SEP : Merck Serono finalise le recrutement des patients dans l’étude ORACLE MS pour Cladribine Comprimés

Merck Serono a annoncé aujourd’hui avoir accompli la phase de recrutement des patients dans l’étude clinique ORACLE MS. Cet essai international de Phase III, randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo, est conçu pour évaluer les effets thérapeutiques de ‘Cladribine Comprimés’ sur le délai écoulé jusqu’à l’évolution en sclérose en plaques chez des sujets présentant un premier événement clinique évocateur de la pathologie.

Lire la suite

Roche va supprimer plus de 4800 emplois

Le groupe pharmaceutique suisse, numéro un mondial de la biotechnologie, vient d’annoncer la mise en oeuvre de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : générer des économies de coûts de l’ordre de 2,4 milliards de francs suisses par an. Roche va ainsi supprimer environ 4800 emplois au plan mondial, ce qui représente environ 6% de l’effectif total. La mise en oeuvre de ce plan s’étendra sur 2011 et 2012.

Lire la suite

Jacques de Tournemire rejoint l’équipe de direction du cabinet de conseil Nextep

A 39 ans, Jacques de Tournemire vient renforcer l’équipe de direction du cabinet de conseil Nextep, en qualité d’associé. Outre la réflexion sur la stratégie du cabinet et son développement, il apportera son expertise dans les domaines d’activités actuels du cabinet qu’il connait bien tels que l’accès au marché et affaires économiques, les affaires publiques et réglementaires dans le domaine de la santé.

Lire la suite

NicOx : Bausch + Lomb lance une étude de phase 2b pour un candidat-médicament pour le glaucome

NicOx a annoncé lundi le lancement par son partenaire Bausch + Lomb d’une étude clinique de phase 2b pour le BOL-303259-X, précédemment appelé NCX 116. Le BOL-303259-X est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique, lequel réduit la pression intraoculaire (PIO) via un double mécanisme d’action. Il est développé pour le traitement potentiel du glaucome et de l’hypertension oculaire et a été donné en licence à Bausch + Lomb en mars dernier.

Lire la suite

Otsuka Holdings : vers une introduction en bourse record au Japon

Otsuka Holdings, la société holding du Groupe pharmaceutique japonais Otsuka, va mettre sur le marché pour environ deux milliards d’euros d’actions en décembre. Soit la plus grosse introduction en Bourse du secteur. Objectif : financer les coûts de développement de ces médicaments en hausse et poursuivre son implantation mondiale.

Lire la suite

Merck Serono: avis favorable pour l’approbation Européenne de la formulation prête à l’emploi de Saizen®

Merck Serono, la division pharma du groupe Merck KGaA, a annoncé que la Procédure Décentralisée (DCP) d’approbation de Saizen® Solution Pour Injection (somatropine) s’était achevée avec succès dans les 18 Etats Membres1 participant. Les Autorisations de Mise sur le Marché permettant la commercialisation du produit seront délivrées par chacun des pays au cours des prochains mois.

Lire la suite

Endotis Pharma : résultats positifs de l’essai clinique de neutralisation de l’anticoagulant EP217609 par l’avidine

Endotis Pharma, société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement d’oligosaccharides de synthèse (« small-glyco drugs ») pour des applications dans le domaine de la thrombose et de l’hémato-cancérologie, annonce aujourd’hui les résultats positifs de l’essai clinique de neutralisation de l’anticoagulant EP217609 par son antidote spécifique l’avidine chez le sujet sain.

Lire la suite

Cancer du poumon: Novartis interrompt le développement clinique de l’ASA404 (vadimezan)

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi l’arrêt de son programme d’essais cliniques pour son traitement expérimental, l’ASA404 (vadimezan), pour les patients atteints d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules. Le laboratoire a précisé qu’il allait réaffecter ses ressources à d’autres projets de recherche issus de son pipeline en oncologie.

Lire la suite

Merck Serono: la FDA donne son feu vert à Egrifta® chez les patients VIH atteints de lipodystrophie

Merck Serono, la division pharmaceutique de Merck KGaA, et la biotech canadienne Theratechnologies ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Egrifta® (tésamoréline pour injection) comme le premier et le seul traitement indiqué pour la réduction de l’excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie (lipohypertrophie abdominale).

Lire la suite

Pfizer investit 22 millions de dollars dans sa filiale canadienne de Kirkland

Établie au Québec depuis près de 60 ans, Pfizer affermit sa présence en investissant 22 millions de dollars dans des travaux de modernisation de son siège social canadien, situé à Kirkland. Un réaménagement qui permettra de réunir sous un même toit les activités des secteurs biopharmaceutique et vétérinaire.

Lire la suite

Stallergenes : Ares life sciences prend 46% de son capital

Dans un communiqué, Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique déclare accueillir favorablement l’entrée d’Ares life sciences au sein de son capital. En effet, la société d’investissement Wendel a annoncé mercredi la cession pour 358,8 millions d’euros des 46% qu’il possédait dans le laboratoire.

Lire la suite