L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi-aventis annonce aujourd’hui une série de nominations de nouveaux dirigeants dans les Marchés Emergents, à compter du 1er février 2011. Patrick Aghanian sera en charge de la Région Eurasie. Thomas Kelly prendra la tête de la Région Asie. Heraldo Marchezini supervisera la Région Amérique Latine et enfin Jeremy Moulding aura la responsabilité la Région Japon & Pacifique.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé mercredi 5 janvier la nomination de Douglas E. Williams, Ph.D., au poste de vice-président exécutif de la Recherche et développement (R&D), et celle de Steven H. Holtzman au poste de vice-président exécutif pour le développement d’entreprise.
Lire la suiteSanofi-aventis et sa filiale BiPar Sciences ont annoncé la publication dans The New England Journal of Medicine (NEJM) des résultats définitifs de l’étude de Phase II portant sur le candidat médicament BSI-201 (iniparib). Ces résultats démontrent un bénéfice clinique significatif chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple négatif traitées par BSI-201 (iniparib) en association avec les agents de chimiothérapie gemcitabine et carboplatine.
Lire la suiteCelgene a annoncé le dépôt d’une soumission réglementaire auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour ses capsules de REVLIMID® (lénalidomide) destinées au traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et à la thérapie d’entretien. Une demande d’autorisation de mise sur le marché de l’ISTODAX ® (romidepsine) en injection, indiqué dans le traitement du lymphome à cellule T périphérique déjà traité préalablement, a par ailleurs été déposée auprès de la FDA américaine en décembre dernier.
Lire la suitebioMérieux, le spécialiste du diagnostic in vitro, annonce la nomination de James P. Whelan au poste de Vice-Président Exécutif, Service Commercial. Dans le cadre de cette fonction récemment créée, il sera chargé de renforcer l’offre globale de services de bioMérieux, qui comprendra notamment des audits dans les laboratoires de ses clients, une aide à l’accréditation des laboratoires ainsi que des programmes complets de formation scientifique.
Lire la suiteLe Conseil d’administration du pôle de compétitivité mondial a donné un avis positif le 25 novembre dernier à la nomination de François Chevillard au poste de Délégué général. Labellisé en 2005, Medicen Paris Region mobilise entreprises, organismes académiques de recherche publique et d’enseignement supérieur et collectivités territoriales autour d’une même ambition: donner à l’Ile-de-France la place de leader européen au plan industriel, dans les domaines du progrès diagnostique et thérapeutique ainsi que dans celui des hautes technologies pour la santé.
Lire la suiteNovartis a annoncé fin décembre avoir soumis une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour Bexsero® (vaccin méningococcique B multicomposants). Une fois approuvé, il serait alors le premier vaccin à large couverture contre différentes souches du méningocoque du serogroupe B (MenB), autorisé dans la prévention des infections bactériennes causées par cette bactérie dans l’Union Européenne (UE) et les pays de l’Espace Economique Européen (EEE).
Lire la suiteLe groupe allemand Merck KGaA a annoncé aujourd’hui l’acquisition de l’intégralité du capital de Beijing Skywing Technology, un spécialiste de la culture cellulaire et prestataire de l’industrie biopharmaceutique en Chine. La société est basée dans le district de Changping à Pékin et emploie actuellement 80 personnes. La transaction s’élève à 14 millions d’euros.
Lire la suiteBiomedical Diagnostics (société de production, de commercialisation et de développement de diagnostics, spécialisée dans les maladies auto-immunes, l’allergie et les maladies infectieuses) a annoncé mardi 4 janvier 2011 la nomination de Michel Finance, 53 ans, au poste de Directeur général.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique a annoncé le 29 décembre dernier l’acquisition de la société américaine Synbiotics, basée à Kansas City et spécialisée dans les outils diagnostics pour détecter les virus ou les bactéries chez les animaux. Le montant de l’opération n’est pas précisé. Pfizer évoquant un prix maximal de 30,6 cents par action pour un nombre d’actions Synbiotics non précisé.
Lire la suiteL’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne à Tasigna® (nilotinib), conçu à partir de Glivec®, en fait un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase en 1ère ligne en Europe pour les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.
Lire la suiteLe LFB vient de recevoir un rapport d’examen positif des autorités de réglementation allemandes (Institut Paul Ehrlich) pour la finalisation de la procédure de reconnaissance mutuelle du Willfact® 1000 IU, avec l’Allemagne comme pays-membre de référence.
Lire la suiteUCB a annoncé aujourd’hui avoir lancé un projet visant au renforcement à Bulle (Suisse) de sa capacité de production interne dans le domaine de la biotechnologie microbienne, afin de couvrir la demande pour son produit phare Cimzia® (certolizumab pegol). La nouvelle usine de production, qui nécessite un investissement de 250 millions d’euros en deux étapes, devrait être opérationnelle en 2015.
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