Essais cliniques : Synexus a des vues sur l’ophtalmologie

Dans un communiqué, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, Synexus, se dit résolue à participer à un certain nombre d’essais ophtalmologiques à l’échelon mondial faisant suite à des investissements opérés récemment dans l’expertise et la technologie pour la recherche clinique dans ce domaine.

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Sclérose en plaques : Sanofi-aventis lance une étude de phase III avec teriflunomide associé à l’interféron-bêta

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui le lancement d’une étude de phase III internationale évaluant l’efficacité et la tolérance de deux doses de teriflunomide administrées une fois par jour (7 mg ou 14 mg), versus placebo, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente traités par interféron bêta (IFN beta). Teriflunomide est un nouveau traitement de fond de la SEP développé par sanofi-aventis faisant actuellement l’objet d’un vaste programme de développement clinique de phase III.

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Novartis: résultats positifs pour son vaccin Menveo® chez les enfants dès l’âge de 2 mois

Novartis a annoncé aujourd’hui les bons résultats obtenus dans le cadre d’une étude de phase III par son vaccin Menveo ® chez les jeunes enfants atteints de méningite. Le laboratoire pharmaceutique suisse va soumettre d’ici la fin de l’année une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) à partir de ces données clés auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). La demande d’extension d’AMM sera également présentée en Europe ainsi que dans d’autre s régions du monde.

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Merck Serono : l’étude REFLEX montre que Rebif® retarde l’installation de la sclérose en plaques

Merck Serono, la division de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui que le critère d’évaluation principal de l’étude de Phase III REFLEX (1) d’une durée de deux ans, a été satisfait. Le traitement par Rebif® (interféron bêta-1a) a en effet permis de retarder de manière significative la survenue de la sclérose en plaques, diagnostiquée selon les critères de McDonald (2), chez des patients ayant présenté un premier événement clinique évocateur de la maladie.

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Daniel Vasella élu président du conseil d’administration d’Alcon

Le conseil d’administration d’Alcon a élu le 24 octobre 2010 le Dr Daniel Vasella au poste de président de son conseil d’administration, en remplacement de Cary Rayment qui occupait cette fonction depuis mai 2005. Ce dernier, qui a été nommé vice-président lors de la même séance, restera donc au conseil d’administration du laboratoire spécialisé dans l’ophtalmologie.

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Mucoviscidose : une étude montre la supériorité du Cayston® de Gilead sur la tobramycine en solution pour inhalation

Gilead Sciences a annoncé que son essai clinique comparatif de Phase III entre le Cayston®(aztréonam en solution pour inhalation) et la tobramycine en solution pour inhalation (TIS) chez des patients atteints de mucoviscidose avec infection au Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) avait atteint son critère d’évaluation primaire de supériorité du Cayston en termes de variation réelle moyenne du pourcentage de volume expiratoire maximal par seconde (VEM1, une mesure de la fonction respiratoire) prédit sur trois cycles de traitement (six mois).

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Quintiles inaugure son Centre mondial d’exploitation de service en Inde

Quintiles, le prestataire en solutions cliniques, commerciales et de conseil vient d’annoncer l’ouverture officielle de son nouveau Centre mondial d’exploitation de service de technologie de l’information (TI) à Bangalore, en Inde. Ce centre assure le suivi, le contrôle et le triage intelligents des événements systèmes dans le nuage technologique de Quintiles – son environnement informatique géré, sécurisé et partagé. Le Centre d’exploitation de service sous-tend les opérations de recherche clinique et de commercialisation de bon nombre des plus grandes sociétés biopharmaceutiques au monde.

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Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le 3ème trimestre 2010

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos au 30 septembre 2010. Le chiffre d’affaires total pour le 3ème trimestre 2010 s’est élevé à 1,94 milliard de dollars, en hausse de 8 % comparativement au chiffre d’affaires total de 1,80 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2009. Le résultat net pour le troisième trimestre 2010 était de 704,9 millions de dollars, soit 0,83 dollar par action dilué, contre un résultat net pour le 3ème trimestre 2009 de 673,0 millions de dollars, soit 0,72 dollar par action dilué.

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Cellules souches : Cellectis collabore avec le CiRA, un centre de recherche japonais

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et le Centre de recherche et d’application des cellules souches induites (CiRA, Center for iPS Cells Research and Application) de l’Université de Kyoto, annoncent aujourd’hui leur collaboration scientifique visant à associer les technologies d’ingénierie des génomes de Cellectis à celles développées par le CiRA sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1), afin d’améliorer les caractéristiques naturelles de ces dernières pour les exploiter comme outils cellulaires.

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Paludisme : un nouvel accord de R&D entre AstraZeneca et Medicines for Malaria Venture

Le groupe AstraZeneca a choisi d’accroître sa collaboration avec l’organisation Medicines for Malaria Venture (MMV). Dans le cadre de cette collaboration signée en juin dernier, AstraZeneca offre à MMV un accès à sa bibliothèque de molécules susceptibles de traiter le paludisme, incluant les cellules souches de cette pathologie.

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BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires consolidé de 0,9 million d’euros au 3ème trimestre

BioAlliance Pharma , la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, publie un chiffre d’affaires consolidé de 0,9 million d’euros pour le troisième trimestre 2010. Ce chiffre d’affaires récurrent correspond pour l’essentiel aux revenus provenant de la commercialisation de Loramyc®/Oravig® par les partenaires internationaux de la société.

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Biogen Idec et Genentech restructurent leur l’accord de collaboration sur l’anticorps anti-CD20

Biogen Idec et Genentech. La filiale à 100 % du Groupe Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Genentech aura désormais la responsabilité de la poursuite du développement de l’ocrelizumab pour la sclérose en plaques (SEP). Genentech financera dorénavant 100 % des coûts et sera responsable du développement et de la commercialisation.

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UCB : « Forte croissance de Cimzia®, Vimpat® et Neupro® »

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a présenté aujourd’hui son rapport intermédiaire pour les neuf premiers mois de 2010. Le chiffre d’affaires a progressé de 6% pour atteindre 2,4 milliards d’euros, principalement grâce aux excellents résultats de Cimzia®, Vimpat® et Neupro® qui ont permis de compenser l’impact des génériques sur le portefeuille des produits matures. UCB confirme ses perspectives financières pour 2010.

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