Entreprises du Médicament: un nouvel accord renforce l’égalité professionnelle Hommes – Femmes

Le Leem et quatre organisations syndicales de salariés (Force Ouvrière, la CFTC, la CFDT et le SNPADV) ont signé, le 24 mars 2011, un accord collectif sur l’égalité professionnelle entre les femmes et les hommes, applicable aux Entreprises du Médicament. Objectif: promouvoir de manière encore plus appuyée que dans le précédent accord, conclu le 12 juillet 2004, le principe d’égalité entre hommes et femmes dans les relations individuelles et collectives au travail.

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Lundbeck France lance sa web TV sur les pathologies du Système Nerveux Central

Avec ce nouveau site, Lundbeck France entend proposer aux patients, aux familles de patients, aux aidants mais aussi au grand public et aux professionnels de santé, des informations de qualité sous la forme originale de vidéos et d’interviews filmées. Au cœur de ce site internet : les pathologies du Système Nerveux Central, unique domaine thérapeutique, du laboratoire danois.

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Recherche clinique: mediGuard.org, la communauté sociale en ligne de Quintiles atteint 2,5 millions de membres

Financé à l’origine par Quintiles International, un des leader mondiaux du service en recherche clinique, Mediguard vise à développer des outils de recherche et de communication sur la sécurité des médicaments. Il s’agit, plus particulièrement, de créer une communauté de patients par traitement et par maladie motivés par ces recherches. Lancée sous le nom de iGuard.org aux États-Unis, le nom de la communauté a aujourd’hui changé en MediGuard.org et des adaptations locales du site sont disponibles au Royaume-Uni, en Espagne, en France, en Allemagne, et en Australie.

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Commission d’AMM de l’Afssaps: le point sur la séance du 24 mars 2011

Au cours de la séance du 24 mars 2011, la commission d’AMM a notamment eu un retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (agence d’évaluation européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France. La commission a par ailleurs examiné des référentiels de bon usage d’utilisation hors AMM de médicaments et proposé des mesures concernant les médicaments contenant de la pholcodine.

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L’UFC-Que Choisir réclame le retrait de huit médicaments « particulièrement dangereux »

Alors que la publication par l’AFSSAPS de la liste de 77 médicaments placés sous surveillance a semé le trouble chez de nombreux patients, l’UFC–Que Choisir a rendu publique ce lundi son analyse de cette fameuse liste. Selon elle, trente-et-un sont « à éviter » dont huit médicament sont « particulièrement dangereux ». L’association de consommateurs appelle ainsi « les pouvoirs publics à agir sans délai ».

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Johnson & Johnson Santé Beauté France, un nouvel acteur de la santé grand public

Les activités de McNeil Santé Grand Public et Johnson & Johnson Consumer France SAS se regroupent en une seule entité, Johson & Johnson Santé Beauté France, afin d’affirmer la nouvelle identité française du laboratoire, de renforcer les compétences communes sur les divisions Santé et Beauté et de se rapprocher des différents publics du laboratoire.

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Médicaments: le registre des essais cliniques de l’UE mis en ligne

Dorénavant, tous les citoyens de l’UE pourront accéder à des informations relatives aux milliers d’essais cliniques autorisés réalisés sur les produits pharmaceutiques dans l’UE. Ce registre public officiel a pour but d’améliorer, pour les patients et les autres personnes intéressées, la transparence des recherches cliniques sur les produits pharmaceutiques, mais aussi d’éviter une répétition inutile des essais cliniques. Chaque année, environ 4 000 essais cliniques sont autorisés dans l’UE. La plupart prennent deux à trois ans, ce qui signifie qu’environ 10 000 essais sont en cours à tout moment.

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Médicaments d’automédication : alliance entre Teva et Procter & Gamble

Le groupe américain Procter & Gamble, leader mondial des produits de grande consommation et le groupe pharmaceutique israélien Teva, numéro un mondial des médicaments génériques, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord-cadre pour créer une alliance dans les médicaments sans ordonnance sur l’ensemble des marchés à l’exception des Etats-Unis.

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MDxHealth nomme un nouveau collège d’experts scientifiques

MDxHealth , une société de diagnostic moléculaire dans le domaine du traitement personnalisé du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir nommé un collège consultatif d’experts scientifiques de haut niveau pour soutenir la direction de la société dans sa nouvelle stratégie. Les membres de ce collège aideront la direction à développer les programmes actuels de son pipeline et la conseilleront sur de nouvelles orientations pour l’application de sa plate-forme technologique.

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Oxo Pharma s’implante à Shanghaï

Oxo Pharma, la branche pharma du cabinet conseil en optimisation de la performance industrielle Oxo Group, annonce ce début d’année l’ouverture d’un bureau à Shanghaï. Cette nouvelle entité va permettre au cabinet de répondre aux besoins de ses clients européens de l’industrie pharmaceutique implantés en Chine ou en cours d’implantation, et de se positionner sur le marché chinois, troisième marché mondial de l’industrie pharmaceutique.

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Gilead Sciences: l’essai clinique de Phase III de l’elvitégravir expérimental atteint son objectif primaire

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique de Phase III de son agent antirétroviral expérimental l’elvitégravir, un nouvel inhibiteur oral de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs de traitement, avait atteint son objectif primaire.

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Vaccins : Vivalis annonce une licence de recherche avec Okairos SRL

La société biopharmaceutique Vivalis, a annoncé mercredi que la société Okairos SRL spécialisée dans le développement de vaccins contre les maladies infectieuses et le cancer. a signé une licence de recherche pour évaluer la production d’un vaccin humain dans la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Les termes de l’accord ne sont pas communiqués.

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