9 ème « Panorama de l’industrie des Sciences de la Vie » le 29 mars à Lyon lors de BioVision

France Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, annoncera, lors de BioVision le 29 mars à Lyon, les résultats de son étude en cours et lance un appel aux entrepreneurs pour y participer.

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Mediator : le lien avec une pathologie cardiaque confirmé par deux médecins experts

Selon le quotidien Le Figaro, deux médecins experts ont établi dans un rapport remis en décembre 2010 à la justice que la prise régulière de Mediator était la « seule cause identifiée qui permette d’expliquer » la pathologie cardiaque d’une patiente de la région lyonnaise.

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Naissance de la Fondation Pfizer pour la santé de l’enfant et de l’adolescent

Suite à la fusion des groupes Wyeth et Pfizer en 2010, la Fondation Pfizer pour la santé de l’enfant et de l’adolescent naît de la convergence de la fondation Pfizer France, sous égide de la Fondation de France, créée en 2005, et de la Fondation Wyeth pour la santé de l’enfant et de l’adolescent, créée en 2003.

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Le CIT nomme le Dr. François Spézia à la tête du département de toxicologie de la reproduction

Le CIT, un laboratoire français indépendant de recherche non-clinique sous contrat, annonce aujourd’hui la nomination du Dr. François Spézia au poste de responsable du département de toxicologie de la reproduction. Cette nomination vient répondre à la demande croissante des clients du CIT pour les études de reprotoxicologie, qui représentaient 10 pour cent du chiffre d’affaires de la société en 2010, en augmentation de 25 pour cent par rapport à 2009.

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Médiator: Servier annonce sa « démission » du Leem

Suspendu depuis le 19 janvier des Entreprises du Médicaments (Leem) et déjà démissionnaire de la présidence du G5 des laboratoires français, Servier a annoncé ce jeudi après-midi sa démission de l’organisation professionnelle. Le laboratoire pharmaceutique estime notamment «injustifiée» sa mise à l’écart du Leem.

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Ipsen: Inspiration Biopharmaceuticals annonce la non-infériorité de l’IB1001 dans l’hémophilie B

Le partenaire d’Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals, a présenté des données de pharmacocinétique de son produit le plus avancé, l’IB1001, un facteur IX (FIX) recombinant destiné au traitement et à la prévention des hémorragies chez les personnes présentant une hémophilie B. Selon Inspiration, les résultats de la partie phase I d’une étude clinique en cours démontrent la non-infériorité de l’IB1001, et l’atteinte des mêmes niveaux que le facteur de remplacement BeneFIX®, le seul facteur IX recombinant ayant une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de l’hémophilie B.

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Visite médicale: la vidéo de Lilly qui fait scandale

Une fausse publicité, que s’est procurée le quotidien Libération, a été diffusée en interne chez Lilly. Elle met en scène un visiteur médical forçant sous la menace d’un fouet un praticien à lui obéir. Une vidéo qui vient envenimer la polémique sur la pression commerciale exercée sur les médecins par l’industrie pharmaceutique.

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Résultats contrastés pour Pfizer qui va tailler dans sa R&D

Lors de la présentation de ses résultats annuels, le numéro un mondial de la pharmacie a annoncé une très forte réduction de ses efforts de R&D, « à environ 6,5-7 milliards de dollars en 2012 contre une prévision précédente de 8 à 8,5 milliards », a annoncé, Ian Read, qui a pris deux mois plus tôt les rênes du groupe pharmaceutique américian, suite au départ inattendu de son prédécesseur Jeffrey Kindler.

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Résultats : Roche reste prudent pour 2011

En 2010, le groupe Roche affiche un chiffre d’affaires consolidé en monnaies locales stable, à 47,5 milliards de francs (-3% en francs; 1% en dollars US). La bonne croissance sous-jacente des deux divisions a compensé le recul attendu des ventes de Tamiflu ainsi que l’impact des réformes de santé et des mesures d’austérité. Sans Tamiflu, les ventes ont progressé de 5% en monnaies locales. Les ventes de la division Pharma représentent 78% du chiffre d’affaires consolidé, celles de la division Diagnostics y contribuant à hauteur de 22%.

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Diabète : Sanofi-aventis annonce des résultats positifs de Phase III pour lixisénatide

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal, et avec moins d’hypoglycémies par rapport à l’exénatide, en deux injections quotidiennes. L’étude de Phase III GetGoal-X portant sur lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal en démontrant la non-infériorité de lixisénatide à l’exénatide deux fois par jour, en termes de réduction du taux d’HbA1c par rapport à sa valeur de référence.

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