d’eslicarbazépine) seront présentés lors du 29ème Congrès international sur l’épilepsie, qui aura lieu à Rome du 28 août au 1er septembre 2011.

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L’Afssaps met en garde sur le détournement de l’usage de l’Épitomax® pour perdre du poids

L’Afssaps met en garde vendredi les professionnels de santé sur le détournement de l’usage d’Epitomax® à visée amaigrissante. Autorisé en France depuis 1996, l’Epitomax® (Topiramate) est uniquement indiqué comme antiépileptique chez l’adule et l’enfant et comme antimigraineux uniquement chez l’adulte.

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Néovacs® présentera les résultats de l’IFNα‐Kinoïde dans le lupus au congrès de l’ACR/ARHP

Néovacs®, l’entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier que les résultats obtenus avec l’IFNα‐Kinoïde dans le lupus bénéficieront d’une présentation orale lors du congrès de l’American College of Rheumatology et de l’Association of Rheumatology Health Professionals (2011 ACR/ARHP meeting) le 8 novembre 2011 à Chicago.

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Eisai presentera une nouvelle etude clinique sur Zonegran® au Congrès International sur l’Épilepsie

Eisai a annoncé aujourd’hui que les résultats de deux grandes études de phase III portant sur l’antiépileptique Zonegran(R) (zonisamide / ZNS) seront présentés pour la première fois. Les résultats de l’étude portant sur le zonisamide en monothérapie et de l’étude en pédiatrie (étude CATZ) seront présentées pour la première fois au cours du 29e Congrès international sur l’épilepsie, qui se tiendra à Rome du 28 août au 1er septembre 2011.

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Cellectis bioresearch : accord de licence avec Recombinetics pour l’utilisation de ses nucléases modifiées

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et la société américaine Recombinetics, spécialiste de la biogénétique, ont conclu un accord de développement et de licence portant sur la création de gros animaux transgéniques.

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Catalent Pharma va acquérir les services de fournitures d’essais cliniques d’Aptuit

Catalent Pharma Solutions va acquérir les services de fournitures d’essais cliniques d’Aptuit pour l’obtention de 410 millions de dollars en liquidités et une gestion libre de dettes. « Cette acquisition permettra l’expansion substantielle des activités de développement et d’essais cliniques de Catalent et en fera le deuxième fournisseur mondial des solutions de fournitures cliniques », indique la société dans un communiqué.

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Sanofi pourrait reprendre des activités de l’indien Universal Medicare

La presse économique rapporte qu’Aventis-Pharma, filiale indienne du groupe pharmaceutique français Sanofi, serait sur le point de racheter les activités sans ordonnance d’Universal Medicare, un groupe pharmaceutique indien non-coté pour 75,8 millions d’euros. Un accord qui pourrait être conclu d’ici d’ici un ou deux jours, selon des sources proches du dossier.

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Premier semestre 2011 positif pour Boehringer Ingelheim

Le laboratoire pharmaceutique Boehringer Ingelheim a de nouveau affiché une croissance du chiffre d’affaires en monnaie locale de 4 % au premier semestre 2011 par rapport à l’année précédente. Compte tenu des effets de change négatifs, la consolidation en euros montre une croissance de 2,6 %, avec un chiffre d’affaires net total de 6,4 milliards d’euros, par rapport à 6,2 milliards d’euros au cours du premier semestre de l’année précédente.

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Roche : feu vert de la FDA pour Zelboraf et son test compagnon dans le mélanome métastatique à gène BRAF muté

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Zelboraf (vémurafénib) dans le traitement du mélanome inopérable ou métastatique avec mutation V600E du gène BRAF (BRAF V600E-positif), défini comme tel à l’aide d’un test approuvé par la FDA. La FDA a également homologué hier le cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test, développé par Roche pour identifier les patients éligibles au traitement.

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