Hépatite C : Roche acquiert la totalité des droits du danoprévir auprès d’InterMune

Roche a annoncé aujourd’hui avoir acquis auprès d’InterMune pour 175 millions de dollars, l’ensemble des droits mondiaux relatifs au développement et à la commercialisation du danoprévir. Cet inhibiteur de protéase de seconde génération pour le traitement de l’hépatite C a témoigné d’une efficacité prometteuse au cours du développement préclinique ainsi qu’en phase précoce de développement clinique.

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AB Science reçoit l’autorisation de lancer une étude clinique de phase 3 dans le traitement du mélanome

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), annonce avoir reçu les autorisations réglementaires pour lancer un programme d’étude de phase 3 pivotale dans le traitement du mélanome métastasé présentant une mutation du domaine juxta-membranaire de c-kit.

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Diagnostic médical : lancement du cluster EuroMeDiag, un réseau d’acteurs privés et publics du Sud de la France

Eurobiomed, le pôle de compétitivité de la filière Santé regroupant les régions Languedoc-Roussillon et PACA., vient d’annoncer le lancement d’EuroMeDiag, un groupe de travail du pôle de compétitivité santé Eurobiomed composé d’acteurs industriels, de scientifiques, de cliniciens du Sud de la France impliqués dans le diagnostic biologique. Objectif : faire des deux régions des références européennes sur ce secteur et de créer à terme les conditions d’une future « Diagnostic Bay ».

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Pfizer examine une éventuelle cession de Capsugel

Le groupe pharmaceutique américian a annoncé hier qu’il procèdait à l’examen d’alternatives stratégiques pour Capsugel. Pfizer envisagerait notamment une cession de sa filiale qui est aujourd’hui une unité commerciale distincte au sein du segment « Diversified Businesses » du groupe américain mais surtout le premier fournisseur mondial de gélules.

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Quintiles annonce un partenariat pour la recherche clinique avec l’Hôpital universitaire national de Séoul

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, continue d’étendre son programme « de sites de premier ordre » en Asie. Elle vient en effet d’annoncer une alliance stratégique avec l’Hôpital universitaire national de Séoul (SNUH). Le SNUH est le deuxième site de premier ordre en Asie de Quintiles, s’ajoutant aux six autres institutions situées aux États-Unis, en Europe et en Afrique.

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Le marché pharmaceutique mondial devrait atteindre 880 milliards de dollars en 2011

Selon les dernières prévisions d’IMS Health, la valeur du marché pharmaceutique mondial devrait croître de 5 à 7 % en 2011, pour s’établir à 880 milliards de dollars. En comparaison, la croissance du marché devrait atteindre 4 à 5% cette année. Ce sont les pays émergents ou « pharmerging » qui contribuent pour près de la moitié à la croissance totale avec notamment la Chine en passe de devenir le troisième plus grand marché pharmaceutique du monde.

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Johnson & Johnson et Cruccel trouvent un accord pour 1,75 milliards de d’euros

Johnson & Johnson a annoncé que le conseil d’administration du néerlandais Crucell avait accepté son offre de rachat de 1,75 milliard d’euros. La direction de la société biopharmaceutique spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses va recommander à ses actionnaires d’accepter l’offre qui représente une prime de 58% par rapport au cours de clôture de Crucell du 16 septembre, le jour précédant l’annonce des discussions.

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Françoise Bartoli, Cécile Rey-Coquais et Jean-Paul Kress rejoignent le conseil d’administration du Leem

Le Conseil d’Administration du Leem a coopté le mardi 5 octobre 2010 trois nouveaux administrateurs : Françoise Bartoli, Président d’AstraZeneca France, Cécile Rey-Coquais, directeur des Affaires Publiques de Pfizer et Jean-Paul Kress, Président de Gilead France. Le Conseil a par ailleurs procédé à la nommination de trois Vice-présidents : Emmanuelle Quilès, Présidente de Pfizer France, Patrice Zagamé, Président de Novartis Pharma SAS et Patrick Errard, Directeur général d’Astallas

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Bayer va commercialiser un nouveau traitement contre l’atrophie vaginale

Bayer Healthcare et la société biopharmaceutique québécoise EndoCeutics ont annoncé hier la signature d’une entente internationale exclusive de collaboration pour la Phase III de développement clinique et la commercialisation de la Déhydroépiandrostérone (DHEA), un nouveau traitement pour l’atrophie vaginale et la dysfonction sexuelle chez la femme.

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Novartis abandonne le développement de deux molécules

Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique bâlois annonce qu’il a mis fin aux études sur l’albinterferon alfa-2b, un composé expérimental dans le traitement de l’hépatite C chronique, ainsi qu’au programme de l’antifongique Mycograb. Des arrêts qui vont générer un coût d’environ 590 millions de dollars pour le laboratoire.

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Genzyme va « examiner » l’OPA de sanofi-aventis

Genzyme a indiqué lundi dans un communiqué que son conseil d’administration allait « examiner » l’OPA hostile lancée le jour même par le laboratoire pharmaceutique français. Le groupe de biotechnologies américain devrait donner « son avis aux actionnaires » sous deux semaines et leur a demandé dans l’attente « de ne pas agir ».

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Sanofi veut devenir le leader mondial dans le traitement du diabète

Le groupe pharmaceutique français a annoncé jeudi lors d’une conférence analystes diffusée par internet qu’il visait un doublement de ses ventes dans le domaine du diabète en 2013 par rapport à 2008. Soit un objectif de 6 milliards d’euros en 2013. Son ambition : devenir leader du traitement du diabète en proposant une gamme complète de services et de produits pour lutter contre cette maladie chronique.

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Trophos démarre le développement clinique de sa nouvelle molécule cardioprotectrice, le TRO40303

Trophos, une société pharmaceutique marseillaise qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, annonce le début du développement clinique du TRO40303, un nouveau modulateur du pore de la mitochondrie. Le TRO40303 pourrait devenir le 1er traitement permettant de réduire les lésions d’ischémie-reperfusion cardiaques qui sont un facteur significatif dans la morbidité et la mortalité après un infarctus du myocarde.

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