Néovacs® : arrivée de trois personnalités au sein de son Conseil d’Administration

Néovacs® a annoncé l’arrivée de trois personnalités au sein de son Conseil d’Administration. L’Assemblée Générale du 4 mai 2011 a entériné les nominations d’Edmond Alphandéry, président de CNP Assurances et ancien ministre de l’Economie, Arlene Morris, ancien CEO d’Affymax Inc. et Patrick Valroff, ancien directeur général de la banque d’affaires du Crédit Agricole, au sein de son Conseil d’Administration.

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Appels à projets Nanobiotechnologies et bio-informatique : 25 millions d’euros pour les lauréats

Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche, et René Ricol, Commissaire général à l’Investissement, ont annoncé les lauréats des appels à projets « Nano-biotechnologies » et  » Bio-informatique  » lancés dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir. Ces 2 appels à projets sont inscrits dans l’action « Santé – biotechnologie » qui est dotée d’1,55 milliards d’euros.

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Médecine régénérative: Shire achète l’américain Advanced BioHealing pour 750 millions de dollars

Le laboratoire pharmaceutique britannique Shire a annoncé mercredi l’acquisition de la société biopharmaceutique américaine Advanced BioHealing pour 750 millions de dollars, une acquisition qui va lui permettre de mettre en place une nouvelle plate-forme stratégique fondée sur la régénération tissulaire et de se diversifier notamment dans les traitements des ulcères cutanés.

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Hépatite C chronique : accords stratégiques entre Roche et Merck

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier avoir conclu avec l’américain Merck divers accords via leurs filiales respectives; ceux-ci visent à améliorer le diagnostic et le traitement de l’infection due au virus de l’hépatite chronique C (VHC) ainsi qu’à sensibiliser davantage à cette pathologie aux Etats-Unis. Les deux sociétés entendent élargir ces accords à d’autres pays développés ainsi qu’à des pays émergents dans le monde entier.

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Lutte contre la tuberculose: Otsuka établit une filiale dédiée en Suisse

Le japonais Otsuka Pharmaceutical a fait de Otsuka SA, une filiale en propriété exclusive, son centre opérationnel pour le développement et la mise en œuvre des politiques de santé publique et de responsabilité sociale d’entreprise dans le cadre de son programme mondial contre la tuberculose (TB). La nouvelle organisation basée à Genève en Suisse sera dirigée par le Dr. Patrizia Carlevaro.

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Quintiles et Population Genetics Technologies s’associent pour proposer des tests génomiques à grande échelle et à coûts rentables

Quintiles, le leader mondial des services biopharmaceutiques et Population Genetics Technologies (PGT), spécialisée dans les solutions innovantes qui réduisent les coûts et la complexité des tests génomiques à grande échelle, ont annoncé aujourd’hui une collaboration commerciale visant à intégrer les tests génomiques au processus de mise au point des médicaments.

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OTC : Pierre Fabre met en ligne le site « mon-partenaire-sante.com »

Avec mon-partenaire-sante.com, Pierre Fabre entend proposer aux internautes un « contenu fiable,régulièrement actualisé, rédigé et validé par des professionnels de santé ». Le site regroupe tous les produits Pierre Fabre Santé (fiches avec indications, posologie, conseils d’utilisation) et propose des sujets répartis sur quatorze aires thérapeutiques couvrant la quasi-totalité des besoins en OTC avec des produits d’hygiène, de conseil, d’automédication et de prescription.

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Biogen Idec : FAMPYRA autorisé en Australie pour l’amélioration de la mobilité chez les patients adultes atteints de SEP

Le secrétariat australien aux produits thérapeutiques (TGA – Therapeutic Goods Administration) a approuvé FAMPYRA™, comprimés de 10 mg de fampridine à libération modifiée, pour l’amélioration symptomatique de la mobilité chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) et ayant démontré une amélioration après un traitement de huit semaines.

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Médicaments biosimilaires : l’Afssaps fait le point

Au cours de la séance du 12 mai 2011, la commission d’AMM de l’Afssaps a notamment discuté des conditions de mise sur le marché des médicaments biosimilaires.Un médicament biosimilaire est semblable à un médicament d’origine biologique issu d’une substance dérivée du tissu biologique ou de la matière première d’une source cellulaire vivante) qui a déjà été autorisé.

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