L'Info Industrie & Politique de Santé
GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé ce mardi le rachat du laboratoire chinois Nanjing MeiRui Pharma spécialisé dans l’urologie et les traitements contre les allergies pour environ 70 millions de dollars.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique Hybrigenics, spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé le recrutement de William Vickery au poste nouvellement créé de Directeur « Corporate and Business Development ».
Lire la suiteChristopher Viehbacher, le directeur général de sanofi-aventis, est devenu président du conseil d’administration du Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) suite à la démission de Jeffrey B. Kindler, de Pfizer. Le PhRMA représente les plus importantes entreprises de recherche pharmaceutique et de biotechnologie aux Etats-Unis.
Lire la suiteLa société américaine Apricus Biosciences annonce le lancement d’une série de vidéos éducatives en ligne portant sur le traitement nouvellement approuvé de la dysfonction érectile, Vitaros®, autorisé par Santé Canada en novembre 2010. Disponibles sur le site Internet de la société, ces vidéos visent à apporter des réponses aux questions les plus fréquentes concernant le médicament qui constitue le premier traitement à application topique autorisé dans l’hémisphère occidentale pour le traitement de la dysfonction érectile.
Lire la suiteCellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale de Cellectis annonce aujourd’hui avoir signé un accord non exclusif avec Evrogen (Moscou, Russie) pour utiliser ses protéines fluorescentes. Cette licence va permettre à Cellectis bioresearch d’intégrer ces protéines à ses propres produits et d’élargir sa gamme d’outils d’ingénierie des génomes.
Lire la suiteNicolas Cartier, le directeur général de Sanofi-aventis en France, a annoncé lundi à l’AFP une réorganisation de son activité en France. Le laboratoire pharmaceutique entend supprimer dans ses opérations commerciales 575 emplois, le plupart des visiteurs médicaux, d’ici au printemps prochain.
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a autorisé la commercialisation de Brilique™ pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les adultes atteints d’un syndrome coronarien aigu (ACS).
Lire la suiteUne nouvelle plutôt inattendue. Pfizer a annoncé aujourd’hui le départ de son président et directeur général Jeffrey B. Kindler après moins de cinq années passées à la tête du groupe. C’est Ian Read, 57 ans, actuel directeur de la division biopharmaceutique de Pfizer qui va prendre les commandes du géant pharmaceutique américain.
Lire la suiteRoche a présenté aujourd’hui les résultats à huit semaines d’une étude de phase II sur le RG16781, son inhibiteur expérimental de la recapture de la glycine (GRI), premier représentant d’une nouvelle classe de substances, destiné au traitement de la schizophrénie. Selon le laboratoire, il s’agirait de la première molécule témoignant d’un impact notable sur les symptômes négatifs de la maladie.
Lire la suiteRoche a communiqué aujourd’hui de nouvelles données de phase II concernant l’efficacité du GA101 (RG1759), molécule en cours d’investigation dans le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, forme courante de cancer du sang. Le GA101, premier anticorps monoclonal anti-CD20 de type II modifié par glyco-ingénierie, fait preuve d’une efficacité prometteuse chez des patients avec lymphome non hodgkinien difficiles à traiter.
Lire la suiteBruxelles a indiqué vendredi dans un communiqué que des inspecteurs des services européens de la concurrence ont perquisitionné le 30 novembre, «un nombre limité de sociétés» du secteur et «dans plusieurs Etats membres» de l’Union européenne.
Lire la suiteLa Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, s’oppose à la proposition de directive européenne sur l’information des patients, qui vient d’être adoptée en première lecture par le parlement européen. La Mutualité appelle les ministres de la santé européens, qui se réuniront les 7 et 8 décembre prochains, à refuser cette proposition qui « autorise l’industrie pharmaceutique à informer directement les patients sur des médicaments soumis à prescription ».
Lire la suitePharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements fondés sur la Pléothérapie™ notamment pour les maladies neurologiques graves, annonce aujourd’hui que l’Afssaps a autorisé l’essai clinique de Phase II avec le premier médicament (Pléomédicament™) issu de sa technologie sur des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A, une maladie neuromusculaire chronique, sévère et invalidante qui touche 3 millions de personnes dans le monde et pour laquelle il n’existe aucun remède.
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