Résultats: Transgene reste optimiste malgré des pertes en 2010

Transgene annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour 2010 et fait un point sur sa stratégie et son portefeuille de produits. La société biopharmaceutique affiche une perte nette s’établissant à 34,2 millions d’euros en 2010, contre 27,3 millions d’euros pour l’exercice précédent, évolution liée principalement à l’augmentation des dépenses de recherche et développement.

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Cerenis : étude clinique de Phase II pour CER-001 dans le syndrome coronarien aigu

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui le démarrage de CHI-SQUARE (Can HDL Infusions Significantly Quicken Atherosclerosis Regression), étude clinique de Phase II du CER-001 chez des patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA).

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Sclérose en plaque: Merck Serono lance un concours international pour l’innovation

Merck Serono, la division du groupe Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui le lancement à l’échelle internationale de Real MS : Votre Innovation, un concours d’idées originales et innovantes susceptibles d’aider ceux qui souffrent de sclérose en plaques (SEP) à surmonter leurs difficultés quotidiennes.

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Sclérose en plaques : Almirall lance Sativex® en Espagne

Le laboratoire Almirall a annoncé lundi le lancement de Sativex® dans les pharmacies hospitalières espagnoles. Il s’agit du premier traitement spécifique pour l’hypertonie spastique chez les patients atteints de SEP qui ne réagissent pas de façon adéquate aux autres traitements. Sativex® est administré sous la forme d’un spray oromucosal permettant un dosage flexible.

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Alzheimer : ExonHit annonce le marquage CE de son test AclarusDx®

ExonHit Therapeutics vient d’annoncer le marquage CE d‘AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Ce marquage donne à AclarusDx® le statut de Diagnostic In Vitro (DIV). Etape indispensable dans le cycle de vie du test, l’obtention du marquage CE va permettre à ExonHit de mettre, à partir de début avril 2011, AclarusDx® à la disposition des Centres Mémoire, en particulier les Centres Mémoire de Ressource et de Recherche (CMRR).

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Merck Serono ouvre ses portes aux scientifiques en herbe

Pour la cinquième année, Merck Serono a accueilli dans ses laboratoires plusieurs groupes de jeunes suisses motivés sélectionnés par la fondation “La Science Appelle les Jeunes”. Une occasion pour ces jeunes âgés de 17 à 18 ans de réaliser concrètement un travail de recherche et de partager des connaissances avec des scientifiques expérimentés.

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Shire : Feu vert de l’UE pour Firazyr® dans les crises aiguës d’angiœdème héréditaire

Le laboratoire biopharmaceutique Shire a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé l’utilisation du Firazyr® en auto-administration par le patient, après que ce dernier ait reçu une formation sur la technique d’injection sous-cutanée par un professionnel de santé. Firazyr® est le premier et le seul traitement des crises aiguës d’angiœdème héréditaire (AOH) de Type I et de Type II à avoir reçu une licence autorisant l’auto-administration en Europe.

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TxCell: François Meyer nommé Président du directoire

TxCell SA, spin-off de l’Inserm (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), basée dans le parc des technologies de Sophia-Antipolis près de Nice, qui développe des immunothérapies cellulaires pour traiter les maladies chroniques inflammatoires et auto-immunes, a annoncé la nomination du Dr. François Meyer au poste de Président du Directoire.

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Vaccins : l’Afssaps fait le point sur Prevenar® et Act-Hib®

Alors que plusieurs décès ont été rapportés au Japon chez des nourrissons après vaccination avec les vaccins Prevenar® et Act-Hib® commercialisés respectivement par Pfizer et Sanofi-Pasteur, l’Afssaps considère dans un point d’information que, en conformité avec les recommandations du calendrier vaccinal, les actions de vaccination et de prévention peuvent être poursuivies en France.

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Sanofi et Daiichi Sankyo rappellent 1,3 million de doses de vaccin au Japon

Le groupe pharmaceutique français et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo ont annoncé vendredi le rappel de 1,3 million de doses du vaccin ActHIB, après la découverte d’une « substance non identifiée » dans deux seringues. Daiichi Sankyo est le distributeur au Japon de ce vaccin destiné à prévenir la méningite bactérienne, produit par Sanofi Pasteur, filiale du groupe Sanofi-aventis.

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Sanofi et Regeneron : essai non concluant pour Aflibercept dans le cancer du poumon non à petites cellules

Sanofi-aventis et l’américain Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé jeudi les résultats de l’étude de Phase III VITAL évaluant aflibercept (VEGF Trap) dans le traitement de deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules. Les données montrent que l’ajout d’aflibercept à l’agent chimiothérapeutique docétaxel n’a pas permis d’atteindre le critère d’évaluation principal prédéfini de l’étude, à savoir l’amélioration de la survie globale, comparativement à un traitement par docétaxel et placebo (HR=1,01, CI: 0,868 à 1,174).

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