L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l’UE un avis positif quant à l’administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d’une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi deux nominations à la direction du groupe. Greg Irace, actuellement Président-Directeur Général des Opérations de Sanofi aux Etats-Unis, est nommé au poste nouvellement créé de Senior Vice-Président, Services Globaux. Anne C. Whitaker rejoindra Sanofi au poste de Président, Amérique du Nord, Pharmacie, à compter du 1er septembre 2011.
Lire la suiteCellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et Lonza, leader mondial de la production biotechnologique, annoncent aujourd’hui avoir atteint un jalon majeur dans le développement d’une nouvelle lignée cellulaire bio-ingénierée.
Lire la suiteGENFIT, la société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé hier un renforcement de sa trésorerie de 7,5 millions d’euros afin de poursuivre notamment le développement et maximiser la valeur de son composé GFT505.
Lire la suiteAprès les premières données portant sur les cytoponctions malignes et bénignes communiquées le 29 mars dernier, Exonhit, la société de biotechnologie axée sur la médecine personnalisée, a annoncé hier l’obtention d’excellents résultats pour la seconde partie de l’étude de validation d’EHT Dx14, nouvelle signature transcriptomique permettant de différencier, au niveau moléculaire, les tumeurs mammaires bénignes des tumeurs malignes du sein.
Lire la suiteL’Institut Pasteur, le CEA, le CNRS et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle ont signé un partenariat afin de développer de nouveaux outils pour le diagnostic précoce de cette maladie.
Lire la suitebioMérieux, le groupe spécialisé dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé hier avoir acquis ARGENE, une société française spécialisée en biologie moléculaire pour un prix de 37,5 millions d’euros, assorti de paiements conditionnels pouvant atteindre 5 millions d’euros. Cette acquisition est la dixième réalisée par bioMérieux au cours des 5 dernières années.
Lire la suiteA l’occasion de la présentation des ses résultats semestriels, le groupe de diagnostic in vitro a également annoncé hier le départ de son directeur général délégué Stéphane Bancel. A compter du 20 juillet 2011, Jean-Luc Bélingard, Président Directeur Général de bioMérieux, assurera la Présidence du Comité de Direction.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique bâlois Novartis a généré au 1er semestre 2011 un bénéfice net de 5,55 milliards de dollars en hausse de 3% sur un an pour un chiffre d’affaires net en hausse de de 21% à 28,94 milliards de dollars.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui avoir signé un accord par lequel elle va acquérir 100 pour cent de mtm laboratories AG (mtm), société privée basée à Heidelberg, Allemagne. Mtm est un leader mondial du développement de produits de diagnostic in vitro, principalement dans le domaine de la détection et du diagnostic précoces du cancer du col de l’utérus, qui constitue le marché le plus important du dépistage précoce en oncologie.
Lire la suitePierre Fabre Médicament et Forest Laboratories ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires d’une étude de Phase III du levomilnacipran (issu de la recherche Pierre Fabre et licencié à Forest pour les Etats-Unis et le Canada fin 2008, Pierre Fabre devant en assurer la production mondiale) utilisé pour le traitement des adultes atteints de trouble dépressif majeur.
Lire la suiteInnovative Health Diagnostics (IHD), une société strasbourgeoise spécialisée dans le développement de tests de diagnostic sanguins pour la maladie d’Alzheimer et les maladies neurodégénératives, a présenté à l’ICAD (International Conference on Alzheimer’s Disease), les 17 et 18 juillet à Paris, les premiers résultats cliniques de son test sanguin IHD-Amy de la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteAlors que la Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) a émis un avis défavorable au maintien de l’inscription du Multaq sur la liste de médicaments remboursables, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a déclaré lundi sur France Inter « qu’il ne s’opposerait pas au déremboursement du Multaq » du groupe pharmaceutique français Sanofi.
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