Alzheimer: ExonHit présente des données prometteuses sur l’utilisation de biomarqueurs génomiques

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics a annoncé hier la communication de données encourageantes sur l’utilisation de biomarqueurs génomiques sanguins dans les études cliniques concernant la maladie d’Alzheimer (MA). Ces données ont fait l’objet de deux présentations orales lors de la 3ème Conférence sur les essais cliniques dans la maladie d’Alzheimer (« Clinical Trials on Alzheimer’s Disease » ou « CTAD ») qui s’est tenue à Toulouse du 3 au 5 novembre.

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Sanofi-aventis demande à Genzyme de ne pas contrer son OPA

Le groupe pharmaceutique français a publié ce lundi une lettre de son directeur général, Chris Viehbacher, adressée à Genzyme qu’il tente d’acquérir pour un montant de 18,5 milliards de dollars. Dans ce courrier, Sanofi-aventis demande à la société biopharmaceutique américaine de renoncer à prendre des mesures de défense contre son OPA et de laisser aux « actionnaires la possibilité de décider par eux-mêmes ».

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Eli Lilly acquiert Avid Radiopharmaceuticals pour un montant maximum de 800 millions de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé ce lundi l’acquisition d’Avid Radiopharmaceuticals. Basée à Philadelphie, la société d’imagerie moléculaire développe des composés pour la détection de maladies chroniques. Montant de la transaction: 300 millions de dollars, auxquels pourront s’ajouter 500 millions de plus selon l’atteinte d’objectifs réglementaires et commerciaux.

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Bayer Santé Familiale poursuit sa campagne grand-public pour Mopralpro®

A l’occasion de la récente mise sur le marché de son nouveau traitement du RGO (Reflux Gastro-Oesophagien) Mopralpro®, le Laboratoire Bayer Santé Familiale poursuit ses investissements auprès du grand public et a mis en place une campagne d’information sur le média radio pour renforcer la visibilité de ce produit.

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Parkinson : Merck Serono annonce les résultats d’une étude de Phase III sur le safinamide

Merck Serono et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats d’une étude de 18 mois réalisée en double-aveugle et contrôlée par placebo (étude 018), extension d’une étude de Phase III de 6 mois réalisée avec le safinamide (étude 016), dont les résultats ont déjà été rapportés.

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Roche : résultats de phase II prometteurs pour une nouvelle approche thérapeutique ciblée en cas de mélanome avancé

Le groupe Roche vient d’annoncer les résultats d’une étude clinique de phase II sur le RG7204 (PLX4032), un composé «first-in-class» actuellement à l’étude et conçu pour inhiber sélectivement une forme mutée de la protéine BRAF responsable du cancer et trouvée dans environ la moitié des mélanomes métastatiques.

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Diabète : feu vert de la FDA pour Kombiglyze XR de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca

Le laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb et le groupe britannique AstraZeneca ont annoncé vendredi que leur nouveau traitement contre le diabète de type 2, Kombiglyze XR, avait reçu une autorisation de mise sur le marché de l’agence américaine du médicament (FDA) chez l’adulte.

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Deux lauréats pour la première bourse oncologie de Boehringer Ingelheim

Le jury de la bourse oncologie de Boehringer Ingelheim présidé par le Pr Thomas TURSZ de l’Institut Gustave Roussy a décidé de récompenser les travaux de recherche réalisés par Antoine ITALIANO de l´Institut Bergonie de Bordeaux et David G. COX de l´INSERM UMR 590 de Lyon.

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Gilead Sciences : le Professeur Paul Berg quitte le Conseil d’Administration

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé hier que le Professeur Paul Berg, Docteur en médecine et Prix Nobel de Chimie en 1980, comptait se retirer du Conseil d’Administration de la société en mai 2011. Le Professeur Berg en est membre depuis 1998.

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Sanofi-aventis, partenaire du Consortium européen de recherche sur la fibrillation auriculaire

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui son partenariat avec un nouveau consortium de recherche
pluridisciplinaire baptisé « European Network for Translational Research in Atrial Fibrillation » (EUTRAF), qui vient d’obtenir une subvention de 12 millions d’euros pour la conduite de recherches sur la fibrillation auriculaire (FA). Ce consortium européen est sur le point de lancer un projet de 5 ans dans le but de mener des recherches interactives faisant appel à un large éventail d’expertises pour améliorer la prise en charge de la FA, de même que son diagnostic, sa prévention et son traitement.

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Diagnostic moléculaire : partenariat stratégique entre bioMérieux et Biocartis

bioMérieux et Biocartis ont signé un accord pour le co-développement de tests dédiés au système de biologie moléculaire entièrement intégré de Biocartis. Les sociétés distribueront conjointement cette nouvelle plateforme de diagnostic à partir de 2012. bioMérieux obtient les droits mondiaux exclusifs sur le développement et la commercialisation de tests microbiologiques sur la plateforme. bioMérieux aura également accès à cette plateforme pour certains tests d’oncologie et de théranostic. bioMérieux entre au capital de Biocartis à hauteur de 9 millions d’euros.

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Biogen Idec et Cardiokine mettent fin à leur collaboration sur le Lixivaptan

Biogen Idec et la société pharmaceutique Cardiokine, dont le siège est à Philadelphie aux Etats-Unis , ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient convenu de mettre fin à leur collaboration sur le Lixivaptan. La cessation du partenariat, qui avait commencé en 2007, entraîne le retour de tous les droits relatifs au Lixivaptan à Cardiokine.

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Hybrigenics met au point de nouvelles formulations orales d’inécalcitol

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer et doté d’une filiale à 100 % consacrée aux services spécialisés dans les interactions entre protéines, a annoncé le dépôt d’une demande de brevet couvrant de nouvelles capsules molles, des comprimés ou des solutions buvables optimisés, pour la délivrance de fortes doses d’inécalcitol.

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