L'Info Industrie & Politique de Santé
Cécile Paillous vient d’être nommée Directeur qualité corporate (Vice President Corporate Quality) et membre du comité exécutif du laboratoire pharmaceutique Ethypharm. Elle rapporte à Hugues Lecat, Président du Directoire.
Lire la suiteLes autorités sanitaires japonaises ont suspendu ce lundi deux vaccins produits par les laboratoires pharmaceutiques Pfizer et Sanofi-aventis à la suite du décès de quatre nourissons. Dans un communiqué, le ministère de la Santé a indiqué que les vaccins concernés – le Prevenar de Pfizer et l’ActHIB de Sanofi – resteront suspendus le temps que les enquêtes lancées sur ces morts soient menées à leur terme.
Lire la suiteSelon l’avis d’une commission de l’Agence des produits de santé (Afssaps) rendu la semaine dernière, le Noctran, un médicament utilisé contre les troubles du sommeil et susceptible de causer des troubles neurologiques et psychiatriques et des chutes, devrait faire l’objet d’un retrait du marché.
Lire la suiteAstraZeneca et Galderma Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, ont annoncé aujourd’hui leur collaboration dans le domaine de la recherche et développement (R&D), pour mettre au point de nouveaux traitements des maladies dermatologiques, notamment le psoriasis, l’acné et la dermatite atopique, qui affectent grandement la santé et la qualité de vie de millions d’individus du monde entier.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que conformément au contrat de rapprochement définitif (Merger Agreement) conclu avec Genzyme Corporation, le groupe pharmaceutique français a modifié son offre existante afin d’en faire une offre publique d’échange visant l’intégralité des actions ordinaires en circulation de Genzyme pour 74,00 USD, en numéraire sans intérêt et diminué des retenues à la source requises, et un contingent value right (certificat de valeur conditionnelle ou CVR) par action.
Lire la suiteLe Figaro a rapporté dans son édition de jeudi l’audition à huis clos à l’Assemblée nationale de Jacques Servier et de son équipe dirigeante. Le patron du deuxième groupe pharmaceutique français a indiqué mercredi que l’affaire du Mediator constituait pour lui « une préoccupation majeure » et que les laboratoires « assumeront leur responsabilité » à l’égard des patients.
Lire la suiteUne étude publiée dans The Lancet montre que la molecule Halaven(TM) de Eisai (Eribuline) améliore de manière significative la survie globale par rapport aux traitements actuels du cancer du sein métastatique durant la phase terminale. La mise à jour des données de phase III suggèrent un lancement imminent de Halaven en Europe.
Lire la suiteBaxter International a annoncé aujourd’hui l’approbation d’une procédure de reconnaissance mutuelle répétée européenne (rMRP) par l’Agence autrichienne pour la santé et la salubrité alimentaire pour le vaccin antigrippal annuel Preflucel de Baxter. Les 13 pays participants de l’Union européenne, y compris l’Allemagne, l’Espagne, le Royaume-Uni et les pays nordiques, vont mettre en œuvre formellement la licence au niveau national pour mettre Preflucel sur le marché pendant la saison grippale 2011-12.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le renforcement de son équipe de Direction avec la nomination de Judith Greciet au poste de Directeur Général Adjoint en charge des Opérations et de la R&D avec le mandat de Directeur Général Délégué.
Lire la suiteShire HGT, spécialiste du traitement des maladies rares, poursuit sa croissance et son expansion géographique. Chérifa Levet prend la tête d’une région nouvellement créée, avec l’objectif de créer des synergies entre la France, l’Espagne, le Portugal et l’Italie, d’y consolider son leadership et sa collaboration avec les acteurs de la santé et la communauté des soignants et des patients.
Lire la suiteSelon l’agence Reuters qui cite le quotidien japonais Nikkei , le groupe pharmaceutique français pourrait s’associer au laboratoire japonais Eisai pour le développement et la commercialisation d’un nouveau vaccin contre la grippe.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo a annoncé mardi la signature d’un accord pour acquérir Plexxikon, une société pharmaceutique basée à Berkeley en Californie, pour près 805 millions de dollars. Plexxikon détient notamment des plate-formes technologiques clefs pour le développement de molécules, notamment contre les mélanomes.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé aujourd’hui avoir reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) relative à sa demande d’enregistrement de Cladribine Comprimés pour le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques. Une Complete Response Letter est émise par la FDA lorsque l’agence a terminé l’analyse du dossier et que la demande d’enregistrement ne peut pas être approuvée en l’état.
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