Cellules souches iPS : Cellectis et la Caisse des Dépôts signent un accord sur un projet de développement industriel

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, annonce que sa filiale Ectycell a signé un accord avec la Caisse des Dépôts prévoyant une augmentation de capital en deux tranches d’un montant total de 12 millions d’euros réservée à parts égales à Cellectis et à la Caisse des Dépôts. Cet accord intervient dans le cadre d’un ambitieux programme, porté par Ectycell, dédié au développement, à la production industrielle et à la commercialisation de cellules souches iPS.

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Genzyme : résultats positifs pour deux études de Phase III sur mipomersen

Genzyme, désormais, filiale du Groupe sanofi-aventis, et Isis Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui que les données de deux études de Phase III sur mipomersen administré à des patients présentant une hypercholestérolémie, en complément d’un traitement hypolipidémiant, ont été présentées à la 60ème séance scientifique annuelle de l’American College of Cardiology.

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Vaccins grippe A(H1N1) et narcolepsie : l’Afssaps fait le point

L’Afssaps publie une actualisation des données sur le nombre de cas de narcolepsie observés après la campagne de vaccination 2009-2010 contre la grippe A(H1N1). Les données françaises montrent 25 cas de narcolepsie (dont 20 avec cataplexie) rapportés chez des personnes vaccinées par Pandemrix® (23 cas sur 4100000 personnes vaccinées) et Panenza® (2 cas sur 1600000 personnes vaccinées). Dans l’ensemble des cas, les résultats des tests d’enregistrement du sommeil ont confirmé le diagnostic de narcolepsie.

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Alzheimer: ExonHit annonce la publication des résultats de Phase IIa d’EHT 0202

ExonHit Therapeutics annonce la publication des résultats de Phase IIa d’EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer, dans Current Alzheimer Research. L’étude montre qu’EHT 0202 présente une bonne sécurité d’emploi, et est généralement bien toléré chez les patients. Ces données positives plaident en faveur du passage en Phase IIb d’EHT 0202 afin d’évaluer son efficacité clinique et de confirmer sa bonne tolérance dans un plus grand nombre de patients Alzheimer et pendant une durée de traitement plus longue (1).

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TxCell reçoit l’autorisation de démarrer un essai clinique de Phase I/II dans la polyarthrite rhumatoïde

TxCell, la société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères présentant un fort besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour démarrer un essai clinique de Phase I/II pour son second candidat médicament TX-RAD.

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Néovacs® lève 2,25 millions d’euros par émission d’actions à 4 euros par action

Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a annoncé la semaine dernière une levée de fonds souscrite pour un montant d’un total de 2,25 millions d’euros, par émission de 562.500 actions au prix de 4 euros par action.

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Cellectis reçoit un paiement pour une licence sur ses brevets de recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, annonce aujourd’hui avoir signé un accord de licence avec un laboratoire pharmaceutique autorisant certaines utilisations des demandes de brevets et brevets portant sur la technologie de recombinaison homologue dans le domaine thérapeutique de l’oncologie.

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MedImmune et Inserm Transfert signent un partenariat stratégique de recherche

MedImmune, l’unité internationale de produits biologiques d’AstraZeneca, et Inserm Transfert, la filiale privée de l’Inserm en charge de la valorisation des résultats de recherche issus de ses laboratoires, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat stratégique de recherche d’une durée de trois ans. Il permettra de faire avancer la recherche dans plusieurs domaines thérapeutiques dont l’oncologie, les maladies respiratoires et inflammatoires, ainsi que les maladies auto-immunes.

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Pfizer cède Capsugel à KKR pour 2,375 milliards de dollars

Pfizer et le groupe d’investissements Kohlberg Kravis Roberts & Co (KKR) ont annoncé aujourd’hui un accord selon lequel une filiale de KKR va acquérir la division de Pfizer pour 2,375 milliards de dollars. Capsugel, leader mondial en fourniture de gélules dures ainsi qu’en solutions galéniques, a généré près de 750 millions de dollars de revenus et fabriqué plus de 180 milliards de gélules en 2010.

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La mise sur le marché des médicaments sous surveillance « entachée de conflits d’intérêts »

Selon le quotidien 20 Minutes, plusieurs médicaments « sous surveillance » ont été entachés de nombreux conflits d’intérêts au sein de l’Afssaps et de l’Agence européenne du Médicament. Dans une interview, Dominique Maraninchi, nouveau directeur général de l’Afssaps, annonce la mise en place de plusieurs mesures : intégrer des comités de patients à la commission d’autorisation de mise sur le marché des médicaments, comme c’est déjà le cas aux Etats Unis. Il révèle aussi que la prochaine réunion de la commission sera filmée et diffusée sur Internet.

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Sanofi-aventis clôture son offre sur Genzyme

Sanofi-aventis annonce ce lundi avoir clôturé avec succès son offre publique d’échange portant sur toutes les actions ordinaires en circulation de Genzyme Corporation. A l’expiration de l’offre, le 1er avril, le groupe pharmaceutique français détenait environ 84,6 % du nombre d’actions ordinaires en circulation de Genzyme et 77,0 % du nombre d’actions sur une base totalement diluée, ce qui donne à sanofi-aventis le contrôle de Genzyme.

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Médicaments homéopathiques : 53 % des Français les utilisent

Une récente étude Ipsos, commandée par les Laboratoires Boiron, montre une forte progression du nombre d’utilisateurs de médicaments homéopathiques et une évolution de leurs profils. Les Français font confiance aux médicaments homéopathiques et y ont recours dans diverses pathologies chroniques et aigües. Ils se déclarent néanmoins majoritairement mal informés au sujet de l’homéopathie.

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