Biogen Idec : FAMPYRA autorisé en Australie pour l’amélioration de la mobilité chez les patients adultes atteints de SEP

Le secrétariat australien aux produits thérapeutiques (TGA – Therapeutic Goods Administration) a approuvé FAMPYRA™, comprimés de 10 mg de fampridine à libération modifiée, pour l’amélioration symptomatique de la mobilité chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) et ayant démontré une amélioration après un traitement de huit semaines.

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Médicaments biosimilaires : l’Afssaps fait le point

Au cours de la séance du 12 mai 2011, la commission d’AMM de l’Afssaps a notamment discuté des conditions de mise sur le marché des médicaments biosimilaires.Un médicament biosimilaire est semblable à un médicament d’origine biologique issu d’une substance dérivée du tissu biologique ou de la matière première d’une source cellulaire vivante) qui a déjà été autorisé.

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Maladie de Crohn : Sanofi et Glenmark Pharmaceuticals signent un accord de licence sur un nouvel anticorps monoclonal

Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord de licence avec le groupe Indien Glenmark Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation du GBR500, un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement de la maladie de Crohn et d’autres maladies auto-immunes chroniques.

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BioAlliance Pharma: un CA au 1er trimestre qui reflète le déploiement international de Loramyc®

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, publie aujourd’hui un chiffre d’affaires consolidé pour le premier trimestre 2011 de 604 milliers d’euros, constitué pour 560 milliers d’euros de revenus récurrents issus des partenariats commerciaux liés à Loramyc®.

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Publication du rapport de Responsabilité Sociétale des Entreprises du Médicament (RSE) – 2010

Le Leem vient de publier sur son site Internet la 6e édition de ce rapport qui rend compte des avancées de l’année 2010 en matière d’éthique et transparence, de performance environnementale, de politique sociale et d’engagement sociétal. Pour la première fois, le rapport RSE fait état des résultats aux indicateurs issus de la Convention de progrès des Entreprises du Médicament signée en 2009 dans le cadre du Grenelle de l’environnement.

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Allos Therapeutics et Mundipharma annoncent une collaboration stratégique autour du FOLOTYN®

Les sociétés Allos Therapeutics et Mundipharma ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration stratégique pour le co-développement du FOLOTYN® (injection de pralatrexate). Selon cet accord, Allos garde l’entièreté des droits de commercialisation du FOLOTYN aux États-Unis et au Canada, tandis que Mundipharma obtient les droits exclusifs de commercialisation du FOLOTYN dans tous les autres pays.

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Votubia® de Novartis autorisé en Suisse pour l’astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA)

Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, vient d’autoriser Votubia® (évérolimus) comprimés* pour le traitement de patients de trois ans et plus atteints d’un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA) associé à une sclérose tubéreuse (STB) chez lesquels la chirurgie n’est pas une option adaptée. Votubia® est le premier médicament autorisé en Suisse pour traiter ces patients, qui sont, pour la plupart, des enfants et des adolescents. Aux Etats-Unis, l’évérolimus est autorisé chez les patients atteints d’un SEGA sous la marque Afinitor® comprimés.

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Sciences de la vie: la Caisse des Dépôts entre au capital du parc technologique Biocitech

Sanofi-aventis et la Caisse des Dépôts ont annoncé l’entrée de la Caisse des Dépôts au capital de Biocitech, parc technologique dédié aux sciences de la vie et acteur majeur pour le développement des biotechnologies du département de Seine-Saint-Denis et de la région Ile-de-France.

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Vaccins : Sanofi Pasteur lance Pentaxim® en Chine

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi annonce aujourd’hui le lancement de Pentaxim®, premier vaccin combiné 5-en-1 en Chine, pour la protection contre la diphtérie, le tétanos la coqueluche, la poliomyélite et Haemophilus influenzae de type b. « Ce lancement, célébré avec plus de 200 experts chinois et internationaux, est salué comme le début d’une nouvelle ère dans le domaine de la vaccination en Chine », indique le laboratoire dans un communiqué.

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