L'Info Industrie & Politique de Santé
Pour la première fois un rapport d’experts établit clairement un lien de causalité entre la prise du médicament du laboratoire Servier et les problèmes cardiaques d’une patiente, rapporte Le Figaro sans son édition du 14 juillet.
Lire la suiteAu premier semestre 2011, le chiffre d’affaires consolidé du laboratoire spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique s’établit à 121,7 M€ contre 110,6 M€ enregistrés durant la période correspondante de l’année précédente. Sur l’ensemble de l’année, le groupe révise à la hausse ses objectifs avec notamment une croissance de l’activité comprise entre 7 et 9%.
Lire la suiteLes deux sociétés biopharmaceutiques VIVALIS et Transgene viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence commerciale et de collaboration pour le développement d’un procédé de production utilisant la lignée cellulaire EB66® de Vivalis adapté à la production des vaccins thérapeutiques MVA de Transgene.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase III déposé auprès de l’agence française du médicament (Afssaps) pour Livatag®, développé dans le cancer primitif du foie. Cette étape permettra la revue des dossiers par les experts de l’agence des dossiers précliniques et cliniques.
Lire la suiteLes 15 Laboratoires Internationaux de Recherche membres du LIR ont élu à l’unanimité, le jeudi 7 juillet 2011, leur nouveau président pour deux ans : Hervé Gisserot, président de GlaxoSmithKline. Il succède à Dominique Amory.
Lire la suiteLe Conseil d’administration de l’Afipa a élu la semaine dernière Pascal Brossard à sa présidence. Agé de 52 ans, Docteur en Pharmacie, ex interne des hôpitaux de Paris et diplômé de l’Essec, il est le Directeur général de Zambon pour la France, la Belgique et les Pays-Bas depuis 2007.
Lire la suiteL’Afssaps a rappelé hier l’importance de la prise unique hebdomadaire de médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Novatrex®, Methotrexate Bellon® et Imeth®). En effet, l’Afssaps a été informée de la survenue de cas d’effets indésirables graves, parfois d’issue fatale, liés à des erreurs médicamenteuses avec les spécialités à base de méthotrexate par voie orale.
Lire la suiteUn comité d’experts internationaux indépendant recommande fortement la poursuite du développement clinique de GFT505 en Phase IIB dans deux indications prioritaires : le NAFLD/NASH et la prévention cardiovasculaire chez le patient diabétique. GENFIT a annoncé hier le lancement d’un placement privé afin de renforcer ses fonds propres.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier la publication en ligne d’un article scientifique par le Dr. Ryoko Okamoto (*) et ses co-auteurs dans l’« International Journal of Cancer » (1). Les résultats précliniques démontrent le potentiel de l’inécalcitol pour inhiber la prolifération in vitro de cellules cancéreuses humaines, ainsi que la croissance in vivo chez la souris de xénogreffes de cellules de cancer de la prostate hormono-dépendant humain.
Lire la suiteUne nouvelle enquête menée par l’Economist Intelligence Unit et parrainée par Quintiles met en évidence le besoin urgent d’innovation dans le secteur de la biopharmaceutique. Cette enquête a été réalisée au moment où la filière biopharmaceutique se retrouve « au bord du précipice » en ce qui concerne les expirations de brevets : au cours de cette année et de l’année prochaine, sept des quinze médicaments les plus vendus au monde, représentant près de 50 milliards USD de ventes en 2009, tomberont dans le domaine public.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences annonce aujourd’hui une expansion de son programme d’accès mondial visant à accélérer l’accès à ses médicaments pour le traitement du VIH/SIDA. Les changements incluent de nouveaux termes de licence avec quatre fabricants de médicaments basés en Inde– Hetero Drugs, Matrix Laboratories, Ranbaxy Laboratories. et Strides Arcolab – pour trois médicaments qui sont actuellement au stade tardif du développement clinique.
Lire la suiteSanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui les résultats de deux essais cliniques de Phase 2b consacrés à sarilumab (REGN88/SAR153191), un nouvel anticorps entièrement humain de haute affinité ciblant le récepteur de l’interleukine-6 (IL-6R), administré par voie sous-cutanée, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et de la spondylarthrite ankylosante (SA).
Lire la suiteSkyline Diagnostics , une société de biotechnologie, installée à Rotterdam aux Pays-Bas, qui se concentre sur le développement et le marketing d’essais de diagnostics basés sur la signature de gènes, a annoncé le 6 juillet dernier un accord de Recherches avec la division R&D de Janssen Pharmaceutica.
Lire la suite