Ipsen cède sa participation dans PregLem à Gedeon Richter

Le groupe Ipsen vient de céder les actions qu’il détenait dans la société biopharmaceutique suisse PregLem à Gedeon Richter. Ipsen recevra des paiements initiaux de 6 millions de francs suisses pour et pourrait également recevoir des paiements additionnels progressifs pouvant atteindre 25 millions de francs suisses en fonction de l’atteinte de certaines étapes réglementaires et de business development pour Esmya™, le produit le plus avancé de PregLem pour le traitement des myomes utérins.

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SEP : Merck Serono veut faire appel de l’avis négatif sur Cladribine

Merck Serono, la division du groupe Merck KGaA, a annoncé hier avoir notifié à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) son intention de demander à ce que soit ré-examiné l’avis rendu en septembre par le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) concernant la demande d’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques.

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Oncologie : ArQule et Daiichi Sankyo prolongent leur collaboration pour la recherche de médicaments

La société biotechnologique américaine ArQule et Daiichi Sankyo ont annoncé aujourd’hui l’expansion de leur accord de recherche, de développement et de licence pour la découverte de nouveaux inhibiteurs de kinase dans le domaine de l’oncologie. Cet accord élargi établit une troisième cible thérapeutique, avec une option pour une quatrième et comporte une extension de deux ans basée sur l’application de la technologie exclusive de la plateforme d’inhibiteurs de kinase (AKIP(TM)) d’ArQule.

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Cancer du col de l’utérus : Roche et le Centre allemand de recherche sur le cancer signent un accord de recherche

Roche Molecular Systems et le Centre allemand de recherche sur le cancer (DKFZ) ont annoncé lundi la signature d’un accord de collaboration de recherche sur trois ans permettant de parvenir à une prévision plus spécifique des risques, pour une femme, de développer un cancer du col utérin. Cette collaboration est basée sur les découvertes récentes du DKFZ suggérant que les risques de cancers du col utérin pourraient être déterminés avec plus de précision.

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Novartis et l’OMS poursuivent leur collaboration pour l’élimination de la lèpre

À l’occasion d’une cérémonie tenue au siège de l’OMS à Genève, Joseph Jimenez, CEO de Novartis, et le Dr Margaret Chan, Directeur général de l’OMS, ont signé un protocole d’accord prévoyant la poursuite des dons de médicaments contre la lèpre. Cet engagement sur cinq ans porte sur des traitements d’un montant estimé à USD 26 millions et sur une enveloppe à hauteur de USD 2,5 millions visant à aider l’OMS dans la gestion des médicaments et la logistique.

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Ipsen : départ de Jean-Luc Bélingard et nomination de Marc de Garidel en tant que nouveau PDG

Le conseil d’administration d’Ipsen a annoncé lundi le départ de Jean-Luc Bélingard après neuf années passées à la tête du groupe biopharmaceutique. Un départ organisé suite à des « divergences stratégiques ». Marc de Garidel lui succédera aux fonctions de Président-Directeur Général le 22 novembre 2010. Ses objectifs : porter la stratégie du groupe dans un marché en mutation et en particulier consolider sa présence aux États-Unis et dans les pays émergents.

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Sanofi-Aventis confirme l’efficacité du BSI-201 (iniparib) pour le cancer du sein métastatique triple négatif

Sanofi-Aventis et sa filiale intégralement détenue, BiPar Sciences, ont annoncé hier les résultats définitifs d’une étude clinique randomisée de phase II confirmant que le traitement par BSI-201 (iniparib*), en association avec de la gemcitabine et du carboplatine, prolonge la survie des patientes attentes d’un cancer du sein métastatique triple négatif. Il permet d’obtenir une amélioration significative de la survie globale et un taux de réponse clinique élevé chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple négatif.

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USA : Abbott retire du marché son agent antiobésité Meridia®

Abbott a annoncé vendredi le retrait de son agent antiobésité Meridia® (sibutramine) des Etats-Unis et du Canada à la demande de la FDA et de Santé Canada. Une décision fondée sur les résultats de l’étude SCOUT (Sibutramine Cardiovascular OUTcome Trial), qui ont été publiés fin 2009. Cette étude à grande échelle semble indiquer que l’utilisation de la sibutramine présente un risque accru d’accident cardiovasculaire grave chez les patients souffrant de problèmes cardiaques.

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Sanofi-aventis va supprimer 1700 postes aux Etats-Unis

Le groupe Sanofi-aventis a annoncé vendredi qu’il allait restructurer ses activités pharmaceutiques aux Etats-Unis. Objectifs : mieux répondre « aux besoins des patients et de ses clients dans un marché de la santé difficile ». Cette restructuration comprend une réduction d’effectifs d’environ 25%. Soit un total de près de 1.700 postes au total. Le groupe indique que « ces décisions seront finalisées d’ici la mi-Décembre ».

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Boehringer Ingelheim abandonne le développement de son « Viagra féminin »

Boehringer Ingelheim a annoncé vendredi sa décision d’arrêter le développement de la flibanserine, un composé expérimental pour le traitement du trouble du désir sexuel chez la femme après à un avis négatif rendu en juin par un comité consultatif indépendant de la FDA sur l’efficacité edu médicament. Le groupe pharmaceutique allemand Boehringer précise dans un communiqué qu’il entend réaffecter ses ressources sur d’autres domaines de son pipeline tels que la prévention des accidents vasculaires, le diabète et l’oncologie.

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Genzyme rejette l’offre de Sanofi-aventis

Le conseil d’administration de la société de biotechnologie américaine a annoncé jeudi dans un communiqué qu’il rejetait à l’unanimité l’offre publique d’achat du groupe pharmaceutique français jugée « insuffisante et opportuniste ». Genzyme appelle ses actionnaires à ne pas répondre à cette offre de 69 dollars par action qui expira le 10 décembre et annonce qu’il va étudier des solutions alternatives.

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L’Afssaps restreint l’indication de la Mepronizine®

La Mépronizine® est un somnifère dont la réévaluation du rapport bénéfice / risque a conduit l’Afssaps à en restreindre les indications, à limiter la durée de traitement, à réduire le nombre de comprimés disponibles par boite, et à déconseiller son utilisation chez le sujet âgé. Cette réévaluation fait suite notamment à la survenue de cas d’intoxications volontaires graves, et d’effets indésirables neurologiques plus particulièrement dans la population âgée.

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Vaccins antigrippaux : Novartis veut accélérer sa production

Novartis a annoncé jeudi un accord de collaboration avec la société américaine Synthetic Genomics Vaccines (SGVI) pour accélérer la production des vaccins antigrippaux. Ce partenariat porte sur le développement de vaccins au moyen de génomes synthétiques. En effet, cette nouvelle technologie doit permettre d’obtenir des processus plus flexibles afin d’accélérer la production de vaccins, a indiqué le groupe pharmaceutique suisse dans un communiqué.

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