L'Info Industrie & Politique de Santé
Quintiles a annoncé aujourd’hui la nomination de Dr Cynthia L. Verst au poste de directeur des opérations de phase finale. À cette fonction, Mme Verst sera responsable de la division qui assure l’interface entre la phase de pré-autorisation et la commercialisation de thérapies.
Lire la suiteL’Afssaps a décidé ce jeudi de suspendre l’utilisation en France des médicaments contenant de la pioglitazone (Actos® et Competact®), sur avis de la Commission d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et de la Commission Nationale de Pharmacovigilance. En effet, les résultats d’une étude de la CNAMTS qui viennent d’être rendus publics confirment une faible augmentation du risque de cancer de la vessie chez les patients traités par pioglitazone.
Lire la suiteLa direction du groupe biopharmaceutique présente aujourd’hui sa nouvelle stratégie. A l’horizon 2020, Ipsen entend devenir un leader mondial dans le traitement des maladies invalidantes ciblées. Pour atteindre cet objectif, le groupe se restructure et annonce une spécialisation et des investissements accrus ainsi qu’une accélération de son développement aux États-unis et dans les pays émergents.
Lire la suiteL’Afssaps a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral® (kétoconazole) 200 mg, comprimé, dans la prise en charge des infections fongiques (provoquées par un champignon), en raison de sa toxicité pour le foie, plus fréquente et plus sévère qu’avec d’autres traitements antifongiques. Autorisé en France depuis 1982, Nizoral® est commercialisé par les laboratoires Janssen-Cilag.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusif avec la société biopharmaceutique allemande Affectis Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de composés administrables par voie orale ayant pour cibles les récepteurs P2X7. Ces récepteurs joueraient un rôle dans la neuro-inflammation observée dans certaines maladies neurodégénératives
Lire la suiteLors de son déplacement aux Etats-Unis du 1er au 4 juin dernier, Xavier Bertrand, le ministre du travail, de l’emploi et de la santé, a rencontré des personnalités américaines dont son homologue en charge de la Santé. Des entretiens qui ont permis d’aborder notamment les questions liées au « Sunshine Act » loi adoptée en 2009 aux Etats-Unis, qui instaure une obligation de transparence des transactions en nature ou monétaire entre médecins prescripteurs, prestataires de services et laboratoires pharmaceutiques.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et VitamFero, entreprise de biotechnologie du portefeuille Genopole® développant de nouveaux vaccins pour prévenir certaines maladies parasitaires, annoncent aujourd’hui la signature d’un contrat de collaboration de recherche, de développement et de licence.
Lire la suiteSanofi annonce aujourd’hui de nouvelles données concernant l’agent expérimental iniparib (BSI-201) dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif, ainsi que dans le cancer ovarien récurrent sensible et résistant au platine. Ces données ont été présentées au 47e Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé hier les conclusions d’un essai clinique randomisé, multicentrique, en double aveugle quant au dosage, qui a évalué les effets de la titration des doses d’AVONEX®(interféron bêta-1a), ou augmentation graduelle des doses, sur les symptômes pseudogrippaux associés au traitement.
Lire la suiteTheralpha, la société biopharmaceutique française basée à Sophia Antipolis et
spécialisée dans le développement préclinique et clinique de nouveaux traitements antalgiques, annonce aujourd’hui la nomination de Damian Marron à son conseil d’administration.
Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, lance aujourd’hui une opération d’augmentation de capital. Objectifs : renforcer la situation financière de la société et poursuivre le développement des deux candidats-médicaments Kinoïdes : le TNF-Kinoïde et l’IFNα-Kinoïde.
Lire la suiteLes résultats d’une grande étude internationale, MAP.3, montrent que chez les femmes ménopausées à risque élevé, l’exemestane (Aromasine®), inhibiteur d’aromatase, réduit le risque de cancer du sein de 65 % par rapport au placébo. Coordonné par le NCIC (National Cancer Institute of Canada) et piloté en France par R&D UNICANCER, l’essai MAP.3 a inclus 4 560 femmes et ouvre la voie d’une prévention médicamenteuse du cancer du sein.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé ce lundi que la Commission européenne a accordé à Lucentis ® (ranibizumab) une nouvelle indication pour le traitement de l’oedème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne (RVO).
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