L'Info Industrie & Politique de Santé
Agathe Maury Le Breton a intégré le Groupe LEO Pharma au poste, nouvellement créé, de Directrice des Affaires Publiques Economiques et Gestion du Risque. Outre ses responsabilités, Agathe Maury Le Breton sera membre du Comité de Direction France/Maghreb.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson va acquérir le groupe américano-suisse spécialisé dans les équipements chirurgicaux, Synthes, pour 159 francs suisses par titre, soit une opération d’un montant global de 21,3 milliards de dollars. Une opération qui devrait permettre à l’américain de prendre de l’avance sur le marché mondial orthopédique.
Lire la suiteVivalis et le japonais SC World ont annoncé mardi l’acquisition par Vivalis de la technologie à haut débit de découverte d’anticorps à partir de lymphocytes B isolés développée par SC World. Vivalis va par ailleurs étendre ses activités commerciales au Japon et en Asie en créant à Toyama une filiale détenue à 100%, Vivalis Toyama Japan.
Lire la suiteIris Pharma, la CRO niçoise spécialisée dans la recherche préclinique et clinique en ophtalmologie, a passé un accord de licence avec OPIA Technologies, société développant des dispositifs médicaux oculaires innovants, pour le développement de EYEPRIM®, le dispositif phare d’OPIA, chez l’animal. D’après les termes de l’accord, la licence exclusive accordée par OPIA Technologies à Iris Pharma couvre l’utilisation du dispositif EYEPRIM® pour la réalisation de biopsies de la surface oculaire chez l’animal vigil dans le cadre de ses activités de recherche préclinique.
Lire la suiteSanofi-aventis et Regeneron ont annoncé mardi que l’étude de Phase III VELOUR comparant l’agent expérimental ZALTRAP® (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI [acide folinique (leucovorine), 5-fluorouracile et irinotécan] à un traitement par FOLFIRI plus placebo a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir l’amélioration de la survie globale, dans le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce la publication des résultats de la première étude de phase 2 du masitinib en médecine humaine dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteL’Afssaps met en ligne pour la première fois, les enregistrements vidéo d’échanges et de débats filmés en commission d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) . Cette initiative vise à renforcer l’effort de transparence voulu par l’Agence pour répondre aux interrogations des citoyens, des professionnels de santé et des pouvoirs publics sur le processus d’évaluation des médicaments, les modalités de fonctionnement de la commission d’AMM et l’exercice de l’expertise scientifique.
Lire la suiteRoche a annoncé hier que l’agence américaine du médicament et de la sécurité alimentaire (U.S. Food and Drug Administration, FDA) avait autorisé le test cobas HPV destiné à l’identification des femmes les plus exposées au risque de cancer du col de l’utérus.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, lors de sa réunion du mardi 19 avril 2011, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Jean-Bernard Deloye et Emmanuel de Rivoire.
Lire la suiteNicOx annonce aujourd’hui sa décision de retirer le dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) du naproxcinod, candidat-médicament pour l’arthrose, de la procédure centralisée européenne. NicOx a soumis le dossier de demande d’AMM auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) en décembre 2009.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui la publication de l’analyse finale des données de l’étude de phase III CRYSTALa dans le dernier numéro du «Journal of Clinical Oncology». Cette analyse comporte l’évaluation de la survie globale (SG) en fonction du statut mutationnel du gène KRAS chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm).
Lire la suiteLa Commission d’autorisation de mise sur le marché (AMM) du 7 avril 2011 a réexaminé le rapport bénéfice / risque de la pioglitazone, les données de pharmacovigilance rapportées en séance ayant souligné la possibilité d’un risque accru de cancer de la vessie chez des patients diabétiques traités par pioglitazone (Actos®, Competact®).
Lire la suiteVivalis a annoncé hier que le Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken) a réalisé au Japon la première injection à l’homme d’un vaccin candidat anti-grippal produit sur cellules EB66®. Ce programme fait partie de l’accord de co-développement et de licence signé entre GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals et Kaketsuken, pour co-développer des vaccins grippe saisonniers et pandémiques produits avec la lignée cellulaire EB66® de Vivalis.
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