L’Afssaps suspend l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral® de Janssen-Cilag

L’Afssaps a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral® (kétoconazole) 200 mg, comprimé, dans la prise en charge des infections fongiques (provoquées par un champignon), en raison de sa toxicité pour le foie, plus fréquente et plus sévère qu’avec d’autres traitements antifongiques. Autorisé en France depuis 1982, Nizoral® est commercialisé par les laboratoires Janssen-Cilag.

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Maladies neurodégénératives: Merck Serono et Affectis Pharmaceuticals signent un accord de licence exclusif

Merck Serono a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusif avec la société biopharmaceutique allemande Affectis Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de composés administrables par voie orale ayant pour cibles les récepteurs P2X7. Ces récepteurs joueraient un rôle dans la neuro-inflammation observée dans certaines maladies neurodégénératives

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Conflits d’intérêts: Xavier Bertrand étudie la possibilité d’un « Sunshine Act » à la française

Lors de son déplacement aux Etats-Unis du 1er au 4 juin dernier, Xavier Bertrand, le ministre du travail, de l’emploi et de la santé, a rencontré des personnalités américaines dont son homologue en charge de la Santé. Des entretiens qui ont permis d’aborder notamment les questions liées au « Sunshine Act » loi adoptée en 2009 aux Etats-Unis, qui instaure une obligation de transparence des transactions en nature ou monétaire entre médecins prescripteurs, prestataires de services et laboratoires pharmaceutiques.

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Infections parasitaires : Cellectis et VitamFero collaborent au développement de nouveaux vaccins

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et VitamFero, entreprise de biotechnologie du portefeuille Genopole® développant de nouveaux vaccins pour prévenir certaines maladies parasitaires, annoncent aujourd’hui la signature d’un contrat de collaboration de recherche, de développement et de licence.

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Cancer : de nouvelles données valident le développement d’iniparib de Sanofi

Sanofi annonce aujourd’hui de nouvelles données concernant l’agent expérimental iniparib (BSI-201) dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif, ainsi que dans le cancer ovarien récurrent sensible et résistant au platine. Ces données ont été présentées au 47e Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago.

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Theralpha : nomination de Damian Marron au conseil d’administration

Theralpha, la société biopharmaceutique française basée à Sophia Antipolis et
spécialisée dans le développement préclinique et clinique de nouveaux traitements antalgiques, annonce aujourd’hui la nomination de Damian Marron à son conseil d’administration.

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Néovacs® lance une augmentation de capital

Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, lance aujourd’hui une opération d’augmentation de capital. Objectifs : renforcer la situation financière de la société et poursuivre le développement des deux candidats-médicaments Kinoïdes : le TNF-Kinoïde et l’IFNα-Kinoïde.

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Cancer du sein: Aromasine® réduit de 65% le risque chez les femmes ménopausées à risque élevé

Les résultats d’une grande étude internationale, MAP.3, montrent que chez les femmes ménopausées à risque élevé, l’exemestane (Aromasine®), inhibiteur d’aromatase, réduit le risque de cancer du sein de 65 % par rapport au placébo. Coordonné par le NCIC (National Cancer Institute of Canada) et piloté en France par R&D UNICANCER, l’essai MAP.3 a inclus 4 560 femmes et ouvre la voie d’une prévention médicamenteuse du cancer du sein.

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Sanofi et Regeneron : données positives pour ZALTRAP™ dans le cancer colorectal métastatique

Sanofi et Regeneron annoncent ce lundi que les données qui montrent que l’agent expérimental ZALTRAP™ (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, améliore significativement la survie des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique ayant été traités antérieurement, seront présentées au Congrès mondial de l’ESMO sur les cancers gastro-intestinaux le 25 juin 2011. Le résumé de cette étude (abstract no 0-0024) a été publié dans le supplément de Juin 2011 des Annals of Oncology.

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Roche : le vémurafénib améliore la survie lors de mélanome métastatique à mutations BRAF V600

Roche a annoncé dimanche qu’une étude de phase III (BRIM3) a montré que, par rapport à une chimiothérapie, le vémurafénib (RG7204, PLX4032) a significativement amélioré la survie globale (OS) chez des personnes présentant un mélanome métastatique à gène BRAF V600-positif (c’est-à-dire porteur d’une mutation V600), n’ayant pas encore été traité.

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Ipsen arrête le développement d’Irosustat en monothérapie

Le groupe biopharmaceutique a annoncé lundi sa décision d’étudier la possibilité de développer Irosustat (BN83495) en association avec d’autres thérapies hormonales. La décision d’Ipsen est fondée sur l’analyse de futilité menée durant l’essai de preuve de concept de l’essai européen de phase II dans le cancer de l’endomètre en monothérapie, ainsi que sur les résultats des études cliniques de phase I/II dans les cancers métastatiques du sein et de la prostate.

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