L'Info Industrie & Politique de Santé
Cegedim Relationship Management publie un rapport, intitulé Market Access in Europe 2011, qui fournit une analyse des résultats de sa 2ème étude annuelle menée auprès de cadres européens du secteur des sciences de la vie, sur les tendances de l’industrie en matière d’accès au marché.
Lire la suiteSanofi Pasteur MSD annonce aujourd’hui qu’une étude australienne est la première à montrer une réduction des lésions précancéreuses du col de l’utérus (lésions cervicales de haut grade*) chez les adolescentes après introduction d’un programme de vaccination contre le papillomavirus humain (HPV) par le vaccin quadrivalent Gardasil® (types 6, 11, 16, 18). Les résultats ont été publiés dans la revue médicale The Lancet.
Lire la suiteRoche a annoncé lundi qu’une étude pivot de phase II sur le vismodegib a donné des résultats positifs chez des personnes souffrant de carcinome basocellulaire (CBC) avancé et considérées comme n’étant pas éligibles à une intervention chirurgicale. Cette forme de cancer de la peau peut avoir des effets défigurants et handicapants et peut finir par engager le pronostic vital.
Lire la suiteNovartis a célébré jeudi dernier le début de la construction d’un site de fabrication de produits pharmaceutiques à Saint-Pétersbourg, en Russie. Cette implantation, qui représente à ce jour l’investissement le plus important de Novartis en Russie, vise à accroître les capacités de l’entreprise en termes de production et de livraison de produits pharmaceutiques novateurs et de génériques de qualité supérieure aux patients russes.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le développement de médicaments liés principalement aux désordres cardiométaboliques (pré-diabète/diabète, athérosclérose, dyslipidémies, maladies inflammatoires…), annonce aujourd’hui qu’elle présentera les principales données cliniques de l’étude GFT505-210-5, le 13 juillet prochain.
Lire la suiteAllergan a annoncé vendredi que la commission d’AMM de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) a émis un avis favorable à BOTOX® (toxine botulinique de type A) pour le traitement de l’hyperactivité détrusorienne, non contrôlée par un traitement de première intention par anticholinergique, chez des patients blessés médullaires ou des patients atteints de sclérose en plaques et ayant recours à l’auto-sondage.
Lire la suiteIMS Health a présenté vendredi son étude annuelle I.360 qui dresse l’état des lieux du secteur pharmaceutique en France et dans le monde. Selon ses prévisions, le marché pharmaceutique mondial va croître de 3 à 6 % par an d’ici 2015 et devrait dépasser la valeur de 1 000 milliards de dollars à partir de 2013.
Lire la suiteLa Food and Drug Administration (FDA) a informé hier les patients américains que Chantix® (varénicline), le produit de sevrage tabagique du laboratoire Pfizer (commercialisé en France depuis février 2007 sous le nom de Champix®), pourrait être associé à une « petite augmentation du risque de certains effets indésirables cardiovasculaires chez les patients ayant une maladie cardiovasculaire ».
Lire la suiteErnst & Young publie son 25ème rapport annuel sur le secteur mondial des biotechnologies : « Beyond Borders: Global Biotechnology Report 2011 ». Si la performance globale de l’industrie des biotechnologies s’est améliorée en 2010, le fossé s’est agrandi entre les sociétés matures et les jeunes entreprises innovantes qui ont toujours des difficultés à avoir accès aux capitaux.
Lire la suiteLa société nantaise, TcLand Expression, spécialisée dans le développement et la validation de
biomarqueurs d’expression de gènes, a annoncé vendredi le financement, par Oséo et le Fond Européen de Développement Régional (FEDER), de son programme de validation des performances cliniques du premier diagnostic compagnon dans la polyarthrite rhumatoïde.
Lysogene, une société de biotechnologie qui vise à développer des thérapies pour les pathologies du système nerveux central, vient de recevoir l’autorisation de l’AFSSAPS pour lancer le premier essai de thérapie génique intracérébrale dans une maladie neuro-dégénérative de l’enfant, la maladie de Sanfillipo.
Lire la suiteIpsogen, qui développe, fabrique et commercialise des tests de diagnostic moléculaire pour les leucémies et le cancer du sein, a annoncé mercredi que le groupe néerlandais Qiagen a formulé une offre en vue d’acquérir une participation initiale de 47% de son capital et de lancer une offre publique volontaire sur la totalité des actions de la biotech française au prix de 12,90 euros par action, soit une valorisaion d’environ 70 millions d’euros.
Lire la suiteSanofi annonce aujourd’hui avoir conclu une collaboration de recherche de deux ans avec Audion Therapeutics, une société biopharmaceutique basée à Amsterdam, pour le développement de traitements potentiels de la déficience auditive, à travers l’optimisation de petites molécules par le biais de la médecine régénérative. Plus de 500 millions de personnes souffrent de déficience auditive dans le monde et il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement de fond.
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