Sclérose en plaques: résultats positifs pour le composé oral BG-12 de Biogen Idec

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui des résultats très positifs pour l’essai DEFINE, le premier de deux essais cliniques clés de phase 3, conçus pour évaluer le composé oral de recherche BG-12 (fumarate de diméthyle) dans le cadre d’une monothérapie chez des personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-R).

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Les actionnaires de Novartis approuvent la fusion-absorption d’Alcon

Suivant la recommandation du Conseil d’administration, les actionnaires de Novartis ont approuvé vendredi le projet de fusion-absorption d’Alcon, Inc. dans Novartis. Ils se sont également prononcés en faveur d’une émission jusqu’à hauteur de 108 millions d’actions dans le cadre de la transaction qui permettra d’échanger les actions Alcon contre des actions Novartis.

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Novartis lance le site « www.monparkinson.fr »

A l’occasion de la Journée Mondiale de la maladie de Parkinson, Novartis, lance un nouveau site, www.monparkinson.fr, pour accompagner les patients et leurs proches. Rédigé en collaboration avec des neurologues, ce site propose des informations médicales, scientifiques, administratives et pratiques pour les soutenir dans leur quotidien.

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Afssaps : le point sur la Commission d’AMM du 7 avril 2011

Au cours de la séance du 7 avril 2011, la commission d’AMM a notamment examiné une réévaluation complète du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant de la trimétazidine dans leurs indications en ophtalmologie, ORL et cardiologie. Elle a donné un avis favorable à la mise à disposition précoce de Vémurafénib dans les mélanomes métastatiques porteurs d’une mutation du gène B-RAF, dans le cadre d’une ATU de cohorte. Enfin, elle a proposé une mesure concernant les conditions de prescription d’un nouveau médicament destiné au traitement par voie orale de la Sclérose en plaques.

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Sanofi-aventis finalise l’acquisition de Genzyme

Sanofi-aventis a annoncé vendredi avoir réalisé son acquisition de Genzyme Corporation, qui est maintenant une filiale entièrement détenue par le groupe pharmaceutique français. Sanofi va faire de Genzyme son centre mondial d’excellence dans des maladies rares, basé à Cambridge, Massachusetts, Etats-Unis, et qui sera dirigé pendant plusieurs mois par Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis.

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Novartis cède les droits d’Elidel® pour 420 millions de dollars

Le groupe pharmaceutique Novartis vient de cèder au groupe suédois Meda les droits de son médicament Elidel® (pimécrolimus), une crème utilisée pour la dermatite atopique légère à modérée. Une opération de 420 millions de dollars qui reflète la stratégie de Novartis de se concentrer sur la commercialisation de nouveaux produits et sur ses marques clés.

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Novagali Pharma débute son étude de phase III du Cyclokat® dans le traitement du syndrome de l’oeil sec

Novagali Pharma, société pharmaceutique développant des produits ophtalmiques innovants, a annoncé le recrutement des premiers patients participant à l’étude Sansika, l’étude pivot confirmatoire, européenne multinationale, de phase III du Cyclokat® dans le traitement du syndrome de l’œil sec sévère. La Société a reçu en décembre dernier un avis scientifique positif de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant les étapes finales du développement du Cyclokat®.

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Les actionnaires d’Alcon approuvent la fusion avec Novartis

Alcon a annoncé vendredi que ses actionnaires ont approuvé la fusion avec Novartis AG lors de l’assemblée générale annuelle des actionnaires. Les actionnaires d’Alcon ont également réélu le Dr Daniel Vasella, Cary Rayment, Thomas Plaskett, le Dr Enrico Vanni et Norman Walker au conseil d’administration pour la période qui s’écoulera entre l’assemblée générale annuelle des actionnaires et la réalisation de la fusion.

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Neovacs® : résultats de phase I/II encourageants pour l’IFNα- Kinoïde dans le lupus

Neovacs®, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses publie les résultats préliminaires de son étude de phase I/II avec l’IFNα‐Kinoïde dans le traitement du Lupus. Ces résultats très encourageants sont aujourd’hui présentés au congrès scientifique « 8th European Lupus Meeting », à Porto (Portugal).

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