L'Info Industrie & Politique de Santé
Lors de la présentation de ses résultats annuels, le numéro un mondial de la pharmacie a annoncé une très forte réduction de ses efforts de R&D, « à environ 6,5-7 milliards de dollars en 2012 contre une prévision précédente de 8 à 8,5 milliards », a annoncé, Ian Read, qui a pris deux mois plus tôt les rênes du groupe pharmaceutique américian, suite au départ inattendu de son prédécesseur Jeffrey Kindler.
Lire la suiteEn 2010, le groupe Roche affiche un chiffre d’affaires consolidé en monnaies locales stable, à 47,5 milliards de francs (-3% en francs; 1% en dollars US). La bonne croissance sous-jacente des deux divisions a compensé le recul attendu des ventes de Tamiflu ainsi que l’impact des réformes de santé et des mesures d’austérité. Sans Tamiflu, les ventes ont progressé de 5% en monnaies locales. Les ventes de la division Pharma représentent 78% du chiffre d’affaires consolidé, celles de la division Diagnostics y contribuant à hauteur de 22%.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal, et avec moins d’hypoglycémies par rapport à l’exénatide, en deux injections quotidiennes. L’étude de Phase III GetGoal-X portant sur lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal en démontrant la non-infériorité de lixisénatide à l’exénatide deux fois par jour, en termes de réduction du taux d’HbA1c par rapport à sa valeur de référence.
Lire la suiteL’Afssaps vient d’ actualiser l’information délivrée le 26 mai 2010 concernant la détection de fragments d’ADN de circovirus porcins dans des lots de vaccin Rotarix® et Rotateq®. Ces virus, fréquemment retrouvés dans certaines viandes et autres produits alimentaires, n’induisent pas de maladie chez l’homme. Sur la base de ces nouvelles données, l’Afssaps considère que sa mise en garde de mai 2010 peut être levée et rappelle l’importance d’utiliser tout médicament en conformité avec les indications et précautions d’emploi présentées dans l’AMM.
Lire la suiteLe Figaro rapporte aujourd’hui que le groupe allemand Merck KGaA envisagerait de céder sa division automédication. Une information issue d’un entretien avec Karl-Ludwig Kley, président du directoire du groupe pharmaceutique allemand, publié lundi par le Financial Times.
Lire la suiteSynexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, dynamise ses ventes internationales avec l’arrivée d’un nouveau membre chargé de l’Allemagne et de l’Autriche au sein de son équipe. Efim Borodowski, qui quitte Fisher Clinical Services en Suisse pour rejoindre Synexus, travaillera sous l’autorité de Jeremy Hickling, vice président-directeur chargé de la gestion de portefeuille.
Lire la suiteBayer HealthCare a présenté hier un certain nombre de mesures qui visent à « rationaliser » ses fonctions administratives en Allemagne et aux États-Unis. Objectif : « raccourcir les chemins de prise de décision, réduire la complexité et générer des synergies » en particulier pour ses sites de Leverkusen et de Berlin.
Lire la suiteSelon La Tribune, qui cite des sources syndicales, le groupe pharmaceutique suisse envisagerait de supprimer 137 postes de visiteurs médicaux en France sur un total de 530. Raison de cette coupe d’effectifs : la perte en juin prochain du brevet du Bonviva, un traitement contre l’ostéoporose qui représente l’essentiel de l’activité de la division métabolisme du laboratoire, explique le quotidien.
Lire la suiteLe président des Entreprises du médicament, Christian Lajoux, a présenté lundi matin les vœux de l’institution : en pleine « affaire Mediator », le Leem s’efforce de garder son cap tout en reconnaissant qu’il est désormais engagé dans une véritable « Opération restauration ».
Lire la suiteAmgen et Boehringer Ingelheim ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord selon lequel Boehringer Ingelheim allait reprendre l’activité de développement et de production d’Amgen à Fremont (Californie, Etats-Unis). La transaction a été approuvée par le directoire de chacune des sociétés et devrait être finalisée en mars de cette année. Le site d’Amgen Fremont emploie actuellement environ 360 personnes ; c’est un site de fabrication de pointe de 10 000 m², comprenant une usine pilote et des laboratoires de développement de procédés.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Rituxan/MabThera (rituximab) en traitement d’entretien chez les patients avec lymphome folliculaire avancé ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera associé à une chimiothérapie (traitement d’induction). Ce succès fait suite à l’homologation de MabThera dans cette indication par la Commission européenne en octobre 2010.
Lire la suiteSelon un avis du Haut conseil de la santé publique (HCSP), la couverture vaccinale des jeunes filles de 14 ans contre le cancer du col de l’utérus « reste insuffisante à ce jour » en France. Concernant les vaccins disponibles sur le marché, Gardasil de Sanofi Pasteur MSD et Cervarix de GlaxoSmithKline (GSK), le HCSP estime qu’ « il n’y a plus lieu de recommander de façon préférentielle l’un des deux vaccins ».
Lire la suiteLa revue Prescrire a rendu publics jeudi les Palmarès Prescrire des médicaments, de l’information et du conditionnement. Cette année la « Pilule d’Or », récompense la plus haute, n’a pas été décernée, mais 3 médicaments ont été distingués. Pas de Palme du Conditionnement, mais 4 « cartons jaunes » et 9 « cartons rouges » ont été attribués à des spécialités dont le conditionnement a été jugé « insuffisant, voire dangereux ». Sept firmes pharmaceutiques ont été récompensées pour l’information fournie à la rédaction de Prescrire.
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