L'Info Industrie & Politique de Santé
Françoise Bartoli a été nommée Président d’AstraZeneca France le 15 septembre dernier. Elle succède à Robert Dahan nommé Vice-President Commercial Operations Strategic Planning, en charge de l’harmonisation des stratégies commerciales internationales d’AstraZeneca.
Lire la suiteNéovacs , la société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses vient d’obtenir l’autorisation d’administrer une nouvelle dose supérieure d’IFN-Kinoïde sur de nouveaux patients atteints de lupus.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis a annoncé lundi la signature d’un accord ferme pour l’acquisition de VaxDesign, une société privée de biotechnologies américaine, située à Orlando en Floride, qui développe, produit et vend des modèles in vitro du système immunitaire humain pour améliorer le développement des vaccins.
Lire la suiteNestlé a annoncé ce lundi la création de Nestlé Health Science et du Nestlé Institute of Health Sciences. Objectif : « cibler une nouvelle industrie située entre alimentation et pharma ». Avec ces deux organisations séparées, Nestlé souhaite investir le domaine de la nutrition personnalisée fondée sur les sciences de la santé, pour prévenir et traiter des problèmes de santé tels que le diabète, l’obésité, les maladies cardio-vasculaires et la maladie d’Alzheimer.
Lire la suiteJanssen du groupe Johnson & Johnson et la Fondation européenne pour l’étude du diabète (EFSD) ont annoncé vendredi que les deux organisations contribueraient conjointement à un fonds mutuel allant jusqu’à 500 000 euros pour financer un programme de recherche de trois ans sur le rôle des reins dans le diabète sucré de type 2. L’EFSD est le groupe de recherche de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD).
Lire la suiteSelon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique français envisagerait de relever le montant de son offre sur la société de biotechnologies américaine. Offre qui se situe actuellement à 18,5 milliards de dollars et qui a été jugée insuffisante par Genzyme. Sanofi aurait ainsi engagé des établissements prêteurs pour mettre sur pied un montage financier en conséquence.
Lire la suiteLe Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu hier que les données disponibles étaient insuffisantes pour déterminer s’il existe un lien entre le vaccin Pandemrix de GlaxoSmithKline (GSK) contre la grippe H1N1 et les crises de narcolepsie rapportées dans plusieurs pays.
Lire la suiteNovartis a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord cédant à Warner Chilcott les droits sur le marché américain d’Enablex ® (darifénacine), un médicament indiqué aux Etats-Unis pour le traitement de l’hyperactivité vésicale. La transaction, qui est soumise à l’approbation des autorités de la concurrence américaine, devrait être conclue d’ici la fin d’octobre 2010.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé jeudi une réduction de ses effectifs d’environ 3% au cours des six prochains mois. Le groupe pharmaceutique américain a présenté les suppressions de postes aux employés dans le cadre d’une « opération de rationalisation », a indiqué la porte-parole du groupe, Sonia Choi.
Lire la suiteLa division du groupe allemand Merck KGaA a annoncé aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis défavorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques. Dans un communiqué, Merck Serono indique qu’il évalue désormais les différentes alternatives qui pourraient permettre l’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’ dans l’Union Européenne.
Lire la suiteSynexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, a nommé le Dr Glynis Neagle au poste de Directeur Médical. Outre la direction de la base de connaissances du groupe dans le cadre de son élargissement mondial à de nouvelles maladies et domaines thérapeutiques, le Dr Neagle sera chargé de l’ensemble des questions médicales, éthiques et réglementaires de la société.
Lire la suiteL’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé jeudi la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®). La FDA, son homologue américaine, maintenait le même jour l’autorisation d’Avandia® de GSK tout en l’assortissant de restrictions. En France, l’Afssaps a demandé aux médecins de ne plus prescrire de médicaments contenant de la rosiglitazone.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer la mise en ligne de son nouveau site web : www.cellectis.com. Objectif : rendre plus simple et plus pratique aux internautes l’accès aux informations sur la technologie et les produits de Cellectis.
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