L'Info Industrie & Politique de Santé
Bayer HealthCare a présenté hier un certain nombre de mesures qui visent à « rationaliser » ses fonctions administratives en Allemagne et aux États-Unis. Objectif : « raccourcir les chemins de prise de décision, réduire la complexité et générer des synergies » en particulier pour ses sites de Leverkusen et de Berlin.
Lire la suiteSelon La Tribune, qui cite des sources syndicales, le groupe pharmaceutique suisse envisagerait de supprimer 137 postes de visiteurs médicaux en France sur un total de 530. Raison de cette coupe d’effectifs : la perte en juin prochain du brevet du Bonviva, un traitement contre l’ostéoporose qui représente l’essentiel de l’activité de la division métabolisme du laboratoire, explique le quotidien.
Lire la suiteLe président des Entreprises du médicament, Christian Lajoux, a présenté lundi matin les vœux de l’institution : en pleine « affaire Mediator », le Leem s’efforce de garder son cap tout en reconnaissant qu’il est désormais engagé dans une véritable « Opération restauration ».
Lire la suiteAmgen et Boehringer Ingelheim ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord selon lequel Boehringer Ingelheim allait reprendre l’activité de développement et de production d’Amgen à Fremont (Californie, Etats-Unis). La transaction a été approuvée par le directoire de chacune des sociétés et devrait être finalisée en mars de cette année. Le site d’Amgen Fremont emploie actuellement environ 360 personnes ; c’est un site de fabrication de pointe de 10 000 m², comprenant une usine pilote et des laboratoires de développement de procédés.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Rituxan/MabThera (rituximab) en traitement d’entretien chez les patients avec lymphome folliculaire avancé ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera associé à une chimiothérapie (traitement d’induction). Ce succès fait suite à l’homologation de MabThera dans cette indication par la Commission européenne en octobre 2010.
Lire la suiteSelon un avis du Haut conseil de la santé publique (HCSP), la couverture vaccinale des jeunes filles de 14 ans contre le cancer du col de l’utérus « reste insuffisante à ce jour » en France. Concernant les vaccins disponibles sur le marché, Gardasil de Sanofi Pasteur MSD et Cervarix de GlaxoSmithKline (GSK), le HCSP estime qu’ « il n’y a plus lieu de recommander de façon préférentielle l’un des deux vaccins ».
Lire la suiteLa revue Prescrire a rendu publics jeudi les Palmarès Prescrire des médicaments, de l’information et du conditionnement. Cette année la « Pilule d’Or », récompense la plus haute, n’a pas été décernée, mais 3 médicaments ont été distingués. Pas de Palme du Conditionnement, mais 4 « cartons jaunes » et 9 « cartons rouges » ont été attribués à des spécialités dont le conditionnement a été jugé « insuffisant, voire dangereux ». Sept firmes pharmaceutiques ont été récompensées pour l’information fournie à la rédaction de Prescrire.
Lire la suiteNovartis vient de présenter ses résultats financiers en 2010 avec un chiffre d’affaires net en hausse de 14% à 50,6 milliards de dollars. Son résultat annuel progresse de 18% à 9,97 milliards de dollars. Pour 2011, le groupe pharmaceutique suisse anticipe également une croissance du chiffre d’affaires « tournant autour de deux chiffres à taux de change constant ».
Lire la suiteSanofi-aventis et sa filiale californienne BiPar Sciences, annoncent aujourd’hui qu’une étude de phase III randomisée évaluant BSI-201 (iniparib*) chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple-négatif (mTNBC) n’a pas satisfait de manière significative aux deux critères d’évaluation principaux prédéfinis, qui étaient la survie globale et la survie sans progression.
Lire la suiteSelon La Tribune, les laboratoires Pierre Fabre s’apprêteraient à limoger leur nouveau directeur général, Olivier Bohuon, qui a pris les commandes du laboratoire pharmaceutique en septembre dernier. Une annonce devrait être faite « dans les jours à venir », affirme le quotidien ce vendredi.
Lire la suiteSur l’antenne de France-Info, le ministre du Travail et de la Santé, Xavier Bertrand, a annoncé jeudi avoir demandé aux professeurs Bernard Debré et Philippe Even «de travailler sur la question» du Mediator et de lui faire des propositions. Le rapport sera remis en mars au chef de l’Etat et au ministre de la Santé. Les deux médecins ont, quant à eux, livré aujourd’hui les pistes de leurs reflexions.
Lire la suiteHays Pharma France, un des leaders du recrutement et de la délégation de personnel auprès des industriels de la santé, publie son étude de rémunération Pharma 2010 – 2011. Elaborée à partir d’une analyse sectorielle du marché et des tendances pratiquées en matière de rémunération, clients et candidats y ont apporté leurs témoignages. Partenaire de l’étude, MyPharma Editions y partage notamment sa vision sur les tendances récentes du marché.
Lire la suitegenOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés vient d’annoncer sa participation au programme micro-Path, consortium de recherche soutenu par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO. Micro-Path est un projet centré sur la découverte de signaux précoces de l’athérosclérose et de plaques fragiles. Cet épaississement de la paroi artérielle pouvant conduire à l’obstruction de l’artère, ou thrombose, constitue la première cause de mortalité dans les pays occidentalisés. La détection de signaux précoces de ce phénomène, constitue un premier pas essentiel vers le développement de modèles animaux prédictifs.
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