L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire pharmaceutique américain Endo Pharmaceuticals a annoncé le rachat de son compatriote American Medical Systems (AMS) pour 2,9 milliards de dollars. Une acquisition qui vise à renforcer sa présence dans le domaine de l’urologie.
Lire la suiteBayer HealthCare et Regeneron ont annoncé vendredi qu’ils ont initié le premier essai de deux études de phase III évaluant l’efficacité et la sécurité de VEGF Trap-Eye (aflibercept en solution ophtalmique) dans le traitement de l’œdème maculaire diabétique (DME).
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce aujourd’hui le recrutement de trois cadres dirigeants chargés de soutenir le développement d’Ectycell, sa filiale dédiée aux applications industrielles des cellules souches : Edward Balbirnie, Stephan Reynier et Wu Ma.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Merck & Co. et le laboratoire indien Sun Pharma, ont annoncé aujourd’hui la création d’une coentreprise qui aura pour mission de mettre au point, fabriquer et commercialiser de nouvelles combinaisons et préparations de médicaments génériques de marque novateurs dans les marchés émergents.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1, en développement pour le traitement du diabète de type 2, a atteint son objectif d’efficacité principal, à savoir une réduction significative du taux d’HbA1c et un meilleur contrôle de la glycémie par rapport aux valeurs de départ, comparativement à un placebo. Les résultats préliminaires montrent également une diminution significative du poids chez les personnes traitées par lixisénatide.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Novartis a annoncé lundi 11 avril l’arrêt de l’essai clinique de phase III sur Tasigna ® (nilotinib) pour le traitement de première intention des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST).
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui des résultats très positifs pour l’essai DEFINE, le premier de deux essais cliniques clés de phase 3, conçus pour évaluer le composé oral de recherche BG-12 (fumarate de diméthyle) dans le cadre d’une monothérapie chez des personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-R).
Lire la suiteSuivant la recommandation du Conseil d’administration, les actionnaires de Novartis ont approuvé vendredi le projet de fusion-absorption d’Alcon, Inc. dans Novartis. Ils se sont également prononcés en faveur d’une émission jusqu’à hauteur de 108 millions d’actions dans le cadre de la transaction qui permettra d’échanger les actions Alcon contre des actions Novartis.
Lire la suiteAlliance Healthcare France a annoncé la nomination d’Anne de Warren qui a rejoint fin mars le répartiteur pharmaceutique en tant de Directrice de la Communication auprès d’Olivier Féray, Président.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale de la maladie de Parkinson, Novartis, lance un nouveau site, www.monparkinson.fr, pour accompagner les patients et leurs proches. Rédigé en collaboration avec des neurologues, ce site propose des informations médicales, scientifiques, administratives et pratiques pour les soutenir dans leur quotidien.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé que de nouvelles données portant sur son portefeuille de produits destinés au traitement de la sclérose en plaques seront présentées lors du 63e congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN) qui se tient du 9 au 16 avril à Honolulu (Hawaï).
Lire la suiteAu cours de la séance du 7 avril 2011, la commission d’AMM a notamment examiné une réévaluation complète du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la trimétazidine dans leurs indications en ophtalmologie, ORL et cardiologie. Elle a donné un avis favorable à la mise à disposition précoce de Vémurafénib dans les mélanomes métastatiques porteurs d’une mutation du gène B-RAF, dans le cadre d’une ATU de cohorte. Enfin, elle a proposé une mesure concernant les conditions de prescription d’un nouveau médicament destiné au traitement par voie orale de la Sclérose en plaques.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé vendredi avoir réalisé son acquisition de Genzyme Corporation, qui est maintenant une filiale entièrement détenue par le groupe pharmaceutique français. Sanofi va faire de Genzyme son centre mondial d’excellence dans des maladies rares, basé à Cambridge, Massachusetts, Etats-Unis, et qui sera dirigé pendant plusieurs mois par Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis.
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