L'Info Industrie & Politique de Santé
Alors que plusieurs décès ont été rapportés au Japon chez des nourrissons après vaccination avec les vaccins Prevenar® et Act-Hib® commercialisés respectivement par Pfizer et Sanofi-Pasteur, l’Afssaps considère dans un point d’information que, en conformité avec les recommandations du calendrier vaccinal, les actions de vaccination et de prévention peuvent être poursuivies en France.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo ont annoncé vendredi le rappel de 1,3 million de doses du vaccin ActHIB, après la découverte d’une « substance non identifiée » dans deux seringues. Daiichi Sankyo est le distributeur au Japon de ce vaccin destiné à prévenir la méningite bactérienne, produit par Sanofi Pasteur, filiale du groupe Sanofi-aventis.
Lire la suiteSanofi-aventis et l’américain Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé jeudi les résultats de l’étude de Phase III VITAL évaluant aflibercept (VEGF Trap) dans le traitement de deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules. Les données montrent que l’ajout d’aflibercept à l’agent chimiothérapeutique docétaxel n’a pas permis d’atteindre le critère d’évaluation principal prédéfini de l’étude, à savoir l’amélioration de la survie globale, comparativement à un traitement par docétaxel et placebo (HR=1,01, CI: 0,868 à 1,174).
Lire la suiteSelon l’AFIPA, l’association professionnelle qui représente les industriels du médicament d’automédication, l’année 2010 a été marquée par la stabilité du prix des produits d’automédication et un léger recul du marché. Pour autant, le libre accès s’affirme comme une tendance de société dans le secteur plus atone de l’automédication.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé la nomination du Dr. Richard Klausner au poste de Président du Comité de Développement Stratégique et de Conseil Scientifique – Strategic Development and Scientific Advisory Council (SDSAC) – à compter du 1er mars 2011. Le Dr. Klausner collaborera directement avec le Dr. Elias Zerhouni, Président Monde, Recherche et Développement, et exercera également les fonctions de conseiller scientifique et stratégique spécial auprès de Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis.
Lire la suiteLa firme de biotechnologie américaine Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé aujourd’hui que la FDA avait autorisé BENLYSTA® (belimumab) dans le traitement des patients adultes souffrant d’un lupus érythémateux systémique (LES) actif, positif aux auto-anticorps, qui reçoivent un traitement standard. Il s’agit du premier nouveau médicament autorisé pour le lupus systémique depuis plus de 50 ans . BENLYSTA® sera disponible pour les médecins et les patients avant la fin du mois de mars.
Lire la suiteJanssen-Cilag International a annoncé hier que le XEPLION® (palipéridone palmitate), un antipsychotique à injection mensuelle longue durée, a reçu l’approbation de la Commission européenne pour le traitement de la schizophrénie.
Lire la suiteLors de sa séance du 9 mars 2011, le conseil d’administration de sanofi-aventis a décidé de proposer à l’assemblée générale des actionnaires du 6 mai 2011 la nomination d’un nouvel administrateur indépendant, Mme Suet-Fern Lee. Suite à cette nomination, le nouveau conseil d’administration serait composé de 15 administrateurs dont 8 sont indépendants.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem a procédé, lors de sa réunion du mardi 8 mars 2011, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Président d’Abbott France, au titre de la famille des laboratoires américains et Guillaume Bologna, Directeur général délégué de LFB – Biotechnologies (Groupe LFB), au titre de la famille des moyens laboratoires français. Le Conseil a également procédé à des nominations au Bureau et dans les Commissions.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un nouvel accord portant sur une donation de 25 millions de dollars et prolonge ainsi sur cinq ans son partenariat avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) initié il y a dix ans, dans le but de lutter contre les maladies tropicales négligées et plus particulièrement contre la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur civil unique de la transfusion en France, annoncent que StemRed, un ambitieux programme collaboratif visant à produire des globules rouges à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPS), a démarré le 1er mars.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé sa demande de variation d’autorisation de mise sur le marché (AMM) (Prior Approval Supplement Application) afin d’allonger l’intervalle posologique de Somatuline® Depot chez les patients souffrant d’acromégalie.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé vendredi dernier l’obtention d’un financement du Fond Unique Interministériel de 2M€ sur 30 mois avec une subvention directe de 743 000 € pour la société. Le projet prévoit d’établir la preuve de concept pour l’administration par voie muqueuse de produits biologiques. La première application est un peptide qui bénéficiera des propriétés de délivrance par voie muqueuse du système muco-adhésif Lauriad™. Ce programme permettra également de tester la technologie Lauriad™ dans le domaine vétérinaire.
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