L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire pharmaceutique britannique a annoncé lundi qu’il allait provisionner 2,2 milliards de livres, soit 2,6 milliards d’euros, dans ses résultats du quatrième trimestre pour faire face à des poursuites aux Etats-Unis contre son antidiabétique Avandia (rosiglitazone).
Lire la suiteMerck Serono, la division du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé lundi la signature d’un accord exclusif de licence avec Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique basée à Strasbourg, pour le développement de modulateurs allostériques du récepteur mGluR4, destinés au traitement de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives.
Lire la suiteLe rapport très attendu de l’Inspection générale des affaires sociales (Igas) sur le Mediator, remis au ministre de la Santé Xavier Bertrand, est sorti et consultable gratuitement.
Lire la suiteTout le monde en prend pour son grade. Comme on pouvait le deviner, le rapport de l’Igas (Inspection générale des affaires sociales) sur l’ « affaire Mediator » n’épargne ni les acteurs, ni les autorités sanitaires, ni bien sûr le laboratoire Servier dont le président Jacques Servier est d’ailleurs cité à comparaître devant le tribunal correctionnel de Nanterre le 11 février prochain.
Lire la suitegenOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés a annoncé la nomination de M. Olivier Costa de Beauregard, Directeur Général Délégué du Groupe Industriel Marcel Dassault, en qualité de membre du Conseil d’Administration de la Société. Cette nomination a été ratifiée, en première résolution, lors de l’Assemblée Générale des actionnaires ordinaire qui s’est tenue le jeudi 6 janvier 2011.
Lire la suiteDans la perspective de la remise du rapport de l’IGAS sur le Mediator®, l’UFC-Que Choisir et l’Association Française des Diabétiques ont dénoncé jeudi « les nombreuses failles du système français de mise sur le marché et de suivi du médicament ». Elles réclament une généralisation du débat et formulent 4 propositions « pour éviter tout nouveau drame sanitaire ».
Lire la suiteJanssen annonce la commercialisation de CAELYX® (chlorhydrate de doxorubicine liposomale pegylée) en France. Depuis le 1er janvier 2011, les droits
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Innate Pharma annonce que le National Cancer Institute (« NCI », National Institutes of Health, « NIH », Bethesda, Maryland, Etats-Unis) a inclus un premier patient dans un nouvel essai clinique de Phase II testant IPH 2101, l’anticorps monoclonal anti-KIR d’Innate Pharma, chez des patients présentant un myélome asymptomatique, stade précoce de ce cancer du sang.
Lire la suiteEmmanuelle Quilès, Présidente de Pfizer France, a été élue le 11 janvier dernier Présidente de l’AGIPHARM, l’Association des Groupes Internationaux pour la Pharmacie de Recherche. Elle succède à Gilles Marrache appelé à exercer de nouvelles responsabilités au sein du laboratoire Amgen.
Lire la suiteTcLand Expression , société leader dans le domaine des biomarqueurs d’expression de gènes en immunologie et médecine personnalisée, vient d’annonce aujourd’hui la création de son Conseil Scientifique et Médical dédié à la rhumatologie.
Lire la suiteA l’occasion d’une présentation mercredi devant des investisseurs dans le cadre de la 29e conférence annuelle sur la santé organisée par J.P. Morgan, George Scangos, Ph.D., directeur général de Biogen Idec a évoqué les progrès réalisés par la société dans le cadre de sa structure de croissance et a fourni des détails sur les étapes anticipées en 2011 et au-delà.
Lire la suiteDans un communiqué, la Commission européenne a autorisé mercredi le projet d’acquisition de Genzyme par Sanofi-aventis. Selon l’examen de l’autorité européenne de régulation de la concurrence, « l’opération envisagée ne débouchera pas sur d’importantes parts de marché cumulées dans les catégories de produits pour lesquelles les activités des parties se chevauchent.»
Lire la suiteSanofi-aventis et l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) annoncent aujourd’hui la formation de deux collaborations de Recherche et Développement regroupant des leaders du monde universitaire et de l’industrie pour transformer les avancées de la recherche en innovations thérapeutiques pour les patients. Avec la conclusion de cette collaboration de recherche, sanofi-aventis devient le premier partenaire industriel du Program for Breakthrough Biomedical Research (PBBR ou Programme de recherche biomédicale de pointe) de l’UCSF.
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