L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans un communiqué, l’Afssaps indique avoir eu connaissance de plusieurs cas d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) rapportés chez des patients traités avec le médicament anticancéreux Sprycel ® (dasatinib). Ce médicament, qui dispose d’une autorisation de mise sur le marché européenne depuis 2006, est utilisé pour traiter des patients adultes atteints de leucémies myéloïdes chroniques.
Lire la suiteLe groupe américain Pfizer a annoncé aujourd’hui le lancement à l’échelle mondiale de sa nouvelle gamme avancée de produits de nutrition GOLD, développée pour répondre aux besoins nutritionnels et alimentaires des jeunes enfants. La gamme lancée par Pfizer Nutrition, anciennement Wyeth Nutrition, comprend des préparations pour nourrissons et des laits 2ème âge GOLD, ainsi que les laits de croissance.
Lire la suiteLe chiffre d’affaires de sanofi-aventis au premier trimestre 2011 baisse de 1,5% à données publiées, à 7 779 millions d’euros. Le CA du premier trimestre de l’activité pharmaceutique est de 6 583 millions d’euros, soit une baisse de 1,6 %, reflétant la concurrence des génériques de Lovenox®, Taxotere® et Ambien®CR aux États- Unis, de Plavix® et Taxotere® dans l’Union européenne et l’impact des mesures d’austérité des pays de l’Union européenne et de la réforme de la santé aux Etats-Unis.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, lesociété dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, vient d’annoncer l’extension en Allemagne et en Espagne de son essai clinique de phase II clonidine Lauriad™ dans la mucite post-chimiothérapie et radiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou. Après la France, cette ouverture vers deux nouveaux pays portera à une quarantaine le nombre de centres investigateurs et permettra d’accélérer le recrutement des patients.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a présenté mercredi un bénéfice net en hausse au premier trimestre à 1,525 milliard de livres malgré une baisse de 10% de son chiffres d’affaires à 6,585 milliards de livres.
Lire la suiteAgathe Maury Le Breton a intégré le Groupe LEO Pharma au poste, nouvellement créé, de Directrice des Affaires Publiques Economiques et Gestion du Risque. Outre ses responsabilités, Agathe Maury Le Breton sera membre du Comité de Direction France/Maghreb.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson va acquérir le groupe américano-suisse spécialisé dans les équipements chirurgicaux, Synthes, pour 159 francs suisses par titre, soit une opération d’un montant global de 21,3 milliards de dollars. Une opération qui devrait permettre à l’américain de prendre de l’avance sur le marché mondial orthopédique.
Lire la suiteVivalis et le japonais SC World ont annoncé mardi l’acquisition par Vivalis de la technologie à haut débit de découverte d’anticorps à partir de lymphocytes B isolés développée par SC World. Vivalis va par ailleurs étendre ses activités commerciales au Japon et en Asie en créant à Toyama une filiale détenue à 100%, Vivalis Toyama Japan.
Lire la suiteIris Pharma, la CRO niçoise spécialisée dans la recherche préclinique et clinique en ophtalmologie, a passé un accord de licence avec OPIA Technologies, société développant des dispositifs médicaux oculaires innovants, pour le développement de EYEPRIM®, le dispositif phare d’OPIA, chez l’animal. D’après les termes de l’accord, la licence exclusive accordée par OPIA Technologies à Iris Pharma couvre l’utilisation du dispositif EYEPRIM® pour la réalisation de biopsies de la surface oculaire chez l’animal vigil dans le cadre de ses activités de recherche préclinique.
Lire la suiteSanofi-aventis et Regeneron ont annoncé mardi que l’étude de Phase III VELOUR comparant l’agent expérimental ZALTRAP® (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI [acide folinique (leucovorine), 5-fluorouracile et irinotécan] à un traitement par FOLFIRI plus placebo a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir l’amélioration de la survie globale, dans le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce la publication des résultats de la première étude de phase 2 du masitinib en médecine humaine dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteL’Afssaps met en ligne pour la première fois, les enregistrements vidéo d’échanges et de débats filmés en commission d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) . Cette initiative vise à renforcer l’effort de transparence voulu par l’Agence pour répondre aux interrogations des citoyens, des professionnels de santé et des pouvoirs publics sur le processus d’évaluation des médicaments, les modalités de fonctionnement de la commission d’AMM et l’exercice de l’expertise scientifique.
Lire la suiteRoche a annoncé hier que l’agence américaine du médicament et de la sécurité alimentaire (U.S. Food and Drug Administration, FDA) avait autorisé le test cobas HPV destiné à l’identification des femmes les plus exposées au risque de cancer du col de l’utérus.
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