L'Info Industrie & Politique de Santé
Evaxion Biotech, une société de biotechnologie clinique spécialisée dans la découverte et le développement d’immunothérapies alimentées par l’IA, annonce aujourd’hui
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Theramex, une société pharmaceutique internationale spécialisée de premier plan qui se consacre à la santé féminine, a conclu un accord
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OMRON Healthcare Europe et Servier ont annoncé la signature d’un partenariat stratégique à long terme visant à développer des innovations
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Smart Immune, société de biotechnologie au stade clinique qui développe la plateforme de thérapie cellulaire ProTcell, conçue pour réarmer le
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ABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de solutions pour les entreprises biopharmaceutiques, y compris les
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TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées,
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Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la conception de candidats médicaments grâce à sa plateforme de simulation et la modélisation
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Pfizer vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) standard pour Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) pour le traitement de la COVID-19 chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la maladie1.
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La Haute autorité de santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce post-AMM à SPEVIGO® (spésolimab), un traitement innovant pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) chez l’adulte, dans une décision datée du 16 mars.
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Celyad Oncology, une société de biotechnologie axée sur les technologies innovantes pour les thérapies à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), a annoncé la nomination de Georges Rawadi au poste de Directeur Général
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Viatris réaffirme son engagement dans les technologies de santé innovantes pour améliorer la prise en charge des patients et faciliter l’activité des professionnels de santé. Le laboratoire appelle à la mobilisation des autorités afin d’accélérer la mise en place du cadre législatif de remboursement.
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Sanofi a annoncé jeudi qu’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) comparé à un placebo chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) et présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.
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