Sanofi-aventis lance une OPA hostile sur Genzyme

Le groupe pharmaceutique français, après avoir essuyé plusieurs refus de la biotech américaine, s’adresse directement aux actionnaires et lance aujourd’hui une Offre Publique d’Achat hostile pour acquérir l’intégralité des actions de Genzyme en circulation. Sanofi-aventis propose 69 dollars par action. Soit une opération qui s’élève approximativement à 18,5 milliards de dollars.

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USA : Novartis verse 422,5 millions de dollars pour mettre fin à des litiges

Le groupe pharmaceutique suisse a accepté de plaider coupable et de payer 422,5 millions de dollars pour régler un litige concernant des accusations de marketing illégal aux Etats-Unis concernant Trileptal ® ainsi que cinq autres produits: Diovan ®, Exforge ®, Sandostatine ®, Tekturna ® et Zelnorm ®.

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Sanofi-aventis : « Jevtana® améliore la survie des patients atteints d’un cancer avancé de la prostate »

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que les données de l’étude de phase III TROPIC, sur lesquelles la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a fondé sa décision d’autoriser la mise sur le marché de Jevtana® (cabazitaxel) solution injectable en juin 2010, ont été publiées dans le numéro du 2 octobre de The Lancet.

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R&D : sanofi-aventis et Covance signent une alliance stratégique de dix ans pour 2,2 milliards de dollars

Covance, l’une des plus importantes sociétés mondiales de développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui la signature d’accords de partenariat avec sanofi-aventis. Durant les dix prochaines années, Covance fournira au groupe pharmaceutique français des services de développement de médicaments, avec des paiements estimés entre $1,2 et $2,2 milliards. Covance acquiert les sites de Porcheville, en France, et d’Alnwick, au Royaume-Uni.

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Sanofi-aventis: résultats d’une étude de phase III sur lixisénatide en association à une insuline basale

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui les premiers résultats de l’étude GETGOAL-L-ASIA évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, à une insuline basale. Selon les résultats de cette étude de phase III, cette association montre une amélioration significative du contrôle de la glycémie.

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Ederlis initie une collaboration avec Merck Serono dans le domaine de la « Fragment-based Drug Discovery »

Ederlis, une société de recherche et de services en Chimie Médicinale basée à Lyon, annonce aujourd’hui avoir signé une collaboration avec Merck Serono, ayant pour objectif la conception et la fourniture exclusive de composés innovants pour la recherche pharmaceutique basée sur la technologie des Fragments (FBDD).

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Transgene : accord avec Ventana Medical Systems pour le développement d’un test diagnostic associé pour son produit TG4010

La société de biotechnologie Transgene et Ventana Medical Systems ont annoncé la signature d’un accord de collaboration en vue du développement d’un test de diagnostic d’immuno-histochimie (IHC) associé à TG4010, un produit d’immunothérapie de Transgene.

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Sanofi-aventis: un jugement ouvre la voie à des génériques du Taxotere aux USA

L’AFP et Reuters ont rapporté hier que deux brevets de Sanofi-aventis sur l’anticancéreux Taxotere ont été invalidés lundi par un tribunal américain. Un jugement qui ouvre la voie à une éventuelle commercialisation de sa version générique par le laboratoire Hospira d’ici la fin de l’année.

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Pfizer met fin à l’essai de phase 3 sur SUTENT ® dans le cancer avancé de la prostate

Pfizer a annoncé lundi l’interruption de SOLEIL 1120, l’essai de phase 3 sur SUTENT ® (sunitinib malate), en association avec la prednisone dans le traitement du cancer de la prostate avancé résistant à la castration. Par ailleurs, le même jour, le laboratoire pharmaceutique American a fait dans un communiqué le point sur son pipeline.

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USA : Endo Pharmaceuticals va acquérir Qualitest pour 1,2 milliard de dollars

Endo Pharmaceuticals annonce avoir conclu un accord définitif pour acquérir Qualitest Pharmaceuticals, la sixième plus grande compagnie américaine de génériques pour près de 1,2 milliard de dollars en espèces. Les deux sociétés combinées représentent, sur une base pro forma, des revenus d’environ 2,0 milliards de dollars et plus de 3.000 employés en 2010.

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Cellectis bioresearch : une centaine de produits en vente sur son e-store

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale de Cellectis, vient d’annoncer le lancement de son e-store, proposant à la vente en ligne, via un nouveau site web, une centaine de produits prêts à l’emploi et répondant aux besoins des chercheurs académiques ou industriels.

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