Le nombre de pharmaciens baisse en France en 2010

L’Ordre national des pharmaciens vient de publier le recensement annuel des pharmaciens au 1er janvier 2011. Pour la première fois, la croissance globale des effectifs de pharmaciens marque un point d’arrêt. En 2010, 73 259 pharmaciens étaient inscrits soit 73 de moins qu’en 2009. Une baisse d’effectif de 0,1 %, qui bien que guère significative, inquiète. « Un symbole est atteint », note l’Ordre des pharmaciens.

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Résidus de médicaments dans l’eau: le gouvernement lance un plan national

Le 1er plan national sur les résidus de médicaments dans l’eau, élaboré par les ministères de l’Écologie et de la Santé a été présenté lundi 30 mai 2011. Objectif : évaluer le risque éventuel lié à la présence de molécules liés aux médicaments dans l’eau, les conséquences possibles pour l’écosystème et l’homme et d’engager des actions de réduction de la dispersion médicamenteuse dans l’eau.

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Sanofi : résultats positifs en phase III pour Lyxumia® dans le diabète

Sanofi annonce aujourd’hui que les nouveaux résultats d’une étude de Phase III montrent que Lyxumia® (lixisénatide), en complément à une insuline basale (avec ou sans metformine), a atteint son critère d’évaluation principal en réduisant significativement le taux d’HbA1c des patients atteints de diabète de type 2, par rapport au placebo, sans augmenter significativement leur risque d’hypoglycémie.

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BioAlliance Pharma : Judith Greciet nommée Directeur Général

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, annonce la nomination de Judith Greciet au poste de Directeur Général où elle succédera à Dominique Costantini, co-fondateur et Directeur Général, à l’issue de l’Assemblée générale le 29 Juin 2011.

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Industrie pharmaceutique: le Leem va se doter d’un Comité de « déontovigilance »

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont annoncé lundi leur décision de se doter d’un organe de déontologie des pratiques professionnelles. Le Codeem ou COmité de DEontovigilance des Entreprises du Médicament, sera constitué majoritairement de personnalités n’appartenant pas à l’industrie. Investie d’une mission de veille déontologique et d’un véritable pouvoir de sanction, elle aura pour objectif de promouvoir et de faire respecter les règles et les comportements éthiques de la profession.

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Maladies tropicales négligées : Sanofi et la fondation DNDi signent un accord de recherche

Sanofi et la Fondation Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration de trois ans pour la recherche de nouveaux traitements contre neuf maladies tropicales négligées, définies par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et nécessitant de toute urgence le développement de nouveaux traitements, adaptés et efficaces pour traiter les patients des pays endémiques.

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Médicaments falsifiés : le Conseil de l’UE adopte de nouvelles mesures

Le Conseil de l’Union Européenne a adopté vendredi une directive visant à éviter que des médicaments falsifiés soient introduits dans la chaîne d’approvisionnement légale. Il s’agit d’une mesure en réaction à l’augmentation alarmante du nombre de médicaments falsifiés constatée dans l’UE et au risque que ce phénomène présente pour la santé publique.

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Northwest Biotherapeutics étend son essai en cours sur le cancer du cerveau

La société de biotechnologie basée dans le Maryland, Northwest Biotherapeutics, a annoncé jeudi dernier qu’elle avait accéléré son ajout de sites d’essai clinique, dépassant ses prévisions de doublement de ces sites à travers les États-Unis durant ce trimestre civil, pour inscrire de nouveaux patients à l’essai clinique randomisé, en double aveugle, contre placebo en cours de la Société engageant 240 patients et portant sur la thérapie immunitaire DCVax® pour le glioblastome multiforme (GBM), la forme la plus létale de cancer du cerveau.

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Provepharm obtient une AMM européenne pour son « Methylthioninium chloride Proveblue »

Provepharm, une start-up marseillaise spécialisée dans le développement d’applications pharmaceutiques, a annoncé le 24 mai dernier qu’elle vient de recevoir officiellement l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour son « Methylthioninium chloride Proveblue ».

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ProteaBio et Mayoly-Spindler finalise un essai clinique pour un nouveau produit biopharmaceutique

La société nîmoise, ProteaBio Europe, vient de finaliser avec succès, en partenariat avec Mayoly-Spindler, un essai clinique de phase I/IIA chez l’homme pour sa lipase recombinante MS1819. Cet essai clinique randomisé, conduit en double aveugle contre placebo a été réalisé à l’hôpital de la Timone à Marseille, en France.

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