Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le 3ème trimestre 2010

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos au 30 septembre 2010. Le chiffre d’affaires total pour le 3ème trimestre 2010 s’est élevé à 1,94 milliard de dollars, en hausse de 8 % comparativement au chiffre d’affaires total de 1,80 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2009. Le résultat net pour le troisième trimestre 2010 était de 704,9 millions de dollars, soit 0,83 dollar par action dilué, contre un résultat net pour le 3ème trimestre 2009 de 673,0 millions de dollars, soit 0,72 dollar par action dilué.

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Cellules souches : Cellectis collabore avec le CiRA, un centre de recherche japonais

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et le Centre de recherche et d’application des cellules souches induites (CiRA, Center for iPS Cells Research and Application) de l’Université de Kyoto, annoncent aujourd’hui leur collaboration scientifique visant à associer les technologies d’ingénierie des génomes de Cellectis à celles développées par le CiRA sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1), afin d’améliorer les caractéristiques naturelles de ces dernières pour les exploiter comme outils cellulaires.

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Paludisme : un nouvel accord de R&D entre AstraZeneca et Medicines for Malaria Venture

Le groupe AstraZeneca a choisi d’accroître sa collaboration avec l’organisation Medicines for Malaria Venture (MMV). Dans le cadre de cette collaboration signée en juin dernier, AstraZeneca offre à MMV un accès à sa bibliothèque de molécules susceptibles de traiter le paludisme, incluant les cellules souches de cette pathologie.

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BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires consolidé de 0,9 million d’euros au 3ème trimestre

BioAlliance Pharma , la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, publie un chiffre d’affaires consolidé de 0,9 million d’euros pour le troisième trimestre 2010. Ce chiffre d’affaires récurrent correspond pour l’essentiel aux revenus provenant de la commercialisation de Loramyc®/Oravig® par les partenaires internationaux de la société.

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Biogen Idec et Genentech restructurent leur l’accord de collaboration sur l’anticorps anti-CD20

Biogen Idec et Genentech. La filiale à 100 % du Groupe Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Genentech aura désormais la responsabilité de la poursuite du développement de l’ocrelizumab pour la sclérose en plaques (SEP). Genentech financera dorénavant 100 % des coûts et sera responsable du développement et de la commercialisation.

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UCB : « Forte croissance de Cimzia®, Vimpat® et Neupro® »

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a présenté aujourd’hui son rapport intermédiaire pour les neuf premiers mois de 2010. Le chiffre d’affaires a progressé de 6% pour atteindre 2,4 milliards d’euros, principalement grâce aux excellents résultats de Cimzia®, Vimpat® et Neupro® qui ont permis de compenser l’impact des génériques sur le portefeuille des produits matures. UCB confirme ses perspectives financières pour 2010.

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Novartis affiche des résultats meilleurs que prévu au 3ème trimestre

Novartis réalise une bonne performance financière au 3ème trimestre et sur neuf mois avec un chiffre d’affaires net en hausse de 13% à 12,6 milliards de dollars. Sur neuf mois, cette hausse se chiffre à 16%. Le résultat opérationnel sur le trimestre baisse de 2% à 2,6 milliards. L’essor des nouveaux produits et du pipeline renforcent les perspectives de croissance du groupe. Les produits lancés récemment contribuent à hauteur de 20% au chiffre d’affaires net (2,3 milliards), soit une croissance de 42% par rapport à la même période il ya un an.

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Roche : La FDA homologue Herceptin dans le traitement du cancer de l’estomac HER2-positif métastatique

Le groupe Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Herceptin (trastuzumab) associé à une chimiothérapie (cisplatine plus capécitabine ou 5-fluorouracil [5-FU]) dans le traitement du cancer HER2-positif métastatique de l’estomac ou de la jonction oesogastrique chez des hommes et des femmes n’ayant pas encore reçu de traitement.

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Génériques : Pfizer acquiert 40% du brésilien Teuto pour 240 millions de dollars

Pfizer vient de conclure un accord pour acquérir 40% des parts du génériqueur brésilien Teuto. Pour le géant pharmaceutique américain, l’objectif de l’opération est de renforcer son portefeuille de médicaments génériques au Brésil et d’appuyer sa stratégie de développement dans les principaux marchés émergents. La transaction devrait être conclue d’ici la fin du quatrième trimestre 2010.

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Sanofi : Multaq bientôt dans les pharmacies en France

Multaq, le traitement des fibrillations auriculaires (FA) du groupe pharmaceutique français sera disponible dans les prochains jours dans les pharmacies en France. Ce médicament est désormais inscrit sur les listes des médicaments agréés aux collectivités et remboursables aux assurés sociaux grâce aux arrêtés publiés au Journal Officiel de mardi.

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Ipsen: statut de médicament orphelin pour OBI-1 en Europe dans le traitement de l’hémophilie

Ipsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a accordé le statut de médicament orphelin à OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. OBI-1, dont le démarrage d’essais cliniques pivôtaux de phase III est prévu avant la fin de l’année, est destiné au traitement des patients atteints d’hémophilie A compliquée par la présence d’inhibiteurs au facteur VIII humain (hFVIII).

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