Industrie | MyPharma Editions

Santé grand public : Sanofi-aventis va acquérir BMP Sunstone en Chine

28 octobre 201028 octobre 2010 Rédaction BMP Sunstone, Chine, Sanofi-aventis, santé grand public

Sanofi-aventis a annoncé l’acquisition de BMP Sunstone pour 520,6 millions de dollars. Le groupe pharmaceutique français entend ainsi conforter « sa position de leader dans les marchés émergents » et poursuivre sa stratégie de diversification dans le secteur de la santé en Chine. Une opération qui lui ouvre un accès unique à un grand nombre de villes chinoises et lui fait bénéficier des positions importantes de BMP Sunstone dans les domaines de la toux et du rhume, ainsi que de la santé féminine. Le marché de la santé grand public chinois est le deuxième plus grand au monde après celui des Etats-Unis, avec une taille estimée à 12 milliards d’euros en 2010.

Industrie Stratégie

Merck Serono cède Théramex à Teva pour 265 millions d’euros

28 octobre 2010 Rédaction Merck Serono, Teva, Théramex

Merck Serono a annoncé aujourd’hui la vente de Théramex, la société pharmaceutique basée à Monaco et spécialisée dans la santé de la femme et la gynécologie, à Teva. Merck KGaA et le spécialiste du générique ont signé un accord en vue de l’acquisition de l’ensemble des activités de Théramex par Teva, pour une somme totale de 265 millions d’euros. Une acquisition qui donne à Teva une base stratégique pour étendre ses activités dans le domaine de la santé de la femme.

Industrie Stratégie

Novartis investit 600 millions de dollars dans son centre de R&D de Cambridge aux Etats-Unis

28 octobre 201028 octobre 2010 Rédaction Cambridge, Novartis

Le groupe pharmaceutique Novartis vient d’annoncer qu’il allait investir 600 millions de dollars au cours des cinq prochaines années afin d’étendre son centre de recherche américain de Cambridge dans le Massachussetts. Un investissement qui va permettre la création de 300 emplois.

A la Une Industrie Résultats Stratégie

Sanofi-aventis revoit à la hausse ses objectifs 2010

28 octobre 20109 novembre 2010 Rédaction Christopher A. Viehbacher, Genzyme, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis vient de présenter des résultats meilleurs que prévu au troisième trimestre 2010 grâce à des taux de changes favorables et aux pays émergents qui représentent 29,6% du CA du laboratoire, en hausse de 13%. Christopher A. Viehbacher, le Directeur Général du groupe pharmaceutique français a estimé jeudi que rien ne justifiait un relèvement de son offre de 18,5 milliards de dollars sur la biotech américaine Genzyme.

Industrie Résultats

Ipsen affiche des ventes de médicaments en hausse

28 octobre 2010 Rédaction biopharmaceutique, Ipsen, médicaments, ventes

Ipsen a annoncé aujourd’hui son chiffre d’affaires pour le 3eme trimestre et les neuf premiers mois de 2010. Les ventes de médicaments sont en hausse de 9,9% au troisième trimestre et progressent de 7,4% sur les neuf premiers mois. Les ventes réalisées en dehors des Principaux pays d’Europe de l’Ouest représentent 51,1% du chiffre d’affaires au 30 septembre 2010. Le groupe biopharmaceutique confirme son objectif 2010 de ventes de médicaments.

Politique du médicament Produits Santé publique

Avandia® et Avandamet® retirés du marché à compter du 3 novembre 2010

27 octobre 201027 octobre 2010 Rédaction Avandamet, Avandia, rosiglitazone

Dans un communiqué, l’Afssaps signale que les spécialités contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®) seront retirées du marché à compter du 3 novembre 2010. Ce retrait fait suite aux recommandations de l’Agence européenne du médicament (EMA) qui a conclu que le rapport bénéfice/risques de la rosiglitazone était défavorable en raison de l’augmentation du risque cardiovasculaire.

Industrie Management Nominations Stratégie

bioMérieux: Jean-Luc Bélingard nommé Président Directeur Général

27 octobre 201027 octobre 2010 Rédaction Alain Mérieux, Alexandre Mérieux, bioMérieux, Jean-Luc Bélingard, Stéphane Bancel

Le Conseil d’administration, réuni mardi 26 octobre, a approuvé la proposition d’Alain Mérieux de transmettre ses fonctions de Président Directeur Général de bioMérieux à Jean-Luc Bélingard à compter du 1er janvier 2011. Le Conseil d’administration a également confirmé Alexandre Mérieux en tant que Directeur Général Délégué et Stéphane Bancel en tant que Chief Executive Officer. A ce titre, Stéphane Bancel continuera à animer le Comité de Direction.

Politique de santé Politique du médicament Stratégie

La HAS publie les chiffres 2009 des aides versées aux associations par les industriels de santé

27 octobre 2010 Rédaction associations, HAS, industriels de santé

La Haute Autorité de Santé (HAS) a depuis la loi Hôpital Patients Santé Territoires la mission de collecter et publier les déclarations des aides versées par les industriels de santé aux associations de patients. Pour la première fois, ces données sont rendues publiques et accessibles à tous sur le site de la HAS. Sur cette base, les industriels de santé ont déclaré avoir versé 5,1 millions d’euros à 308 différentes associations de patients.

Industrie Santé publique Stratégie

Le Leem lance une campagne d’information sur « les avancées qui font reculer la maladie »

26 octobre 201026 octobre 2010 Rédaction campagne d’information, Cancer, douleur, entreprises du Médicament, la greffe, la vaccination, leem, l’infarctus

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont lancé depuis lundi, une campagne d’information en presse écrite montrant le rôle déterminant du médicament et les avancées concrètes obtenues dans le recul de la maladie. Cette « campagne image » relayée sur le site internet www.lesentreprisesdumedicament.org s’articule autour de cinq annonces qui traitent de thématiques différentes : le cancer, l’infarctus, la vaccination, la greffe et la douleur.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Diagnostic : ExonHit Therapeutics renonce à acquérir RedPath

26 octobre 201026 octobre 2010 Rédaction diagnostic, ExonHit, ExonHit Therapeutics, RedPath

ExonHit Therapeutics a annoncé le 25 octobre la résiliation de l’accord de fusion relatif à l’acquisition de RedPath Integrated Pathology Inc. « A la suite de la décision récente de Highmark de restreindre le remboursement de la gamme de tests PathFinderTG® de RedPath au test du cancer du pancréas uniquement les deux sociétés ne sont pas parvenues à un accord sur de nouvelles conditions financières d’acquisition », explique la société biopharmaceutique dans un communiqué.

Industrie Stratégie

Essais cliniques : Synexus a des vues sur l’ophtalmologie

26 octobre 2010 Rédaction essais cliniques, Ophtalmologie, Synexus

Dans un communiqué, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, Synexus, se dit résolue à participer à un certain nombre d’essais ophtalmologiques à l’échelon mondial faisant suite à des investissements opérés récemment dans l’expertise et la technologie pour la recherche clinique dans ce domaine.

Industrie Produits

Sclérose en plaques : Sanofi-aventis lance une étude de phase III avec teriflunomide associé à l’interféron-bêta

26 octobre 2010 Rédaction étude de phase III, interféron bêta, pharmaceutique, Sanofi-aventis, sclérose en plaques, SEP, tériflunomide

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui le lancement d’une étude de phase III internationale évaluant l’efficacité et la tolérance de deux doses de teriflunomide administrées une fois par jour (7 mg ou 14 mg), versus placebo, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente traités par interféron bêta (IFN beta). Teriflunomide est un nouveau traitement de fond de la SEP développé par sanofi-aventis faisant actuellement l’objet d’un vaste programme de développement clinique de phase III.

Industrie Produits Stratégie

Novartis: résultats positifs pour son vaccin Menveo® chez les enfants dès l’âge de 2 mois

25 octobre 201025 octobre 2010 Rédaction Menveo, Novartis, vaccin

Novartis a annoncé aujourd’hui les bons résultats obtenus dans le cadre d’une étude de phase III par son vaccin Menveo ® chez les jeunes enfants atteints de méningite. Le laboratoire pharmaceutique suisse va soumettre d’ici la fin de l’année une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) à partir de ces données clés auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). La demande d’extension d’AMM sera également présentée en Europe ainsi que dans d’autre s régions du monde.