Industrie | MyPharma Editions

Leem : Denis Hello (Abbott) et Guillaume Bologna (LFB) cooptés au conseil d’administration

9 mars 2011 Rédaction Abbott, Denis Hello, Guillaume Bologna, leem, LFB

Le Conseil d’Administration du Leem a procédé, lors de sa réunion du mardi 8 mars 2011, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Président d’Abbott France, au titre de la famille des laboratoires américains et Guillaume Bologna, Directeur général délégué de LFB – Biotechnologies (Groupe LFB), au titre de la famille des moyens laboratoires français. Le Conseil a également procédé à des nominations au Bureau et dans les Commissions.

Industrie Santé publique Stratégie

Maladies tropicales négligées: Sanofi-aventis signe un nouvel accord avec l’OMS

9 mars 2011 Rédaction maladie du sommeil, Maladies tropicales négligées, OMS, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’un nouvel accord portant sur une donation de 25 millions de dollars et prolonge ainsi sur cinq ans son partenariat avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) initié il y a dix ans, dans le but de lutter contre les maladies tropicales négligées et plus particulièrement contre la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Cellules souches : Cellectis et l’EFS lancent StemRed, un programme de production de globules rouges

9 mars 2011 Rédaction Cellectis, cellules souches, EFS, globules rouges, StemRed

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur civil unique de la transfusion en France, annoncent que StemRed, un ambitieux programme collaboratif visant à produire des globules rouges à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPS), a démarré le 1er mars.

Industrie Produits Stratégie

Ipsen : la FDA approuve la variation d’AMM de Somatuline® Depot

9 mars 2011 Rédaction AMM, Ipsen, Somatuline

Ipsen a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé sa demande de variation d’autorisation de mise sur le marché (AMM) (Prior Approval Supplement Application) afin d’allonger l’intervalle posologique de Somatuline® Depot chez les patients souffrant d’acromégalie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma reçoit un financement de 2 millions d’euros du Fond Unique Interministériel

8 mars 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Lauriad

BioAlliance Pharma a annoncé vendredi dernier l’obtention d’un financement du Fond Unique Interministériel de 2M€ sur 30 mois avec une subvention directe de 743 000 € pour la société. Le projet prévoit d’établir la preuve de concept pour l’administration par voie muqueuse de produits biologiques. La première application est un peptide qui bénéficiera des propriétés de délivrance par voie muqueuse du système muco-adhésif Lauriad™. Ce programme permettra également de tester la technologie Lauriad™ dans le domaine vétérinaire.

Industrie Management Nominations Stratégie

Synexus nomme un nouveau directeur régional en Ukraine

8 mars 20119 mars 2011 Rédaction Dmytro Razborov, essais cliniques, Synexus, Ukraine

Synexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, vient d’annoncer la nomination de Dmytro Razborov au poste de directeur régional de Synexus en Ukraine. Il sera en charge des activités et du développement de l’entreprise. Dmytro sera placé sous la responsabilité de Gabor Kiss, qui dirige les quatre centres de recherche spécialisés de Synexus en Europe centrale et orientale.

A la Une Industrie Management Stratégie

Sanofi-aventis se préparerait à supprimer 700 postes en Europe

8 mars 20118 mars 2011 Rédaction postes, restructuration, Sanofi-aventis

Selon le quotidien La Tribune, le groupe pharmaceutique français s’apprêterait à supprimer 700 postes en Europe. Une mesure qui toucherait en premier lieu le Portugal et notamment les visiteurs médicaux. Le quotidien économique, qui cite une source syndicale, précise que l’Allemagne, les Pays-Bas, l’Espagne, la République tchèque et la Hongrie sont également touchés par la restructuration.

Et aussi Industrie Produits

InterMune obtient l’autorisation de l’Union européenne pour l’Esbriet®

7 mars 2011 Rédaction Esbriet, flash, InterMune

La société de biotechnologie InterMune a annoncé la semaine dernière que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de l’Esbriet® (pirfenidone). L’Esbriet est indiqué pour le traitement chez l’adulte des formes légères à modérées de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie pulmonaire progressive et mortelle. Cette autorisation permet la commercialisation de l’Esbriet dans les vingt-sept États membres de l’Union européenne.

Industrie Management Nominations

Ethypharm: Cécile Paillous nommée Directeur qualité corporate

7 mars 20117 mars 2011 Rédaction Cécile Paillous, Directeur qualité corporate, Ethypharm

Cécile Paillous vient d’être nommée Directeur qualité corporate (Vice President Corporate Quality) et membre du comité exécutif du laboratoire pharmaceutique Ethypharm. Elle rapporte à Hugues Lecat, Président du Directoire.

Industrie Produits Santé publique

Le Japon suspend deux vaccins de Pfizer et Sanofi-aventis

7 mars 2011 Rédaction Japon, Pfizer, Sanofi-aventis

Les autorités sanitaires japonaises ont suspendu ce lundi deux vaccins produits par les laboratoires pharmaceutiques Pfizer et Sanofi-aventis à la suite du décès de quatre nourissons. Dans un communiqué, le ministère de la Santé a indiqué que les vaccins concernés – le Prevenar de Pfizer et l’ActHIB de Sanofi – resteront suspendus le temps que les enquêtes lancées sur ces morts soient menées à leur terme.

Politique du médicament Produits Santé publique

Troubles du sommeil : le Noctran bientôt retiré du marché

7 mars 2011 Rédaction Menarini, Noctran, Troubles du sommeil

Selon l’avis d’une commission de l’Agence des produits de santé (Afssaps) rendu la semaine dernière, le Noctran, un médicament utilisé contre les troubles du sommeil et susceptible de causer des troubles neurologiques et psychiatriques et des chutes, devrait faire l’objet d’un retrait du marché.

Industrie Stratégie

Maladies dermatologiques : AstraZeneca et Galderma concluent un accord de R&D

7 mars 20117 mars 2011 Rédaction AstraZeneca, dermatologie, Galderma, R&D

AstraZeneca et Galderma Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, ont annoncé aujourd’hui leur collaboration dans le domaine de la recherche et développement (R&D), pour mettre au point de nouveaux traitements des maladies dermatologiques, notamment le psoriasis, l’acné et la dermatite atopique, qui affectent grandement la santé et la qualité de vie de millions d’individus du monde entier.

Industrie Stratégie

Sanofi-aventis prolonge son offre sur l’intégralité des actions de Genzyme

7 mars 2011 Rédaction Genzyme, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que conformément au contrat de rapprochement définitif (Merger Agreement) conclu avec Genzyme Corporation, le groupe pharmaceutique français a modifié son offre existante afin d’en faire une offre publique d’échange visant l’intégralité des actions ordinaires en circulation de Genzyme pour 74,00 USD, en numéraire sans intérêt et diminué des retenues à la source requises, et un contingent value right (certificat de valeur conditionnelle ou CVR) par action.