L'Info Industrie & Politique de Santé
Les deux groupes pharmaceutiques Merck et sanofi-aventis annoncent aujourd’hui conjointement la fin de leur accord visant à créer une nouvelle coentreprise dans la santé animale en combinant Merial, l’activité de santé animale de sanofi-aventis avec Intervet/Schering-Plough, l’unité de santé animale de Merck. En conséquence, chaque partie conservera ses actifs et ses activités actuels séparés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi avoir obtenu des autorités européennes l’homologation pour Gilenya® (fingolimod), son nouveau médicament par voie orale contre la sclérose en plaques.
Lire la suiteAres Life Sciences, société d’investissement spécialisée dans le secteur de la santé, et dont l’actionnaire principal est la famille Bertarelli, a annoncé la semaine dernière détenir 73,18% du capital et des droits de vote de Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb France annonce la nomination de Matthieu Savarzeix au poste de Directeur de la Division Neurosciences et Immunosciences. Il intègre à ce titre le Comité Exécutif.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui qu’une étude pivot de phase II portant sur son inhibiteur expérimental de la voie de signalisation hedgehog, appelé vismodegib (RG3616/GDC-0449), a permis d’obtenir des résultats positifs chez des personnes atteintes de carcinome basocellulaire avancé (aBCC), forme particulièrement sévère et débilitante de cancer cutané.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché pour Jevtana ® (cabazitaxel), en association avec de la prednisone/prednisolone, pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel (1).
Lire la suiteTeva Pharmaceuticals Europe et MSD ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis une recommandation positive pour NOMAC-E2 (2,5 mg de nomégestrol acétate /1,5 mg de 17β-estradiol), un comprimé contraceptif oral combiné (COC) monophasique expérimental indiqué chez la femme pour prévenir la grossesse.
Lire la suiteSanofi-aventis, au travers de sa Fondation Sanofi Espoir, a décidé d’allouer une enveloppe d’un million d’euros pour appuyer les efforts de secours déployés par la Croix Rouge japonaise afin de venir en aide aux victimes du tremblement de terre et du tsunami qui ont frappé la région du Tohoku le 11 mars 2011.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) l’a informé que Xyrem® (oxybate de sodium) ne sera pas recommandé en tant qu’option thérapeutique contre le syndrome de la fibromyalgie chez le sujet adulte.
Lire la suiteSuite au tremblement de terre survenu au Japon la semaine dernière, ayant profondément affecté l’ensemble de la population située dans les régions de Tokyo et Sendai, l’Association des Laboratoires Japonais Présents en France (LaJaPF) tenait à exprimer sa solidarité avec leurs maisons mères dont les sièges sociaux et certaines usines sont situées dans ces régions.
Lire la suiteNovartis s’est engagé hier à apporter l’équivalent de plus de USD 3 millions d’aide immédiate aux victimes du récent tremblement de terre au Japon. L’assistance comprend une aide financière directe aux organisations humanitaires ainsi que la distribution de médicaments de première nécessité, notamment des antalgiques.
Lire la suiteNicOx et l’espagnol Grupo Ferrer ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord conférant à Ferrer une option de licence pour le naproxcinod, candidat-médicament de NicOx pour l’arthrose. Selon les termes de l’accord, Ferrer dispose d’une option qui pourrait être exercée suite à l’approbation potentielle du naproxcinod en Europe.
Lire la suiteHRA Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les domaines de la santé reproductive et de l’endocrinologie, a lancé depuis la semaine dernière une campagne virale sur le web afin de mieux sensibiliser les femmes à la contraception d’urgence. Depuis septembre 2010, EllaOne ® (ulipristal acetate) la « pilule du surlendemain » du laboratoire est remboursable par la Sécurité sociale.
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