L'Info Industrie & Politique de Santé
DBV Technologies annonce le screening du premier patient de l’essai clinique de phase 3 VITESSE chez des enfants de 4 à 7 ans allergiques à l’arachide.
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GeNeuro, via sa filiale R&D à Lyon, GeNeuro Innovation SAS, et la Banque Européenne d’Investissement (BEI) ont annoncé la signature d’un crédit d’un montant total de 25 millions d’euros.
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GenSight Biologics a fait le point sur le calendrier de production et de commercialisation de LUMEVOQ®, la thérapie génique de la société pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).
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Poxel annonce la publication dans la revue Journal of Hepatology des résultats positifs dans la NASH pour le PXL065 lors de l’étude de phase II (DESTINY-1)
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Clean Cells démarre les activités dans son nouveau bâtiment, le plus grand site dédié au contrôle qualité biopharmaceutique en Europe
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Christiane Wijsen, qui avait dirigé l’activité santé humaine en France de 2017 à 2019, et actuellement directrice de la stratégie pour le Groupe, devient présidente de Boehringer Ingelheim en France.
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Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé le remboursement et le lancement commercial de Sibnayal® (combinaison fixe de citrate de potassium et de bicarbonate de potassium) au Danemark.
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Viz.ai a annoncé avoir conclu un accord pluriannuel avec Bristol Myers Squibb portant sur le déploiement d’un algorithme d’intelligence artificielle (IA) et d’un logiciel de gestion des flux de travail (VizTM HCM) destinés à diagnostiquer et trier les patients qui pourraient nécessiter une évaluation plus approfondie pour la détection de la cardiomyopathie hypertrophique.
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition d’Albireo Pharma, Inc., une entreprise innovante de premier plan dans le domaine des modulateurs d’acides biliaires pour le traitement des maladies hépatiques rares.
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L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accordé le statut PRIME (PRIority MEdicines) au produit de thérapie génique GNT-0003 (volrubigene ralaparvovec) actuellement testé dans le cadre d’un essai clinique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie.
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La conclusion de l’étude XTEND-Kids représente la dernière étape nécessaire à la soumission d’une demande d’approbation réglementaire dans l’Union européenne.
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Brenus Pharma, une start-up française de biotechnologies spécialisée dans le développement d’immunothérapies de première classe axées sur les antigènes tumoraux, a annoncé aujourd’hui le recrutement de son comité stratégique composé de cadres renommés des industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé de nouvelles données pour son vaccin contre la COVID-19, VLA2001, provenant d’études cliniques en cours et fait également un point, pour ce vaccin, sur les soumissions auprès des autorités réglementaires.
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