L'Info Industrie & Politique de Santé
La société de biotechnologie NEUROKIN, spécialisée dans le développement de médicaments neuroprotecteurs pour traiter les maladies neurologiques aiguës, annonce aujourd’hui avoir reçu le soutien de l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) sur son projet STROKININ visant à accentuer le développement du NK-102, son agent neuroprotecteur le plus avancé, pour le traitement de l’accident vasculaire cérébral (AVC).
Lire la suiteHandi-EM, acteur incontournable de l’insertion et du maintien dans l’emploi des personnes atteintes d’un handicap, a représenté les Entreprises du Médicament au Forum Emploi Handicap, qui a eu lieu le 17 novembre 2010 à Paris. A cette occasion, l’association a lancé son site internet, www.handiem.org.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain vient d’annoncer aujourd’hui que son conseil d’administration a élu Kenneth C. Frazier, actuellement président de Merck, au poste de directeur général (CEO) et de président, ainsi que membre du conseil, à compter du 1 janvier 2011.
Lire la suiteAstera, le premier groupe coopératif de pharmaciens en France et en Europe, vient d’annoncer la nomination de trois collaborateurs pour son siège. La société développe ses savoir‐faire au sein de 4 pôles : « Astera Répartition » avec CERP Rouen, « Soins à la personne», avec le maintien à domicile notamment au travers d’Oxypharm, « Services aux pharmaciens », dédiés au développement de l’officine et « Services à l’industrie ».
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de l’Association Française contre les Myopathies (AFMTéléthon), inaugure ce jour, à Evry, Généthon BioProd, un centre de production de médicaments de thérapie génique unique au monde. Ce centre qui ouvrira ses portes en 2011 a été financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, le Conseil Régional d’Ile-de-France, le Conseil Général de l’Essonne et la Genopole d’Evry. Ses objectifs: accélérer les avancées en thérapie génique grâce à la production industrielle de vecteurs-médicaments.
Lire la suiteQuintiles, la plus grande société de services biopharmaceutiques au monde, et London Genetics, experts en utilisation de la pharmacogénétique dans la découverte et le développement de médicaments, ont annoncé aujourd’hui une alliance stratégique visant à offrir au secteur biopharmaceutique des solutions pharmacogénétiques innovantes destinées à promouvoir la médecine personnalisée. Les termes financiers n’ont pas été divulgués.
Lire la suitePhilippe Tcheng, Vice-Président Affaires Publiques France et Gouvernementales de sanofi-aventis, a été élu président du Comité Stratégique du Fonds InnoBio. InnoBio est destiné au financement de sociétés de Biotech opérant en France.
Lire la suiteAlsace BioValley, le pôle de compétitivité français dédié aux innovations thérapeutiques, et le CQDM (Consortium Québécois sur la Découverte du Médicament) signent ce jour, à Paris, un accord de partenariat bilatéral au bénéfice des centres de recherche et des industriels alsaciens et québécois de la filière des sciences de la vie-santé. Cette signature intervient dans le cadre du 2e Symposium franco-québécois des pôles de compétitivité et créneaux d’excellence québécois, en présence de Jean Charest, premier ministre du Québec et Christine Lagarde, Ministre de l’Économie, des Finances et de l’Industrie.
Lire la suiteFrédéric Fougerat (44 ans) est nommé Directeur de la communication du laboratoire pharmaceutique Ethypharm. Il est membre du Comité exécutif et rapporte à Hugues Lecat, Président du directoire. Avec plus de 20 ans d’expérience dans la communication, Frédéric Fougerat a occupé de nombreuses responsabilités dans le secteur privé et dans le secteur public, notamment à l’Assemblée nationale.
Lire la suiteDans une interview au Figaro, Henri Termeer, le patron de la biotech américaine juge toujours l’offre de Sanofi-aventis insuffisante et voque un supplément de prix proposé sous certaines conditions par le groupe pharmaceutique français aux actionnaires de Genzyme, qui serait liée à la performance Campath, un traitement expérimental de la sclérose en plaques du groupe, déjà validé pour les soins anticancéreux. Une alternative qui pourrait servir pour rehausser l’offre du laboratoire français ou celle d’autres acheteurs potentiels.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a prolongé de trois mois, jusqu’au 28 février 2011, sa période d’évaluation du dossier d’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’ pour le traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (Leem) et les partenaires de la démarche de prospective « Santé 2025 » (académiques, industriels du médicament et de la santé, entrepreneurs Biotech, associations de patients, professionnels de santé) ont dévoilé le 18 novembre dernier lors d’un colloque de prospective comment les innovations scientifiques, mais aussi organisationnelles, sociales, économiques et sociétales changeront le monde de la santé d’ici à 2025.
Lire la suiteLes patients doivent avoir un meilleur accès à une information de qualité sur les médicaments prescrits sur ordonnance à l’avenir, ont estimé les députés du Parlement européen en votant un projet de législation ce mercredi. Ceci implique une information objective sur les caractéristiques d’un médicament et les maladies traitées, tout en empêchant des informations non sollicitées ou la publicité déguisée.
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