Nestlé cible une nouvelle industrie entre « alimentation et pharma »

Nestlé a annoncé ce lundi la création de Nestlé Health Science et du Nestlé Institute of Health Sciences. Objectif : « cibler une nouvelle industrie située entre alimentation et pharma ». Avec ces deux organisations séparées, Nestlé souhaite investir le domaine de la nutrition personnalisée fondée sur les sciences de la santé, pour prévenir et traiter des problèmes de santé tels que le diabète, l’obésité, les maladies cardio-vasculaires et la maladie d’Alzheimer.

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Janssen et la Fondation européenne pour l’étude du diabète vont cofinancer un programme de recherche

Janssen du groupe Johnson & Johnson et la Fondation européenne pour l’étude du diabète (EFSD) ont annoncé vendredi que les deux organisations contribueraient conjointement à un fonds mutuel allant jusqu’à 500 000 euros pour financer un programme de recherche de trois ans sur le rôle des reins dans le diabète sucré de type 2. L’EFSD est le groupe de recherche de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD).

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Sanofi-aventis serait prêt à relever son offre sur Genzyme

Selon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique français envisagerait de relever le montant de son offre sur la société de biotechnologies américaine. Offre qui se situe actuellement à 18,5 milliards de dollars et qui a été jugée insuffisante par Genzyme. Sanofi aurait ainsi engagé des établissements prêteurs pour mettre sur pied un montage financier en conséquence.

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Pandemrix et narcolepsie : pas de lien avéré selon l’EMA

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu hier que les données disponibles étaient insuffisantes pour déterminer s’il existe un lien entre le vaccin Pandemrix de GlaxoSmithKline (GSK) contre la grippe H1N1 et les crises de narcolepsie rapportées dans plusieurs pays.

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USA : Novartis cède les droits sur Enablex® à Warner Chilcott pour 400 millions de dollars

Novartis a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord cédant à Warner Chilcott les droits sur le marché américain d’Enablex ® (darifénacine), un médicament indiqué aux Etats-Unis pour le traitement de l’hyperactivité vésicale. La transaction, qui est soumise à l’approbation des autorités de la concurrence américaine, devrait être conclue d’ici la fin d’octobre 2010.

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Merck Serono : avis défavorable de l’EMA pour Cladribine Comprimés dans la SEP

La division du groupe allemand Merck KGaA a annoncé aujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis défavorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques. Dans un communiqué, Merck Serono indique qu’il évalue désormais les différentes alternatives qui pourraient permettre l’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’ dans l’Union Européenne.

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Essais cliniques : le Dr Glynis Neagle nommée Directeur Médical de Synexus

Synexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, a nommé le Dr Glynis Neagle au poste de Directeur Médical. Outre la direction de la base de connaissances du groupe dans le cadre de son élargissement mondial à de nouvelles maladies et domaines thérapeutiques, le Dr Neagle sera chargé de l’ensemble des questions médicales, éthiques et réglementaires de la société.

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GSK : Avandia® bientôt retiré du marché européen, son usage fortement restreint aux USA

L’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé jeudi la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®). La FDA, son homologue américaine, maintenait le même jour l’autorisation d’Avandia® de GSK tout en l’assortissant de restrictions. En France, l’Afssaps a demandé aux médecins de ne plus prescrire de médicaments contenant de la rosiglitazone.

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Oncologie : Sanofi-aventis et le Belfer Institute concluent un accord de licence

Sanofi-aventis et le Belfer Institute of Applied Cancer Science du Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) de Boston annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration et de licence pour identifier des cibles innovantes en oncologie pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques dirigés vers ces cibles et leurs biomarqueurs associés. Le Dana-Farber Cancer Institute recevra un montant total de 33 millions de dollars US, correspondant à un paiement initial ainsi qu’au financement de la recherche pour une durée minimale de trois ans.

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Sclérose en plaques : Novartis reçoit le feu vert de la FDA pour Gilenya®

Après la Russie le 10 septembre dernier, les Etats-Unis autorisent à leur tour la commercialisation de Gilenya® (fingolimod), le traitement contre la sclérose en plaques du groupe pharmaceutique suisse Novartis. Ce feu vert de la FDA fait de Gilenya® le premier traitement par voie orale indiqué pour les formes rémittentes de la SEP disponible aux Etats-Unis.

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Vaccin contre la dengue : Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais cliniques au Brésil

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe Sanofi-aventis vient d’annoncer le début d’une nouvelle étude clinique menée chez les enfants et les adolescents au Brésil, dans le cadre du développement de son vaccin candidat contre la dengue.

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