Roche : résultats de phase II prometteurs pour une nouvelle approche thérapeutique ciblée en cas de mélanome avancé

Le groupe Roche vient d’annoncer les résultats d’une étude clinique de phase II sur le RG7204 (PLX4032), un composé «first-in-class» actuellement à l’étude et conçu pour inhiber sélectivement une forme mutée de la protéine BRAF responsable du cancer et trouvée dans environ la moitié des mélanomes métastatiques.

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Diabète : feu vert de la FDA pour Kombiglyze XR de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca

Le laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb et le groupe britannique AstraZeneca ont annoncé vendredi que leur nouveau traitement contre le diabète de type 2, Kombiglyze XR, avait reçu une autorisation de mise sur le marché de l’agence américaine du médicament (FDA) chez l’adulte.

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Deux lauréats pour la première bourse oncologie de Boehringer Ingelheim

Le jury de la bourse oncologie de Boehringer Ingelheim présidé par le Pr Thomas TURSZ de l’Institut Gustave Roussy a décidé de récompenser les travaux de recherche réalisés par Antoine ITALIANO de l´Institut Bergonie de Bordeaux et David G. COX de l´INSERM UMR 590 de Lyon.

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Gilead Sciences : le Professeur Paul Berg quitte le Conseil d’Administration

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé hier que le Professeur Paul Berg, Docteur en médecine et Prix Nobel de Chimie en 1980, comptait se retirer du Conseil d’Administration de la société en mai 2011. Le Professeur Berg en est membre depuis 1998.

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Sanofi-aventis, partenaire du Consortium européen de recherche sur la fibrillation auriculaire

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui son partenariat avec un nouveau consortium de recherche
pluridisciplinaire baptisé « European Network for Translational Research in Atrial Fibrillation » (EUTRAF), qui vient d’obtenir une subvention de 12 millions d’euros pour la conduite de recherches sur la fibrillation auriculaire (FA). Ce consortium européen est sur le point de lancer un projet de 5 ans dans le but de mener des recherches interactives faisant appel à un large éventail d’expertises pour améliorer la prise en charge de la FA, de même que son diagnostic, sa prévention et son traitement.

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Diagnostic moléculaire : partenariat stratégique entre bioMérieux et Biocartis

bioMérieux et Biocartis ont signé un accord pour le co-développement de tests dédiés au système de biologie moléculaire entièrement intégré de Biocartis. Les sociétés distribueront conjointement cette nouvelle plateforme de diagnostic à partir de 2012. bioMérieux obtient les droits mondiaux exclusifs sur le développement et la commercialisation de tests microbiologiques sur la plateforme. bioMérieux aura également accès à cette plateforme pour certains tests d’oncologie et de théranostic. bioMérieux entre au capital de Biocartis à hauteur de 9 millions d’euros.

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Biogen Idec et Cardiokine mettent fin à leur collaboration sur le Lixivaptan

Biogen Idec et la société pharmaceutique Cardiokine, dont le siège est à Philadelphie aux Etats-Unis , ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient convenu de mettre fin à leur collaboration sur le Lixivaptan. La cessation du partenariat, qui avait commencé en 2007, entraîne le retour de tous les droits relatifs au Lixivaptan à Cardiokine.

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Hybrigenics met au point de nouvelles formulations orales d’inécalcitol

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer et doté d’une filiale à 100 % consacrée aux services spécialisés dans les interactions entre protéines, a annoncé le dépôt d’une demande de brevet couvrant de nouvelles capsules molles, des comprimés ou des solutions buvables optimisés, pour la délivrance de fortes doses d’inécalcitol.

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Sanofi Pasteur : son vaccin contre la dengue entame la dernière étape de son développement clinique

Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique sanofi-aventis annonce aujourd’hui que son vaccin contre la dengue est entré dans la dernière étape de son développement clinique. Le vaccin de Sanofi Pasteur contre la dengue, dont le développement clinique est le plus avancé au monde(1,2), est désormais utilisé dans le cadre de la première étude clinique de phase 3, organisée en Australie.

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NicOx annonce une restructuration de ses activités

Parallèlement à la publication de ses résultats trimestriels, la biotech vient d’annoncer un plan de restructuration qui devrait toucher 50% des effectifs de son siège de Sophia Antipolis. Les bureaux américains de Nicox ont déjà été fermés en août dernier suite au refus de l’agence américaine du médicament (FDA) d’approuver le naproxcinod en juillet dernier.

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Biogen Idec va réduire ses effectifs de 13%

Dans le cadre d’un plan de restructuration annoncé mercredi, soit quatre mois après la nomination de George Scangos son nouveau PDG, Biogen Idec va mettre l’accent sur la neurologie et cesser ses développements en cardiologie et en oncologie. La société de biotechnologie va notamment mettre fin à 11 programmes de R&D et réduire ses effectifs d’environ 650 postes.

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Teva: des résultats trimestriels portés par les ventes aux Etats-Unis

Teva, le leader mondial des médicaments génériques affiche un bénéfice net en hausse de 62% au troisième trimestre 2010. Un résultat supérieur aux attentes qui bénéficie de la progression soutenue de ses ventes aux Etats-Unis et en Europe ainsi que de l’acquisition du numéro deux allemand des génériques Ratiopharm. Le bénéfice net de Teva culmine à 1,05 milliard de dollars contre 649 millions de dollars au troisième trimestre 2009.

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Pfizer : un bénéfice en chute de 70% au 3ème trimestre

Impacté par les coûts liés à l’acquisition de Wyeth, le géant américain de la pharmacie accuse au troisième trimestre une baisse de son bénéfice net de 70%, à 866 millions de dollars (619,6 millions d’euros). Néanmoins, le bénéfice s’est établi à 54 cents, supérieur aux prévisions des analystes, qui tablaient sur 51 cents par action.

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