Industrie | MyPharma Editions

Novartis affiche des résultats meilleurs que prévu au 3ème trimestre

21 octobre 201021 octobre 2010 Rédaction Alcon, Gilenya, Novartis, Sandoz, Tasigna

Novartis réalise une bonne performance financière au 3ème trimestre et sur neuf mois avec un chiffre d’affaires net en hausse de 13% à 12,6 milliards de dollars. Sur neuf mois, cette hausse se chiffre à 16%. Le résultat opérationnel sur le trimestre baisse de 2% à 2,6 milliards. L’essor des nouveaux produits et du pipeline renforcent les perspectives de croissance du groupe. Les produits lancés récemment contribuent à hauteur de 20% au chiffre d’affaires net (2,3 milliards), soit une croissance de 42% par rapport à la même période il ya un an.

Industrie Produits

Roche : La FDA homologue Herceptin dans le traitement du cancer de l’estomac HER2-positif métastatique

21 octobre 201021 octobre 2010 Rédaction cancer de l’estomac, FDA, Herceptin, Roche

Le groupe Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Herceptin (trastuzumab) associé à une chimiothérapie (cisplatine plus capécitabine ou 5-fluorouracil [5-FU]) dans le traitement du cancer HER2-positif métastatique de l’estomac ou de la jonction oesogastrique chez des hommes et des femmes n’ayant pas encore reçu de traitement.

Industrie Produits Stratégie

USA : Apotex condamné à verser plus de 442 millions de dollars à Sanofi-aventis et BMS

20 octobre 2010 Rédaction Apotex, BMS, plavix, Sanofi-aventis

La Tribune rapporte qu’un juge de Manhattan a ordonné au groupe pharmaceutique canadien Apotex de verser à Sanofi-Aventis et à Bristol-Myers Squibb plus de 442 millions de dollars, sans compter les intérêts, pour avoir enfreint leur brevet sur l’antithrombotique Plavix.

Industrie Stratégie

Génériques : Pfizer acquiert 40% du brésilien Teuto pour 240 millions de dollars

20 octobre 2010 Rédaction Brésil, génériques, marchés émergents, médicaments génériques, Pfizer, Teuto

Pfizer vient de conclure un accord pour acquérir 40% des parts du génériqueur brésilien Teuto. Pour le géant pharmaceutique américain, l’objectif de l’opération est de renforcer son portefeuille de médicaments génériques au Brésil et d’appuyer sa stratégie de développement dans les principaux marchés émergents. La transaction devrait être conclue d’ici la fin du quatrième trimestre 2010.

Industrie Produits

Sanofi : Multaq bientôt dans les pharmacies en France

20 octobre 2010 Rédaction fibrillations auriculaires, Multaq, pharmacies, sanofi, Sanofi-aventis

Multaq, le traitement des fibrillations auriculaires (FA) du groupe pharmaceutique français sera disponible dans les prochains jours dans les pharmacies en France. Ce médicament est désormais inscrit sur les listes des médicaments agréés aux collectivités et remboursables aux assurés sociaux grâce aux arrêtés publiés au Journal Officiel de mardi.

Industrie Stratégie

Sanofi-aventis : feu vert des autorités de la concurrence américaines pour le rachat de Genzyme

20 octobre 201020 octobre 2010 Rédaction Genzyme, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis a annoncé ce mercredi avoir obtenu l’autorisation des autorités de la concurrence américaines pour son projet de rachat de la société de biotechnologie Genzyme Corporation à la suite de l’expiration du délai imposé par le Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act.

Industrie Produits

Ipsen: statut de médicament orphelin pour OBI-1 en Europe dans le traitement de l’hémophilie

19 octobre 2010 Rédaction Ipsen, médicament orphelin, OBI-1

Ipsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a accordé le statut de médicament orphelin à OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. OBI-1, dont le démarrage d’essais cliniques pivôtaux de phase III est prévu avant la fin de l’année, est destiné au traitement des patients atteints d’hémophilie A compliquée par la présence d’inhibiteurs au facteur VIII humain (hFVIII).

Industrie Produits Stratégie

Roche: demande d’homologation pour RoActemra® dans l’arthrite juvénile idiopathique

18 octobre 201018 octobre 2010 Rédaction arthrite juvénile idiopathique, RoActemra, Roche, tocilizumab

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi le dépôt aux Etats-Unis et dans l’Union européenne d’une demande d’homologation pour son traitement RoActemra® (Tocilizumab) pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) de forme systémique. Le laboratoire suisse a déposé une extension de licence biologique auprès de l’Agence américaine du médicament (FDA) et une demande d’évaluation accélérée auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA).

Industrie Politique de santé Politique du médicament

Afssaps: les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France en 2009

18 octobre 2010 Rédaction Afssaps, hôpitaux, médicaments, officines, ventes

Selon le dernier rapport de l’Afssaps sur les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France, la croissance du marché pharmaceutique français a été modérée (+ 1,3%). Le marché des spécialités non remboursables, qui avait bénéficié en 2008 de l’apport des veinotoniques, n’a augmenté que de 0,7%. Seul le marché hospitalier s’est a priori caractérisé par une forte progression : + 7,4%.

Industrie Produits

Migraines chroniques : le Botox reçoit le feu vert des Etats-Unis

18 octobre 201018 octobre 2010 Rédaction Allergan, Botox, Migraines chroniques, onabotulinumtoxine A

Après le Royaume-Uni le mois dernier, la FDA a donné vendredi son feu vert aux injections de Botox (onabotulinumtoxine A) pour traiter les migraines chroniques chez les patients qui connaissent 15 jours ou plus de migraine par mois. Les médecins doivent injecter le Botox dans le cou ou la tête toutes les 12 semaines pour prévenir des maux de tête futurs.

Industrie Produits

Roche : une étude sur l’ocrélizumab montre une réduction significative de l’activité de la sclérose en plaques

18 octobre 201018 octobre 2010 Rédaction Biogen Idec, ocrélizumab, Roche, sclérose en plaques

Roche et Biogen Idec ont communiqué vendredi les résultats à 24 semaines d’une étude de phase II sur l’ocrélizumab administré à des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS), forme la plus courante2 de la maladie. L’ocrélizumab a entraîné une réduction significative de l’activité de la maladie, comme l’attestent des mesures des lésions cérébrales et de la fréquence des poussées.

Industrie Stratégie

Sanofi-aventis noue une collaboration de recherche avec l’Université Harvard

18 octobre 2010 Rédaction Harvard, Recherche, Sanofi-aventis, Université Harvard

Sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui avoir noué une collaboration de recherche avec l’Université Harvard. Objectif : faire avancer les connaissances en santé humaine par la conduite de recherches fondamentales et appliquées, et promouvoir les échanges scientifiques entre l’Université Harvard et le groupe pharmaceutique français. Une collaboration axée sur la recherche biomédicale translationnelle dans plusieurs domaines thérapeutiques tels que le cancer, le diabète et les maladies inflammatoires.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cellectis signe deux accords de licence avec iPS Academia Japan

18 octobre 2010 Rédaction Cellectis, cellules souches, génomes, iPS Academia Japan

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et iPS Academia Japan, une filiale de l’Université de Kyoto au Japon, annoncent aujourd’hui la signature de deux accords de licence non exclusifs qui donneront à Cellectis, pour le monde entier, un accès au portefeuille de brevets sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1) découlant des travaux du Pr Shinya Yamanaka, du Centre de recherche et d’application des iPS (CiRA) de l’Université de Kyoto.