Faux médicaments : Lilly part en campagne sur YouTube

Le laboratoire Lilly vient de lancer une campagne d’information grand-public avec un film qui lève le voile sur les coulisses du marché des faux médicaments. Ce film, qui reprend les codes du documentaire, est exclusivement diffusé sur Internet, notamment via YouTube, « car c’est sur le Net que pullulent ces sites illégaux, aux allures de véritables pharmacies virtuelles, qui proposent des médicaments à des prix défiants toute concurrence », rappelle le laboratoire.

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Mopralpro®: Bayer Santé Familiale dévoile son plan de communication

Pour soutenir le lancement de Mopralpro®, indiqué dans les brûlures d’estomac et régurgitations acides, Bayer Santé Familiale dévoile un nouveau volet de sa campagne de communication en diffusant depuis le lundi 15 novembre 2010 les premiers spots de sa campagne TV sur les principales chaînes hertziennes et la TNT. Disponible en officine depuis fin juin 2010, Mopralpro est le premier IPP en automédication sur le marché français depuis le 1er août 2010.

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Cancer du poumon: Roche va développer un test diagnostique compagnon de Tarceva

Roche vient d’obtenir de Genzyme une sous-licence mondiale qui va lui permettre de développer un test diagnostique pour la détection de mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Dans le même temps, le groupe suisse annonce qu’il va collaborer avec OSI Pharmaceuticals afin de développer un test compagnon fondé sur la PCR, permettant d’identifier les personnes qui souffrent de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant des mutations activant l’EGFR.

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Industrie pharma: le Leem se dote d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES)

Les Entreprises du Médicament (Leem) se sont dotées d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES), spécifique au secteur pharmaceutique, appelé CarbonEM. Ce dernier permet de calculer les émissions à plusieurs niveaux : un médicament, un site, une entreprise, un groupe d’entreprises.

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Cellules souches: un 2ème essai autorisé aux Etats-Unis

La FDA vient de donner son feu vert à la société américaine Advanced Cell Technology pour réaliser un essai clinique avec sa thérapie expérimentale dérivée de cellules souche embryonnaires humaines pour traiter une altération irréversible de la vue chez les enfants. C’est la deuxième fois dans le monde qu’un essai clinique pour un traitement dérivé de cellules souches se voit autorisé.

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Frédéric Duschene, nouveau Directeur Général de Pierre Fabre Médicament

Le Groupe Pierre Fabre a annoncé aujourd’hui la nomination de Frédéric Duschene au poste de Directeur Général du Médicament des Laboratoires Pierre Fabre. Il prendra ses fonctions le 8 décembre 2010 sous la responsabilité d’Olivier Bohuon, Directeur Général du Groupe. Frédéric Duschene, apportera son expérience internationale et opérationnelle, avec la mission de poursuivre le développement de la branche médicament.

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Allergie : Grazax® d’ALK-Abello bientôt disponible en France

Le Laboratoire pharmaceutique danois ALK a annoncé aujourd’hui avoir obtenu des autorités de santé le prix pour son comprimé d’immunothérapie spécifique, Grazax®, qui sera disponible en France et remboursé à partir de janvier 2011. Ce comprimé de désensibilisation aux pollens de graminée sera disponible sur prescription médicale, pour les enfants (à partir de 5 ans) et les adultes souffrant de rhinite et conjonctivite allergiques aux pollens de graminées.

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