Frédéric Duschene, nouveau Directeur Général de Pierre Fabre Médicament

Le Groupe Pierre Fabre a annoncé aujourd’hui la nomination de Frédéric Duschene au poste de Directeur Général du Médicament des Laboratoires Pierre Fabre. Il prendra ses fonctions le 8 décembre 2010 sous la responsabilité d’Olivier Bohuon, Directeur Général du Groupe. Frédéric Duschene, apportera son expérience internationale et opérationnelle, avec la mission de poursuivre le développement de la branche médicament.

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Allergie : Grazax® d’ALK-Abello bientôt disponible en France

Le Laboratoire pharmaceutique danois ALK a annoncé aujourd’hui avoir obtenu des autorités de santé le prix pour son comprimé d’immunothérapie spécifique, Grazax®, qui sera disponible en France et remboursé à partir de janvier 2011. Ce comprimé de désensibilisation aux pollens de graminée sera disponible sur prescription médicale, pour les enfants (à partir de 5 ans) et les adultes souffrant de rhinite et conjonctivite allergiques aux pollens de graminées.

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Bayer va supprimer 4500 postes de ses effectifs mondiaux

Le groupe de chimie et pharmacie Bayer a annoncé jeudi dans un communiqué un plan d’économies de 800 millions d’euros par an à partir de 2013. Objectif : financer ses investissements dans ses activités en croissance et son expansion dans les pays émergents. Un plan qui va générer une première réduction d’environ 2.000 emplois dans le monde d’ici la fin de l’année 2012.

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Ipsen : Inspiration Biopharmaceuticals lance la phase III d’OBI-1 dans l’hémophilie acquise de type A

Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a initié le traitement des patients dans la première des deux études pivotales de phase III avec OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, pour le traitement de l’hémophilie acquise de type A, un trouble de la coagulation rare mais pouvant engager le pronostic vital.

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Genzyme cède son activité de diagnostics pour 265 millions de dollars

Le groupe américain de biotechnologies vient d’annoncer la cession de son activité de diagnostics au japonais Sekisui Chemical pour 265 millions de dollars. En mai, Genzyme avait annoncé vouloir céder trois de ses branches: les produits de diagnostic, les tests génétiques et le matériel pharmaceutique.

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Le Groupe SGS développe ses activités biopharmaceutiques et bioanalytiques dans son laboratoire de Poitiers

Le Groupe SGS a annoncé le 16 novembre son plan d’expansion pour ses activités d’essais biopharmaceutiques et bioanalytiques afin de répondre à la demande croissante dans ces domaines. Ces tests viennent supporter les développements pré cliniques ainsi que les études cliniques et comprennent des développements et des validations de méthodes, des tests bio cellulaires, des dosages de bio marqueurs et des études d’immunogénicité.

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Conformité réglementaire : un défi majeur en Europe pour 93% des responsables de l’industrie biopharmaceutique

Selon les résultats d’un rapport de Cegedim Relationship Management, consacré aux tendances européennes en matière de consolidation et de traçabilité des dépenses engagés auprès des professionnels de santé, (Trends in Aggregate Spend, Transparency, and Disclosure), 93 % des sondés craignent que la conformité réglementaire ne constitue, au cours des 3 prochaines années, un défi majeur pour le secteur biopharmaceutique et n’ait des répercussions considérables sur son image de marque.

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Alzheimer: OSEO attribue 10,4 millions d’euros au projet DIPPAL

Pharnext et Biosystems International, le CHU de Bordeaux dans lequel est implanté le CMRR de Bordeaux, l’université Victor Segalen Bordeaux 2 et l’Inserm (Centre de recherche U897 « Epidémiologie et Biostatistiques ») se sont associés pour réaliser le projet DIPPAL (DIagnostic Précoce et Pléothérapie de la maladie d’ALzheimer). Ce projet innovant de recherche et développement industriels sur la maladie d’Alzheimer est soutenu par OSEO, la banque publique de financement de l’innovation et de la croissance des entreprises.

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Lupus : un comité consultatif de la FDA vote en faveur de l’homologation de Benlysta®

Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé mardi qu’un comité consultatif d’experts de la FDA a recommandé l’approbation de la mise sur le marché américain du Benlysta® (belimumab). Aucun nouveau médicament pour le traitement du lupus n’a été approuvé par les autorités réglementaires depuis plus de 50 ans.

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Quintiles et Kadrige conjuguent leurs solutions e-detailing

Quintiles, leader mondial des services à destination des professionnels de l’industrie pharmaceutique, et Kadrige, leader des solutions de visite médicale à distance et des solutions de communication multicanaux pour les professionnels de la santé, annoncent un accord de partenariat exclusif. Objectif : permettre aux groupes pharmaceutiques d’accéder à de « nouveaux modèles de développement générateurs de croissance et de meilleure productivité ».

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