L'Info Industrie & Politique de Santé
Allergan France a annoncé vendredi dernier que le Comité des spécialités pharmaceutiques à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable concernant l’extension de l’indication d’OZURDEX® (implant intravitréen de 0.7mg de dexamethasone) dans le traitement des uvéites non infectieuses du segment postérieur englobant ainsi les uvéites intermédiaires et postérieures.
Lire la suiteLe groupe de chimie Rhodia a annoncé la semaine dernière le projet de cession à Novacap de ses activités salicyliques et paracétamol. Utilisées comme principes actifs dans l’industrie pharmaceutique (Aspirine, Paracétamol), ou comme intermédiaires de synthèse (acide salicylique, méthyle salicylate), les salicylés restent la dernière activité de chimie pharmaceutique présente au sein du Groupe.
Lire la suiteSelon le Wall Street Journal, le groupe américain pourrait engager 20 milliards de dollars pour racheter le fabricant suisse spécialisé dans les implants et les biomatériaux osseux. Synthes a confirmé ce lundi cette information mais précise qu’aucune assurance ne peut être donnée sur l’issue des discussions.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis avait homologué Actemra dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique évolutive (AJIS) chez les patients âgés de deux ans et plus. Actemra peut être administré seul ou en association au méthotrexate chez les patients avec AJIS.
Lire la suiteL’entreprise de biotechnologie suédoise Active Biotech et Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat d’envergure pour co-développer et commercialiser le Tasquinimod “TASQ”, une molécule à l’étude d’Active Biotech. Un essai clinique de phase III chez les hommes souffrant d’un cancer de la prostate métastasé et résistant à la castration a été initié récemment par Active Biotech et le recrutement des patients est en cours.
Lire la suiteGrâce à la nouvelle réglementation du 22 mars 2011, Généthon-Bioprod, créé par l’AFM et financé quasi-exclusivement par les dons du Téléthon, va avoir la possibilité, par le biais du statut d’établissement pharmaceutique, de produire des médicaments de thérapie génique, destinés à être utilisés en essais cliniques et pouvant aller jusqu’à la mise sur le marché.
Lire la suiteGenzyme, désormais filiale du groupe pharmaceutique sanofi-aventis a présenté hier des données complémentaires à cinq ans de son étude clinique de Phase II dans la sclérose en plaques (SEP) qui montrent un arrêt de la progression de la maladie et partant, du handicap chez près des deux tiers des patients traités par alemtuzumab, parfois à distance de quatre ans après la dernière cure par le médicament expérimental. Ces données ont été présentées dans le cadre du 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique britannique a annoncé jeudi la mis en vente d’une vingtaine de ses médicaments sans ordonnance (OTC). Parmi eux : les pastilles Valda et la pilule antiobésité Alli. Des produits principalement vendus en Europe et aux Etats-Unis et qui ont généré près de 500 millions de livres (565 millions d’euros) de chiffre d’affaires en 2010.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse a présenté un chiffre d’affaires consolidé qui reste stable en monnaies locales (-9% en francs; +2% en dollars US), à 11,1 milliards de francs, au cours des trois premiers mois de 2011. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année 2011. Les ventes de Pharma devraient ainsi progresser au même rythme que le marché.
Lire la suiteVivalis, la société biopharmaceutique nantaise, annonce aujourd’hui avoir signé, avec un industriel mondial du vaccin, non divulgué, un accord de recherche lui permettant d’évaluer la lignée cellulaire EB66® pour la production d’un vaccin humain. Les termes de l’accord ne sont pas communiqués.
Lire la suiteMerck Serono et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que de nouveaux résultats obtenus avec le safinamide seront présentés au 63e Congrès Annuel de l’American Academy of Neurology (AAN) qui a lieu du 9 au 16 avril à Honolulu (Hawaï). Le safinamide, en complément d’un traitement par un agoniste dopaminergique ou par la lévodopa, fait actuellement l’objet d’études de Phase III chez des patients ayant une maladie de Parkinson à un stade d’évolution précoce à avancé.
Lire la suiteLa Tribune revient ce mercredi sur l’Association française contre les myopathies (AFM) qui a reçu l’autorisation de fabriquer des médicaments pour des maladies rares. En effet, un amendement autorisant les organismes à but non lucratif, comme le laboratoire Généthon, à créer un établissement pharmaceutique pour fabriquer des médicaments de thérapie innovante vient d’être promulgué.
Lire la suiteL’Association pour le Développement de la Filière Vie-Santé en Alsace, coordinatrice et animatrice du Pôle Alsace BioValley dédié aux innovations thérapeutiques, vient d’élire un nouveau Président : Jean-Yves BONNEFOY, VP, Directeur R&D chez Transgene, succède à François BOCQUEL.
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