Oncologie : Sanofi-aventis et le Belfer Institute concluent un accord de licence

Sanofi-aventis et le Belfer Institute of Applied Cancer Science du Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) de Boston annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration et de licence pour identifier des cibles innovantes en oncologie pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques dirigés vers ces cibles et leurs biomarqueurs associés. Le Dana-Farber Cancer Institute recevra un montant total de 33 millions de dollars US, correspondant à un paiement initial ainsi qu’au financement de la recherche pour une durée minimale de trois ans.

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Sclérose en plaques : Novartis reçoit le feu vert de la FDA pour Gilenya®

Après la Russie le 10 septembre dernier, les Etats-Unis autorisent à leur tour la commercialisation de Gilenya® (fingolimod), le traitement contre la sclérose en plaques du groupe pharmaceutique suisse Novartis. Ce feu vert de la FDA fait de Gilenya® le premier traitement par voie orale indiqué pour les formes rémittentes de la SEP disponible aux Etats-Unis.

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Vaccin contre la dengue : Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais cliniques au Brésil

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe Sanofi-aventis vient d’annoncer le début d’une nouvelle étude clinique menée chez les enfants et les adolescents au Brésil, dans le cadre du développement de son vaccin candidat contre la dengue.

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Vaccins : Delphi Genetics accorde une licence à GlaxoSmithKline pour l’utilisation de la technologie StabyExpress

La société belge Delphi Genetics a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec GlaxoSmithKline (GSK). Cet accord porte sur l’utilisation industrielle de la technologie brevetée StabyExpress pour la production de vaccins protéiques à usage humain. En effet, cette nouvelle technologie permet la biosynthèse à plus haut rendement de protéines vaccinales sans l’utilisation des antibiotiques.

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Ostéoporose : EffRx et Nycomed annoncent le dépôt d’une première demande d’homologation en Europe pour l’EX101.

La société suisse EffRx, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments et Nycomed, ont annoncé aujourd’hui le dépôt d’une première demande européenne d’approbation de commercialisation de l’EX101, un alendronate effervescent tamponné dosé à 70mg et administré une fois par semaine pour le traitement de l’ostéoporose. Un dépôt qui déclenche un paiement intermédiaire pour EffRx.

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Prévention des amputations : échec pour le NV1FGF de Sanofi dans l’étude de Phase III TAMARIS

Sanofi-aventis vient d’annoncer que l’étude de phase III TAMARIS sur le NV1FGF (riferminogene pecaplasmide), un traitement pro-angiogénique en développement, n’a pas atteint le critère principal d’évaluation. Celui-ci visait à démontrer sa supériorité sur 12 mois par rapport au placebo, dans la prévention des amputations majeures ou de la mortalité toutes causes confondues, chez les patients souffrant d’ischémie critique des membres inférieurs non éligibles à une procédure de revascularisation.

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Lilly annonce la suppression de 10% de ses effectifs en France

Eli Lilly a annoncé mardi son intention de supprimer environ 250 emplois, soit près 10% de ses effectifs en France. Le laboratoire pharmaceutique précise qu’il ne précédera pas à des licenciements et qu’il s’agit d’un « programme de volontariat intégral ». Cette réorganisation devrait être effective pour mars 2011.

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Diabète : sanofi-aventis présente ses nouveaux lecteurs de glycémie

Sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui le prochain lancement des lecteurs de glycémie BGStar® et iBGStarTM, développés en partenariat avec AgaMatrix. Selon le groupe, ce lancement constitue une étape importante de son projet de devenir un leader mondial de la prise en charge du diabète en intégrant à ses innovations technologiques et thérapeutiques, des services personnalisés et adaptés aux besoins des patients. BGStar® et iBGStarTM devraient être commercialisés dans les premiers marchés au début de l’année 2011.

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Sanofi-aventis: bons résultats pour Lixisénatide dans le diabète de type 2

Sanofi-aventis a annoncé ce lundi les premiers résultats de phase III du programme d’études cliniques GetGoal évaluant l’efficacité et la tolérance d’une monothérapie par lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, chez des patients atteints de diabète de type 2. Ces résultats ont été présentés au 46ème Congrès annuel de l’Association Européenne pour l’étude du Diabète (EASD), à Stockholm, en Suède.

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