Industrie | MyPharma Editions

Gilead Sciences va acquérir CGI Pharmaceuticals

28 juin 201028 juin 2010 Rédaction CGI Pharmaceuticals, Gilead Sciences, pharmaceutique

Gilead Sciences vient d’annoncer la signature d’un accord définitif en vertu duquel il va acquérir CGI pharmaceuticals pour un montant allant jusqu’à 120 millions USD. CGI est une société pharmaceutique américaine privée en phase de développement qui a exploité son expertise en chimie à petites molécules et biologie kinase pour découvrir et développer un pipeline innovant de thérapeutique à petites molécules pour de multiples indications oncologiques et immunologiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

France Biotech accueille 4 nouveaux membres à son Conseil d’Administration

25 juin 2010 Rédaction BioAlliance Pharma, Conseil d’Administration, ERYtech Pharma, ExonHit Therapeutics, France Biotech, Franck Grimaud, Gilles Avenard, Loïc Maurel, Nominations, Novagali Pharma, Vivalis

À l’issue de son Assemblée Générale annuelle, qui s’est tenue hier, jeudi 24 juin à Paris, France Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie a renouvelé son Conseil d’Administration et modifié les statuts de l’association. Dr Gilles Avenard (BioAlliance Pharma), Dr Loïc Maurel (ExonHit Therapeutics), ainsi que Franck Grimaud (Vivalis) sont réélus à l’unanimité comme administrateurs.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Diabète : Sanofi-aventis et Metabolex signent un accord de licence exclusif mondial

25 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, Diabète, diabète de type 2, licence exclusive mondiale, Metabolex, Pierre Chancel, Sanofi-aventis, traitement

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la société biopharmaceutique Metabolex d’une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser MBX-2982, un agent oral, agoniste du récepteur GPR-119 pour le traitement du diabète de type 2. Selon les modalités de l’accord, l’ensemble des paiements pourrait atteindre jusqu’à 375 millions de dollars.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

UCB reçoit une « Complete Response Letter » de la FDA pour Neupro® (rotigotine)

24 juin 201012 juillet 2010 Rédaction FDA, maladie de Parkinson, Neupro, UCB

UCB annonce avoir reçu une lettre de la Food and Drug Administration (FDA) demandant la reformulation de son patch transdermique Neupro® (Système transdermique à la rotigotine) avant de procéder à sa commercialisation sur le marché américain pour le traitement de la Maladie de Parkinson (PD) et le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Crédit d’Impôt Recherche : France Biotech présente ses propositions au gouvernement

24 juin 2010 Rédaction Crédit d’Impôt Recherche, France Biotech, gouvernement

France Biotech présente aujourd’hui deux propositions au gouvernement pour « une meilleure utilisation du Crédit d’Impôt Recherche (CIR) ». En effet, selon l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, « cette mesure a été dévoyée au fil des années pour profiter, presque exclusivement, aux grands groupes industriels sans fournir l’effet de levier escomptés vers les PME ».

Industrie Produits Stratégie

GlaxoSmithKline : nouvelle indication pour Tyverb® (lapatinib) dans l’UE

23 juin 2010 Rédaction cancer du sein, GlaxoSmithKline, GSK, lapatinib, Tyverb

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que la Commission européenne avait accepté d’élargir l’indication du Tyverb® (lapatinib), son traitement contre le cancer du sein, à une nouvelle catégorie de patientes.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi Pasteur annonce l’enregistrement de Menactra® par l’Agence de santé des pays arabes du Golfe

22 juin 201012 juillet 2010 Rédaction Menactra, méningocoques, Sanofi Pasteur, Sanofi-aventis, vaccin

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui que le directoire du Conseil des ministres de la Santé des Etats membres du Conseil de coopération du Golfe (CCG) vient de lui transmettre le certificat d’enregistrement de Menactra®, vaccin conjugué quadrivalent contre les méningocoques de sérogroupes A, C, Y et W-135.

Industrie Recherche

Cellectis bioresearch lance The Genome Customization Award, premier prix de personnalisation de génome

22 juin 201022 juin 2010 Rédaction Alain Fischer, Cellectis, Cellectis bioresearch, Genome Customization Award, Marc Le Bozec

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale de Cellectis, lance aujourd’hui la première édition de The Genome Customization Award, premier prix de personnalisation de génome destiné aux équipes de recherche académiques du monde entier pour la mise en oeuvre d’un projet incluant la modification ciblée du génome d’une lignée cellulaire ou d’un organisme modèle en utilisant une (ou plusieurs) méganucléase fournie par Cellectis bioresearch.

Industrie Stratégie

Alliance stratégique entre Sanofi-aventis et Regulus Therapeutics pour des traitements à partir de micro-RNA

22 juin 2010 Rédaction fibrose, micro-RNA, Regulus, Regulus Therapeutics, Sanofi-aventis

Sanofi–aventis et Regulus Therapeutics, une joint-venture formée en 2007 et détenue par Alnylam Pharmaceuticals et Isis Pharmaceuticals, annoncent aujourd’hui la signature d’une alliance stratégique pour l’identification, le développement et la commercialisation de nouvelles molécules à partir de micro-RNA. La recherche portera initialement sur le domaine de la fibrose.

Alzheimer Industrie Produits

Alzheimer : résultats encourageants de GuidAge® d’Ipsen

22 juin 2010 Rédaction Alzheimer, banque biologique, Démence d’Alzheimer, GuidAge, Ipsen

Ipsen vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude GuidAge®, le premier essai clinique européen par sa durée (5 ans) et par sa taille (2 854 sujets) de prévention de la Démence d’Alzheimer (DA). Si le principal objectif d’efficacité n’a pas été atteint sur la population générale de l’étude, il a été atteint chez les patients traités pendant une durée d’au moins 4 ans. Par ailleurs, Ipsen annonce le transfert d’une banque biologique unique à la recherche académique française.

Industrie Politique du médicament

Contrefaçon de médicaments : le LEEM et la Douane renforcent leur coopération

21 juin 2010 Rédaction Contrefaçon de médicaments, Douane, entreprises du Médicament, leem, Philippe Lamoureux

Jérôme Fournel, directeur général des douanes et droits indirects, Philippe Lamoureux, Directeur Général du Leem, et plusieurs responsables des laboratoires pharmaceutiques adhérents des Entreprises du Médicament, se sont réunis vendredi à Bercy, afin de cosigner la déclaration de principes fixant les modalités de collaboration et d’échanges d’information visant à renforcer la lutte contre les trafics de médicaments.

Industrie Produits Stratégie

Labtec et GSK finalisent un accord de licence

21 juin 2010 Rédaction accord de licence, GSK, herpès labiaux, Labtec, patch topique, pharmaceutique, Soins de santé

Dans le cadre d’un accord de licence récemment finalisé, la division «Soins de santé des consommateurs» de GlaxoSmithKline a acquis les droits exclusifs pour la commercialisation d’un nouveau patch topique destiné au traitement des herpès labiaux auprès de Labtec GmbH, le spécialiste des patchs transdermiques et topiques basé à Langenfeld, en Allemagne. L’accord désigne Labtec comme le fabricant exclusif.

Industrie Produits

Cancer de la prostate : Jevtana® de Sanofi-aventis approuvé aux Etats-Unis par la FDA

18 juin 201018 juin 2010 Rédaction AMM, Cabazitaxel, cancer de la prostate, docétaxel, FDA, Jevtana, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a délivré une autorisation de mise sur le marché à Jevtana® (cabazitaxel) en injection, en association avec de la prednisone, pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel.