L'Info Industrie & Politique de Santé
Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, lance aujourd’hui une opération d’augmentation de capital. Objectifs : renforcer la situation financière de la société et poursuivre le développement des deux candidats-médicaments Kinoïdes : le TNF-Kinoïde et l’IFNα-Kinoïde.
Lire la suiteLes résultats d’une grande étude internationale, MAP.3, montrent que chez les femmes ménopausées à risque élevé, l’exemestane (Aromasine®), inhibiteur d’aromatase, réduit le risque de cancer du sein de 65 % par rapport au placébo. Coordonné par le NCIC (National Cancer Institute of Canada) et piloté en France par R&D UNICANCER, l’essai MAP.3 a inclus 4 560 femmes et ouvre la voie d’une prévention médicamenteuse du cancer du sein.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé ce lundi que la Commission européenne a accordé à Lucentis ® (ranibizumab) une nouvelle indication pour le traitement de l’oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne (RVO).
Lire la suiteSanofi et Regeneron annoncent ce lundi que les données qui montrent que l’agent expérimental ZALTRAP™ (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, améliore significativement la survie des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique ayant été traités antérieurement, seront présentées au Congrès mondial de l’ESMO sur les cancers gastro-intestinaux le 25 juin 2011. Le résumé de cette étude (abstract no 0-0024) a été publié dans le supplément de Juin 2011 des Annals of Oncology.
Lire la suiteRoche a annoncé dimanche qu’une étude de phase III (BRIM3) a montré que, par rapport à une chimiothérapie, le vémurafénib (RG7204, PLX4032) a significativement amélioré la survie globale (OS) chez des personnes présentant un mélanome métastatique à gène BRAF V600-positif (c’est-à-dire porteur d’une mutation V600), n’ayant pas encore été traité.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique a annoncé lundi sa décision d’étudier la possibilité de développer Irosustat (BN83495) en association avec d’autres thérapies hormonales. La décision d’Ipsen est fondée sur l’analyse de futilité menée durant l’essai de preuve de concept de l’essai européen de phase II dans le cancer de l’endomètre en monothérapie, ainsi que sur les résultats des études cliniques de phase I/II dans les cancers métastatiques du sein et de la prostate.
Lire la suiteSanofi a annoncé samedi dernier les résultats de l’étude pivotale SAVE-ONCO, qui a démontré que l’administration de sémuloparine à des patients cancéreux à l’instauration d’une chimiothérapie, a significativement réduit de 64 % leur risque de thrombose veineuse profonde (TVP) symptomatique, d’embolie pulmonaire non fatale ou de décès associé à une thromboembolie veineuse (TEV) (i).
Lire la suiteRoche a annoncé samedi au congrès de l’ASCO les résultats de l’étude de phase III OCEANS évaluant Avastin (bévacizumab) d’abord associé à une chimiothérapie (gemcitabine et carboplatine), puis administré sans transition en monothérapie à des femmes souffrant de cancer de l’ovaire sensible au platine ayant déjà été traité (récurrent).
Lire la suitePfizer et Zhejiang Hisun Pharmaceuticals, une société pharmaceutique de premier plan en Chine, ont annoncé hier la signature d’un protocole d’accord en vue de la création d’une joint-venture spécialisée dans les génériques de marque.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude EURTAC ; il s’agit de la première étude de phase III à avoir été menée avec Tarceva (erlotinib) chez des Occidentaux présentant une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Tarceva a ainsi presque doublé la période pendant laquelle des personnes souffrant de cette forme de cancer ont vécu sans que la maladie ne progresse.
Lire la suiteNovella Clinical, l’organisation de recherche clinique active notamment dans les secteurs de l’oncologie, biopharmaceutique et des dispositifs médicaux, a annoncé aujourd’hui que John Davidson avait été nommé directeur du développement. Dans ce nouveau rôle, M. Davidson sera chargé de promouvoir les services de recherche clinique et de ressourcement de Novella auprès de clients basés au Royaume-Uni et en Europe.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui avoir conclu avec Bristol-Myers Squibb Company un accord de coopération clinique portant sur l’étude d’un traitement combiné par le vémurafénib d’une part et l’ipilimumab de Bristol-Myers Squibb d’autre part chez des patients souffrant de mélanome métastatique à gène BRAF muté.
Lire la suiteCROMA Pharma, une société autrichienne de produits pharmaceutiques et chirurgicaux de spécialité, et Bausch + Lomb ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé Yellox ™ (Bromfenac sodium sesquihydrate). Cette nouvelle fait suite à l’opinion positive émise au mois de mars dernier par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), qui fait partie de l’Agence européenne des médicaments (AEM).
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